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研究发现T细胞表面的PD-1和癌细胞表面的PD-L1结合后，T细胞的活性会受到抑制，使其无法识别癌细胞，导致癌细胞的免疫逃逸。来那度胺是一种新型免疫调节剂，临床用于肿瘤的治疗。研究人员利用HepG2细胞（一种肝癌细胞）对来那度胺的作用机理进行了相关研究。下列说法错误的是（ ）
A.HepG2细胞中的遗传物质可能受到损伤，细胞的增殖失去控制
B.当体内出现癌细胞时，机体主要通过细胞免疫发挥免疫防卫功能
C.HepG2细胞表面的糖蛋白减少，其细胞中可能发生多个基因突变
D.来那度胺可能减少了PD-1和PD-L1的结合进而增强了T细胞的活性
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PD-L1表面蛋白是正常细胞的“标签”，能被T细胞表面的PD-1识别，避免受到T细胞的攻击。下列说法正确的是（ ）
A.PD-L1具有一定的免疫抑制功能
B.PD-1抑制剂能阻断PD-1和PD-L1的结合
C.肿瘤细胞高表达PD-L1时可逃避T细胞的杀伤
D.PD-L1单克隆抗体可用于肿瘤的免疫治疗
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研究发现，癌细胞表面的PD-L1蛋白可与T细胞表面的PD-1蛋白结合，导致T细胞不能全面启动对癌细胞的免疫攻击，而使用抗PD-l抗体可使癌症患者的肿瘤快速萎缩，这种治疗方法叫做癌症免疫疗法。回答下列问题：
(l)人和动物细胞的染色体上存在着原癌基因和抑癌基因，其中抑癌基因的主要功能是____________。
(2)若较长时间受到致癌因子的作用，正常细胞就可能变成癌细胞，癌细胞具有的主要特征有___________（答出2点即可）。据大量病例分析，癌症的发生并不是单一基因突变的结果，至少在一个细胞中发生5~6个基因突变，才能赋予癌细胞所有的特征，由此推测癌症的发生是一种___________效应。
(3)癌细胞表面的PD - Ll蛋白可与-T细胞表面的PD -1蛋白结合，体现了细胞膜具有___________的功能。抗PD -1抗体是癌症免疫疗法药物的关键成分，该药物不可以直接口服，原因是___________。
(4)“化疗”是目前治疗肿瘤的主要手段之一，抗代谢药是一类化疗药物。某种抗代谢药可以干扰DNA的合成，使肿瘤细胞停留在分裂__期，从而抑制肿瘤细胞增殖。
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人的细胞毒性 细胞通过表面受体（TCR）识别肿瘤细胞的抗原来完成免疫监视。如图表示霍奇金淋巴瘤细胞的一种免疫逃逸机制，该种肿瘤细胞会大量表达PD-L1，PD-LI与T细胞表面的PD-1结合，从而抑制T细胞的活化。据此判断下列叙述错误的是（ ）
A.细胞毒性T细胞直接识别肿瘤细胞的抗原后即被激活
B.效应T细胞攻击肿瘤细胞时会启动后者相关基因的表达
C.通过注射PD-L1抗体可达到精准治疗该类肿瘤的目的
D.同时注射PD-1抗体和PD-L1抗体能提高对该类肿瘤的疗效
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研究发现，癌细胞表面的 PD-L1 蛋白可与 T 细胞表面的 PD-1 蛋白结合，导致 T 细胞不能全面启动对癌细胞的免疫攻击，使用抗 PD-1 抗体可使癌症患者的肿瘤快速萎缩。叙述正确的是（ ）
A.癌细胞的清除体现了免疫系统的监控和清除功能
B.PD-L1 蛋白和 PD-1 蛋白结合，这体现了细胞膜的选择透过功能
C.PD-L1 蛋白和 PD-1 蛋白均可与抗 PD-1 抗体结合
D.癌症患者体内的 PD-1 蛋白表达不足会降低机体细胞免疫的能力
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经研究发现，癌细胞表面的PD-L1蛋白质可与T细胞表面的PD-1受体蛋白结合，导致T细胞不能全面启动对癌细胞的免疫攻击。通过临床实验证明，使用抗PD-1抗体可使癌症患者的肿瘤快速萎缩，这种使用抗PD-1抗体治疗癌症的方法叫做癌症免疫疗法。下列与此相关的叙述正确的是
A．抗PD-1抗体可直接杀死癌细胞
