神经节苷脂沉积病是一种常染色体单基因隐性遗传病，患者体内的一种酶完全没有活性，通常在4岁之...

神经节苷脂沉积病是一种常染色体单基因隐性遗传病，患者体内的一种酶完全没有活性，通常在4岁之前死亡。下列相关叙述正确的是（　　 ）

A.单基因遗传病指由单个基因控制的遗传病

B.该病的致病基因通过杂合子在亲子代之间传递

C.该病携带者不发病是因为显性基因抑制了隐性基因的表达

D.进行遗传咨询和产前诊断就可以杜绝该遗传病患儿出生

高三生物单选题中等难度题查看答案及解析

Tay－Sachs病是一种单基因隐性遗传病，患者的一种溶酶体酶完全没有活性，导致神经系统损坏，患者通常在4岁之前死亡。在中欧某地区的人群中，该病发病率高达1／3600。下列相关叙述正确的是

A．Tay—Sachs病的致病基因通过杂合子在亲子代之间传递

B．正常个体的溶酶体能合成部分水解酶

C．该病杂合子不发病是因为显性基因抑制了隐性基因的表达

D．在中欧该地区约60人中就有一个该病致病基因的携带者

高三生物选择题中等难度题查看答案及解析

Tay-Sachs病是一种单基因隐性遗传病，患者的一种溶酶体酶完全没有活性，导致神经系统损坏，患者通常在4岁前死亡。在中欧某地区的人群中，该病发病率高达1/3600。下列相关叙述不正确的是（　　　 ）

A．Tay-Sachs病的致病基因通过杂合子在亲子代间传递

B．禁止近亲结婚能显著降低Tay-Sachs病的发病率

C．该病杂合子不发病是因为显性基因抑制了隐性基因的表达

D．在中欧该地区约30人中就有一个该病致病基因的携带者

高三生物选择题中等难度题查看答案及解析

Tay-Sachs病是一种单基因隐性遗传病，患者的一种溶酶体酶完全没有活性，导致神经系统损坏，患者通常在4岁前死亡。在中欧某地区的人群中，该病发病率高达1/3600。下列相关叙述不正确的是

A．Tay-Sachs病的致病基因通过杂合子在亲子代间传递

B．禁止近亲结婚能显著降低Tay-Sachs病的发病率

C．该病杂合子不发病是因为显性基因抑制了隐性基因的表达

D．在中欧该地区约30人中就有一个该病致病基因的携带者

高三生物选择题中等难度题查看答案及解析

Tay－Sachs病是由于细胞内的某种酶完全没有活性，导致神经系统损坏而引起的，患者通常在4岁之前死亡。在中欧某地区的人群中，该病发病率高达1/3 600。图1是患有该病的某家系系谱图，下列相关叙述错误的是

A. 一般情况下该致病基因的基因频率在人群中不会很快减小至零

B. Tay－Sachs病的致病基因通过杂合子在亲子代之间传递

C. 8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为5/9

D. 7号个体与一个正常男性婚配后生下患病孩子的概率为1/120

高三生物单选题困难题查看答案及解析

杜氏肌营养不良是一种罕见的位于X染色体上隐性基因控制的遗传病，患者的肌肉逐渐失去功能，一般20岁之前死亡。已知一位表现型正常的女士，其哥哥患有此病，父母、丈夫均正常，那么她第一个儿子患此病的概率是

A. 0　　 B. 12.5%　　 C. 25%　　 D. 50%

高三生物单选题中等难度题查看答案及解析

无过氧化氢酶症和半乳糖血症是两种人类单基因隐性遗传病，不同个体酶活性范围（酶活性单位相同）见下表。下列有关叙述错误的是（　　 ）

A.测定酶活性一定程度上可诊断胎儿是否患病

B.表现型正常的人的酶活性也可能会较低

C.仅通过化验酶量无法判断某个体是否为携带者

D.据表格可推知两病的遗传均表现出交叉遗传现象

高三生物单选题中等难度题查看答案及解析

已知某种伴X染色体隐性遗传病是由一对等位基因控制的，患者在幼年期均会死亡。不考虑突变，下列关于该遗传病的叙述，错误的是

A.患者的母亲都携带该遗传病的致病基因

B.该遗传病属于单基因遗传病，有男患者，也有女患者

C.调查该遗传病的发病率应在自然人群中随机取样

D.该遗传病的致病基因的频率随着世代的延续而降低

高三生物单选题中等难度题查看答案及解析

抗维生素D佝偻病是一种单基因遗传病。调查发现，患病男性与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病。下列叙述正确的是

A. 该病属于伴X染色体隐性遗传病

B. 男性患者体内所有细胞都只含有一个该病的致病基因

C. 女性患者能产生不含该致病基因的卵细胞

D. 女性患者与正常男性婚配，所生女儿都正常，儿子都患病

高三生物单选题中等难度题查看答案及解析

下图为某单基因遗传病（甲病）的家族系谱图，图中个体无乙病患者；另一常染色体隐性遗传病（乙病）在人群中的发病概率为1/100，两病基因独立遗传。下列相关叙述正确的是（　　 ）

A.甲病的遗传方式最可能为伴X染色体显性遗传

B.禁止近亲结婚可以有效控制甲、乙两病的发病率

C.Ⅱ5与Ⅲl1基因相同的概率为4/121

D.若Ⅳ14与一父母正常但弟弟患乙病的正常男性婚配，则其子女正常的概率为32/99

高三生物单选题困难题查看答案及解析