下图为某家族某病的遗传系谱图（基因用A、a表示）， 据图回答：
（1）该病是___________（显性或隐性）性状。
（2）Ⅱ4和Ⅲ10的基因型相同的概率是________。如果Ⅱ5和的Ⅱ6出现了患病后代，属于性状分离吗？___。
（3）若Ⅲ8和一个该病基因携带者结婚，生一个孩子为正常的几率为______。
（4）图中Ⅲ9、Ⅲ10、Ⅲ11都表现正常，他们的父亲Ⅱ5最可能的基因型是_______。
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下图为某家族某病的遗传系谱图（基因用A、a表示）， 据图回答：
（1）该病是___________（显性或隐性）性状。
（2）Ⅱ4和Ⅲ10的基因型相同的概率是________。如果Ⅱ5和的Ⅱ6出现了患病后代，属于性状分离吗？___。
（3）若Ⅲ8和一个该病基因携带者结婚，生一个孩子为正常的几率为______。
（4）图中Ⅲ9、Ⅲ10、Ⅲ11都表现正常，他们的父亲Ⅱ5最可能的基因型是_______。
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下图为某家族的某遗传病的系谱图（等位基因用A和a表示），请分析回答：
（1）该遗传病属于______（显性、隐性）性状，致病基因位于_______（常、X、Y）染色体上。。
（2）1号的基因型是______，4号的基因型是_____。
（3）如果8号表现正常，基因型是________，纯合子的概率是 ___________。
（4）如果7号同时患有色盲（基因用B、b表示），则5号基因型为____________。
（5）8号同时患两种病的概率是_____________。
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下图为某家族的某遗传病的系谱图（等位基因用A和a表示），请分析回答：
（1）该遗传病属于____（显性、隐性）性状，致病基因位于____（常、X、Y）染色体上。
（2）7号个体的基因型是_________________，纯合子的概率为_____________。
（3）如果3与4号再生一个孩子，是男孩的概率为________，患病的概率为__________。
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下图为某家族某病的遗传系谱图（基因用A、a表示）， 据图回答：
（1）该病是___________（显性或隐性）性状。
（2）Ⅱ4和Ⅲ10的基因型相同的概率是________。如果Ⅱ5和的Ⅱ6出现了患病后代，属于性状分离吗？___。
（3）若Ⅲ8和一个该病基因携带者结婚，生一个孩子为正常的几率为______。
（4）图中Ⅲ9、Ⅲ10、Ⅲ11都表现正常，他们的父亲Ⅱ5最可能的基因型是_______。
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下图是某家族红绿色盲遗传系谱图（此性状由一对等位基因B，b控制），请据图回答：
（1）红绿色盲是一种受_________（填“常”或“X”）染色体上的__________（填“显性”或“隐性”）基因控制的遗传病。
（2）Ⅱ5的基因型是_________，Ⅱ5________（填“是”或“不是”）红绿色盲基因的携带者。
（3）若Ⅱ5与Ⅱ6再生一个孩子，患红绿色盲的概率是_______。
（4）Ⅲ8中的色盲基因来自于Ⅰ中的______号。
（5）若要调查该病的发病率，应该选择_________（填“普通人群”或“患者家系”）作为调查对象。
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下图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用D、d表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱图。。请回答下列问题：
（1）由图可知，神经性耳聋属于________性（显/隐）性状。控制该病的致病基因位于_______染色体上，你判断致病基因位置的依据是____________________________。
（2）Ⅲ8的基因型为_________________，其色盲基因来自于第Ⅰ代________号个体。若只考虑神经性耳聋，Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是____________。
（3）若Ⅲ9和一基因型与Ⅲ12相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是________。
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下图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用D、d表示）和红绿色肓（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱。请回答下列问题：
（1）由图可知，神经性聋属于__________性（显/隐）性状。控制该病的致病基因位于_________染色体上，你判断致病基因位置的依据是_________________。
（2）Ⅲ8的基因型为___________，其色盲基因来自于第Ⅰ代_____________号个体。若只考虑神经性耳聋，Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是_________________。
（3）若Ⅲ9和一基因型与Ⅲ12相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是________________。
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下图为某家族白化病（皮肤中无黑色素）的遗传系谱，请据图回答（相关的遗传基因用A、a表示，每空1分，共6分）
（1）该病是由 性基因控制的。（显性、隐性）
（2）Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他们有一儿子为白化病患者，这种现象在遗传学上称为
（3）Ⅰ3 和Ⅱ3是杂合体的机率分别是
（4）Ⅲ个体是白化病的概率是
（5）Ⅱ2和Ⅱ3 基因型相同的概率是 ，Ⅱ7和Ⅱ8基因型相同的概率是
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下图为某家族的白化病的系谱图（等位基因用 A 和 a 表示）请分析回答：
⑴该遗传病属于________（显性、隐性）遗传病。
⑵2号和7号的基因型分别是________和 ________。
⑶如果 8 号表现正常，基因型可能是________，纯合子的概率是 ________。
⑷如果 8 号表现正常，8号与该遗传病患者结婚后，生出正常孩子的概率是。
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下图的甲为某家族遗传性肾炎（显性基因A，隐性基因a）和苯丙酮尿症（显性基因B，隐性基因b）遗传系谱图；乙表示家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及遗传性肾炎基因在染色体上的位置。试分析回答：
（1）乙图所示细胞ABC中，哪些可能在图甲Ⅰ1体内存在________
（2）甲图中Ⅱ1的基因型为________，个体U只患一种病的概率是________，若已知个体U为苯丙酮尿症女孩，则Ⅱ2和Ⅱ3再生一个正常男孩的概率为________。
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分析下图所示家族遗传系谱图（甲病:显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为 B，隐性基因为b），回答有关问题：
（1） 甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。
（2） Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史，则Ⅲ10基因型为 。若Ⅲ10与一正常男子婚配，所生孩子同时患两种病的概率为 ，患病概率为 。
（3）若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是 。
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