酯类化合物与格氏试剂（，、Br、I）的反应是合成叔醇类化合物的重要方法，可用于制备含氧多官...

酯类化合物与格氏试剂（，、Br、I）的反应是合成叔醇类化合物的重要方法，可用于制备含氧多官能团化合物。化合物F的合成路线如下，回答下列问题：

已知：①

②

③

（1）A的结构简式为________；B中官能团的名称为________；的反应程式为________，其反应类型为________。

（2）C与足量的反应后得到物质G，写出符合下列条件的G的同分异构体________（填结构简式，不考虑立体异构）。

①含有五元环结构；②能与溶液反应放出气体；

③与足量的钠反应，产生。

（3）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。用“*”标出化合物F中的手性碳原子。__________

（4）写出以、格氏试剂和为原料制备的合成路线（其他试剂任选）。__________

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酯类化合物与格氏试剂（RMgX，X=Cl、Br、I）的反应是合成叔醇类化合物的重要方法，可用于制备含氧多官能团化合物。化合物F合成路线如下，回答下列问题：

已知信息如下：

①RCH=CH2RCH2CH2OH

②

③RCOOCH3

（1）A的结构简式为___，B→C的反应类型为__，C中官能团的名称为__，C→D的反应方程式为___。

（2）写出符合下列条件的D的同分异构体__（填结构简式，不考虑立体异构）。

①含有五元碳环结构；②能与NaHCO3溶液反应放出CO2；③能发生银镜反应。

（3）判断化合物F中有无手性碳原子，若有用“*”标出。__

（4）已知羟基能与格氏试剂发生反应。写出以、CH3OH和格氏试剂为原料制备的合成路线（其它试剂任选）。__

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酯类化合物与格氏试剂(RMgX，X=Cl、Br、I)的反应是合成叔醇类化合物的重要方法，可用于制备含氧多官能团化合物。化合物F的合成路线如下，回答下列问题：

已知信息如下：①RCH=CH2RCH2CH2OH；

②；

③RCOOCH3 .

(1)A的结构简式为____，B →C的反应类型为___，C中官能团的名称为____，C→D的反应方程式为_____。

(2)写出符合下列条件的D的同分异构体_____(填结构简式，不考虑立体异构)。①含有五元环碳环结构；②能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体；③能发生银镜反应。

(3)判断化合物F中有无手性碳原子___，若有用“*”标出。

(4)已知羟基能与格氏试剂发生反应。写出以、CH3OH和格氏试剂为原料制备的合成路线(其他试剂任选) ___。

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酯类化合物与格氏试剂(RMgX，X=Cl、Br、I)的反应是合成叔醇类化合物的重要方法，可用于制备含氧多官能团化合物。化合物 F 的合成路线如下：

已知：

(1)A的结构简式为__________________。

(2)B→C的反应类型为________________。

(3)C中官能团的名称为_________________。

(4)C→D的化学方程式为________________________。

(5)写出符合下列条件的D的同分异构体　　　 (填结构简式，不考虑立体异构)__________________________。

①含有五元环碳环结构；②能与 NaHCO3溶液反应放出CO2气体；③能发生银镜反应。

(6)D→E的目的是______________________。

(7)已知羟基能与格氏试剂发生反应。写出以 　 、CH3OH 和格氏试剂为原料制备的合成路线(其他试剂任选)_______________________________________________。

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酯类化合物与格氏试剂(RMgX，X=Cl、Br、I)的反应是合成叔醇类化合物的重要方法，可用于制备含氧多官能团化合物。化合物 F 的合成路线如下：

已知：

(1)A的结构简式为__________________。

(2)B→C的反应类型为________________。

(3)C中官能团的名称为_________________。

(4)C→D的化学方程式为________________________。

(5)写出符合下列条件的D的同分异构体　　　 (填结构简式，不考虑立体异构)__________________________。

①含有五元环碳环结构；②能与 NaHCO3溶液反应放出CO2气体；③能发生银镜反应。

(6)D→E的目的是______________________。

(7)已知羟基能与格氏试剂发生反应。写出以 　 、CH3OH 和格氏试剂为原料制备的合成路线(其他试剂任选)_______________________________________________。