B．癌症免疫疗法是通过体液免疫发挥作用的
C．抗PD-1抗体作用于T细胞而不作用于癌细胞
D．PD-L1蛋白和PD-1蛋白均可与抗PD-1抗体结合
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2018年10月诺贝尔生理学或医学奖授予两位免疫学家：美国的詹姆斯艾利森与日本的本庶佑，以表彰他们在肿瘤免疫领域作出的贡献。研究发现，癌细胞表面的PD-L1蛋白质可与T细胞表面的PD-1蛋白结合，导致T细胞不能全面启动对癌细胞的免疫攻击。通过临床实验证明，使用抗PD-1抗体可使癌症患者的肿瘤快速萎缩，这种使用抗PD1抗体治疗癌症的方法叫做癌症免疫疗法。下列有关的叙述正确的是
A. 细胞癌变使原癌基因和抑癌基因发生突变
B. 癌症免疫疗法是通过细胞免疫发挥作用的
C. 抗PD-1抗体可直接杀死癌细胞
D. PD-L1蛋白和PD-1蛋白均可与抗PD-1抗体结合
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PD-1是一种免疫抑制蛋白，肿瘤细胞膜上的PD-L1能与T细胞膜表面的PD-1特异性结合，导致T细胞的凋亡，PD-1抗体能阻断PD-1与PD-L1的相互作用。下列叙述错误的是（ ）
A. 肿瘤细胞与T细胞的特异性结合，体现了细胞膜具有进行细胞间信息交流的功能
B. T细胞的凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程
C. PD-1表达不足会降低机体的细胞免疫能力
D. PD-1抗体具有抗癌作用
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PD-1是表达在多种活化T细胞表面的一种受体，PD-L1是一种能够与之结合的蛋白质（见图1）。PD-1和PD-L1结合会抑制T细胞的活化、增殖。研究发现，肿瘤细胞表面的PD-L1数量较多，更有一些类型的肿瘤细胞除了表面有PD-L1，还分泌出大量的PD-L1（见图2）。
（1）请写出题干中未使用过的特异性免疫过程中的五个术语（专业名词）。________________
（2）目前已研发出针对PD-L1的单克隆抗体（mAb）。结合图1信息，mAb能治疗肿瘤是因为使用mAb时，mAb通过与_________ 结合，阻止了__________结合，从而______________ 。
（3）临床试验结果显示，相同剂量的mAb对有的肿瘤患者治疗有效，有的无明显效果。请根据以上信息分析其可能的原因。_______________________
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癌细胞表面蛋白“PDL﹣1”与T细胞表面蛋白“PD﹣1”特异性结合后，可抑制T细胞活性并启动其凋亡，导致肿瘤细胞发生免疫“逃逸”。研究者对“PD﹣1”基因进行克隆、表达及生物学活性鉴定，为制备抗体打基础。研究中所用引物α和β碱基序列见图1、几种常用限制酶名称及识别序列与酶切位点见图2：
（1）首先提取细胞中的mRNA反转录生成_____作为模板：设计含有不同的限制酶切点的α和β序列为引物，通过_____技术扩增目的基因。
（2）选用图1中的两种名称分别为_____的限制酶将“pIRES2﹣EGFP质粒”载体进行双切，再用DNA连接酶将其与目的基因拼接，构建表达载体。该表达载体的组成，除了目的基因、标记基因抗卡那霉素基因外，还必须具有_____等
（3）而后一定温度下，与经过Ca2+处理的感受态大肠杆菌混合培养在含有_____培养基中，可筛选出已经完成转化的大肠杆菌，继续培养该种大肠杆菌以扩增重组DNA。
（4）将扩增后的“pIRES2﹣EGFP载体/PD﹣1重组DNA”转入可高度表达外源基因的原代293T细胞。一段时间后，为确定PD﹣1基因是否表达，检测细胞膜表面是否具有_____。为判断其是否具有生物学活性和功能，则可裂解293T细胞，提取该物质看能否与_____发生结合，从而阻断“PD﹣1与PDL﹣1信号通路”。研究中还会有一步骤，只将“pIRES2﹣EGFP载体”转入293T细胞，其目的是_____。
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