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高血氢症又称OTC症，患者由于缺乏鸟氨酸氢甲酰基转移酶，尿素循环中断，血氨、尿乳清酸等增高，常有厌食、易怒、昏睡、呕吐等症状。某研究小组调查了甲、乙 两种单基因遗传病的家系，绘制成的系谱图如图所示，其中甲病（A、a基因控制）为OTC症，乙病（B、b基因控制）在男性中只要有一个b基因就表现患病，而在女性中是隐性纯合子才会表现患病，已知Ⅰ1不携带甲病致病基因，Ⅱ9为纯合子。请分析回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式为_____，其发病机理表明基因可通过_____从而控制生物体性状。Ⅱ3 和Ⅱ4生出患甲病孩子的概率为_____。
（2）乙病致病基因位于_____染色体上。若Ⅱ7 与Ⅱ8为异卵双生，基因型相同的概率为_____。Ⅱ5和Ⅱ6生一男孩两病兼患的概率为_____。
果蝇直翅、弯翅基因（A、a）和有眼、无眼基因（B、b）均位于4号常染色体上，两对基因位置临近紧密连锁。研究人员利用纯合的弯翅有眼、直翅无眼和弯翅无眼果蝇进行下列杂交实验：
杂交一：弯翅有眼×直翅无眼→直翅有眼
杂交二：杂交一子代直翅有眼♀×弯翅无眼♂→？
（3）杂交二产生的子代的表现型为_____。
（4）杂交二实验中出现了一个意外的表现型为直翅有眼的雌性后代，一种可能的原因是其亲本中的_____在产生配子的过程中，发生了_____交换。若符合上述解释，理论上则还可能出现另一种表现型为_____的子代，但事实上并没有找到。由此推测，杂交二子代出现的直翅有眼雌蝇，可能是发生了染色体数目变异，为验证此推测，研究人员将该雌蝇与表现型为_____雄蝇测交，结果子代出现了4种表现型，分别是直翅有眼、弯翅有眼、直翅无眼、弯翅无眼。由此可说明该雌蝇的母本在减数分裂过程中有部分_____细胞未能正常分裂而产生基因组成为_____的配子，由该配子受精后形成意外出现的直翅有眼雌蝇。
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苯丙酮尿症（PKU）又称苯丙氨酸羟化酶缺乏症，引起苯丙酮尿症的原因是由于患者的体细胞中缺少一种酶，致使体内的苯丙氨酸不能沿着正常的途径转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸。分析如图信息，下列相关叙述正确的是（ ）
A. 图中酶2应为苯丙氨酸羟化酶 B. 图中酶3的活性降低会导致白化病
C. 图示反映基因可直接控制生物的性状 D. 图示反映基因与性状是一一对应关系
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人的白化病是由于控制酪氨酸酶的基因异常而引起的。患者由于缺少酪氨酸酶不能将酪氨酸合成黑色素，而表现出白化症状。此事实说明（ ）
A．酪氨酸酶可以控制生物的性状
B．白化症状的根本原因是黑色素缺乏
C．基因通过控制酶的合成来控制生物体的性状
D．基因通过控制蛋白质的结构来控制生物体的性状
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流行性感冒是由病毒引起的，患者常有寒战、发热、腰背发酸、呕吐和腹泻等症状。回答下列问题：
（1）被流感病毒感染后，人体通过____________调节，使细胞代谢加快，导致____________，使肌肉组织中乳酸含量增高，患者出现腰背发酸症状。
（2）流感病毒入侵人体后，引起的特异性免疫是____________。在病毒表面抗原物质的刺激下，B细胞可增殖分化为____________。
（3）呕吐和腹泻导致患者尿量减少，原因是________________________。
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白化病患者的最根本病因是
A．缺乏黑色素 B．缺乏酪氨酸
C．缺乏酪氨酸酶 D．酪氨酸酶的基因不正常
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白化病患者的最根本病因是（ ）
A. 缺乏黑色素 B. 缺乏酪氨酸
C. 缺乏酪氨酸酶 D. 控制酪氨酸酶的基因不正常
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苯丙酮尿症是一种单基因（A/a）遗传病，患者缺乏苯丙氨酸羟化酶，苯丙氨酸不能转变为酪氨酸，造成苯丙氨酸和酮酸蓄积，并从尿中排出。现有一对正常夫妇，其儿子和丈夫的母亲均为此病患者，妻子的父亲不带此病致病基因，其他人员表现型均正常。请分析回答下列问题：
（1） 苯丙酮尿症属于 （X/常〉染色体上的 （显/隐）性基因控制的遗传病。妻子母亲的基因型是 。
（2）根据苯丙酮尿症基因对表现型的影响，其变异类型属于基因突变中的 类型。该基因转录产物的加工场所是 。
（3）这对夫妇再次怀孕，经B超检査为女孩，此女孩患苯丙酮尿症的几率是 ，可以通过 技术,然后进行生化方面的检査确诊。
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人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了变化，模板链某片段由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题：
（1）苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶基因碱基对发生了______而引起的一种遗传病。
（2）从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为______。
（3）以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中II4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。
①图可知，苯丙酮尿症是 染色体 性遗传病；进行性肌营养不良病是 染色体 性遗传病。
②Ⅲ4的基因型是______；II1和II3基因型相同的概率为______。
③若Ⅲ1与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是______（填男孩或女孩）；在父亲基因型为Bb的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为______。
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人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病。患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了变化，模板链某片段由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题：
（1）分析苯丙酮尿症病因，请用一句话描述基因与性状之间的关系___________________________。
（2）从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为__________________。
（3）以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中Ⅱ4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。
①进行性肌营养不良病的遗传方式是____________________。
②若Ⅲ1与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是_____________________（填男孩或女孩）；在父亲基因型为Bb的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为____________________。
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人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变，该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题：
（1）苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了 而引起的一种遗传病。
（2）从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为 。
（3）以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中II4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。
①图可推知，苯丙酮尿症是 染色体 性遗传病；进行性肌营养不良病是 染色体 性遗传病。
②Ⅲ4的基因型是 ；II1和II3基因型相同的概率为 。
③若Ⅲ1与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是 （填“男孩”或“女孩”）；在父亲基因型为Bb的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为 。