药物中间体Q、医用材料PVA的合成路线如图。
已知：①R-Cl+2NH3→R-NH2+NH4Cl
②R-NO2
R-NH2
③-NH2+
(1)A的分子式是________。
(2)B→C是硝化反应，试剂a是________(填名称）。
(3)C→D转化的化学方程式是________。
(4)E的结构简式是________。
(5)F含有的官能团是________(填名称），与其含有相同官能团的同分异构体还有________种。
(6)G→X的化学方程式是________。
(7)W能发生缩聚反应，形成的高分子结构简式是________。
(8)P的结构简式是________。
高三化学推断题中等难度题
药物中间体Q、医用材料PVA的合成路线如图。
已知：
Ⅰ.—NH2+
Ⅱ.A的分子式是C6H6
Ⅲ.W是最简单的α—氨基酸
IV.C→D是取代反应
请回答下列问题：
(1)A→B的反应类型是___。
(2)B→C是硝化反应，试剂a是___。
(3)E的化学名称是___。
(4)F的含有碳碳双键和酯基的同分异构体有___种(含顺反异构体，不含F)，其中核磁共振氢谱有3组吸收峰，且能发生银镜反应的结构简式是___。
(5)G→X的化学方程式是___。
(6)W能发生聚合反应，所形成的高分子化合物的结构简式是___。
(7)将下列E+W→Q的流程图补充完整(在虚线框内写出物质的结构简式)：___。
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药物中间体Q、医用材料PVA的合成路线如图。
已知：①R-Cl+2NH3→R-NH2+NH4Cl
②R-NO2R-NH2
③-NH2+
(1)A的分子式是________。
(2)B→C是硝化反应，试剂a是________(填名称）。
(3)C→D转化的化学方程式是________。
(4)E的结构简式是________。
(5)F含有的官能团是________(填名称），与其含有相同官能团的同分异构体还有________种。
(6)G→X的化学方程式是________。
(7)W能发生缩聚反应，形成的高分子结构简式是________。
(8)P的结构简式是________。
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药物中间体Q、医用材料PVA的合成路线如下。
已知：
（1）A的分子式是C6H6，A→B的反应类型是_______。
（2）B→C是硝化反应，试剂a是_______。
（3）C→D为取代反应，其化学方程式是_______。
（4）E的结构简式是_______。
（5）F含有的官能团是________。
（6）G→X的化学方程式是________。
（7）W能发生聚合反应，形成的高分子结构简式是________。
（8）将下列E +W→Q的流程图补充完整（在虚线框内写出物质的结构简式）：__________________
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药物中间体Q、医用材料PVA的合成路线如下。
已知：
（1）A的分子式是C6H6，A→B的反应类型是_______。
（2）B→C是硝化反应，试剂a是_______。
（3）C→D为取代反应，其化学方程式是_______。
（4）E的结构简式是_______。
（5）F含有的官能团是________。
（6）G→X的化学方程式是________。
（7）W能发生聚合反应，形成的高分子结构简式是________。
（8）将下列E +W→Q的流程图补充完整（在虚线框内写出物质的结构简式）：__________________
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药物中间体Q、医用材料PVA的合成路线如下。
已知：
（1）A的分子式是C6H6，A→B的反应类型是_______。
（2）B→C是硝化反应，试剂a是_______。
（3）C→D为取代反应，其化学方程式是_______。
（4）E的结构简式是_______。
（5）F含有的官能团是________。
（6）G→X的化学方程式是________。
（7）W能发生聚合反应，形成的高分子结构简式是________。
（8）将下列E +W→Q的流程图补充完整（在虚线框内写出物质的结构简式）：__________________
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药物中间体Q、医用材料PVA的合成路线如下。
已知：
（1）A的分子式是C6H6，A→B的反应类型是_______。
（2）B→C是硝化反应，试剂a是_______。
（3）C→D为取代反应，其化学方程式是_______。
（4）F含有的官能团是________。
（5）F的含有碳碳双键和酯基的同分异构体有_____种（含顺反异构体，不含F），其中核磁共振氢谱有3组吸收峰，且能发生银镜反应的结构简式是___．
（6）G→X的化学方程式是________。
（7）W能发生聚合反应，形成的高分子结构简式是________。
（8）将下列E+W→Q的流程图补充完整（在虚线框内写出物质的结构简式）：_________
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化合物M是一种抗心率失常药物中间体，实验室由化合物A、B制备M的一种合成路线如图所示：
已知：①R1COR2
(R1、R2表示氢原子或烃基)
②
(-NH2易被氧化)
③RCOOH
RCOCl
请回答下列问题：
（1）A中官能团的名称为__，B的化学名称为__。
（2）C的结构简式为__。
（3）由B生成F的反应类型为__。
（4）由E与G反应生成H的化学方程式为___。
（5）反应I中加入的过量NH3，除作为反应物外，另一个作用为___。
（6）同时满足下列条件的M的同分异构体有___种(不考虑立体异构)。
①苯环上连有3个取代基，其中2个为-NH2
②能发生银镜反应
③核磁共振氢谱中有6组吸收峰
（7）参照上述合成路线和信息，以
为原料(无机试剂任选)，设计制备
的合成路线：__。
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某研究小组以对氨基苯乙酮为原料，按下列路线合成药物中间体E：
已知：
请回答：
(1)化合物A的分子式是______________。
(2)下列说法正确的是 ____________。
A.对氨基苯乙酮→A的反应条件是光照
B. A→B是发生了加成反应
C.D可以继续和氢气发生反应
D.—定条件下，化合物E与盐酸和氢氧化钠都可以发生反应
(3) D→E的化学方程式是_______________________。
(4) 1-(4-氨基苯基)乙醇也是药物中间体，由对氨基苯乙酮和氢气1：1加成可得。写出同时符合
下列条件的1-(4-氨基苯基)乙醇的所有同分异构体的结构简式_________________ 。
①可以和氯化铁溶液发生显色反应：②1H-NMR谱表明分子中有4种氢原子；
(5)设计以丙酮和一溴甲烷为原料制备NH2C(CH3)3的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选）__________。
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有机物 K 是某药物的中间体，合成路线如图所示：
已知：i.R-CN
R-CH2-NH2
ii.R1-NH2+R2COOC2H5
+C2H5OH
回答下列问题
(1)A 的名称是_______。
(2)反应①的化学方程式是_____。
(3)反应②的类型是_____。
(4)反应③中的试剂 X是_____。
(5)E 属于烃，其结构简式是_____。
(6)H 中所含的官能团是_____。
(7)反应⑥的化学方程式是_____。
(8)H 经三步反应合成 K：H
I→J→K，写出中间产物 I和J的结构简式_____。
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有机物 K 是某药物的中间体，合成路线如图所示：
已知：i.R-CN R-CH2-NH2
ii.R1-NH2+R2COOC2H5 
+C2H5OH
回答下列问题
(1)A 的名称是_______。
(2)反应①的化学方程式是_____。
(3)反应②的类型是_____。
(4)反应③中的试剂 X是_____。
(5)E 属于烃，其结构简式是_____。
(6)H 中所含的官能团是_____。
(7)反应⑥的化学方程式是_____。
(8)H 经三步反应合成 K：H I→J→K，写出中间产物 I和J的结构简式_____。
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