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酯类化合物与格氏试剂的反应是合成叔醇类化合物的重要方法，可用于制备含氧多官能团化合物。化合物F的合成路线如下，回答下列问题：

已知信息如下：

①

②

③

（1）A的结构简式为__________________，的反应类型为_________，C中官能团的名称为________，的反应方程式为__________________________。

（2）写出符合下列条件的D的同分异构体_________填结构简式，不考虑立体异构。

含有五元环碳环结构；

能与溶液反应放出气体；

能发生银镜反应。

（3）已知羟基能与格氏试剂发生反应。写出以和和格氏试剂为原料制备的合成路线其他试剂任选。_____________

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酯类化合物与格氏试剂(RMgX，X=Cl、Br、I)的反应是合成叔醇类化合物的重要方法，可用于制备含氧多官能团化合物。化合物F的合成路线如图：

已知：

① RCH=CH2 RCH2CH2OH

②

③

(1)A的结构简式为_____。

(2)B→C的反应类型为_____。

(3)C中官能团的名称为_____。

(4)C→D的化学方程式为_____。

(5)写出符合下列条件的D的同分异构体_____(填结构简式，不考虑立体异构)。

①含有五元环碳环结构；

②能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体；

③能发生银镜反应。

(6)D→E的目的是_____。

(7)已知羟基能与格氏试剂发生反应。写出以 　 、CH3OH 和格氏试剂为原料制备的合成路线(其他试剂任选)_____。

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格氏试剂（RMgX，X=Cl、Br、I）是一种重要的有机合成中间体，酯类化合物与格氏试剂的反应是合成叔醇类化合物的重要方法，由只含一种官能团的物质A制备E的合成路线如图，回答下列问题：

已知信息如下：

①

②

（1）A→B的反应类型为___，E的分子式为___。

（2）B中所含官能团的名称为___。

（3）C→D的化学方程式为___。

（4）M是比C多一个碳的C的同系物，同时满足下列条件的M的同分异构体有___种（不考虑立体异构）。

①含六元碳环结构，不含甲基；②能与NaHCO3溶液反应放出CO2；③能发生银镜反应。

写出其中核磁共振氢谱有七组峰，且峰面积的比是4∶4∶2∶1∶1∶1∶1的所有物质的结构简式___。

（5）将下列D→E的流程图补充完整：___。

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化合物E常用于制备抗凝血药，可以通过如图所示路线合成。

（1）B中含氧官能团的名称是____　　 ，检验A中官能团的试剂为　　　　 。

（2）B→C的反应类型为　　 　　　　 ，1 mol E最多可与　　　　　　 molH2发生加成反应。

（3）写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式　　　　　　　　　　　　　　　 。

（4）B有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的一种同分异构体的结构简式__________。

A．能发生银镜反应

B．核磁共振氢谱只有4个峰

C．能与FeCI3溶液发生显色反应

D．1 mol该同分异构体与NaOH溶液反应时，最多可消耗3mol NaOH。

（5）E的同分异构体很多，所有同分异构体在下列某种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相

同，该仪-器是 　　　　　　　　 （填标号）。

a．质谱仪　　 b．红外光谱　　 c．元素分析仪　　 d．核磁共振仪

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格氏试剂RMgX由Mg和卤代烃RX在干燥下的乙醚中反应制得，广泛用于复杂有机物的合成。如图是著名香料()的合成路线。

（1）反应II的反应类型为___，化合物C的名称是___。

（2）写出下列物质的结构简式：E___，F___。

（3）写出苯→C的化学方程式：___。

（4）A有多种同分异构体，其中苯环上有两种化学环境氢的同分异构体(含－MgBr结构)有___种。

（5）仿照上述合成路线，设计以原料()合成产物()的合成路线(其他原料与试剂任选)___。

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