如图是某遗传病系谱图,下列有关选项正确的是( )
A.该遗传病是伴X染色体隐性遗传病
B.若3、4号为同卵双生,则二者性状差异主要来自基因差异
C.若3、4号为异卵双生,则二者都为显性纯合子的概率为1/9
D.1、2号再生一个患病女孩的概率为1/4
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如图是某遗传病系谱图,下列有关选项正确的是( )
A.该遗传病是伴X染色体隐性遗传病
B.若3、4号为同卵双生,则二者性状差异主要来自基因差异
C.若3、4号为异卵双生,则二者都为显性纯合子的概率为1/9
D.1、2号再生一个患病女孩的概率为1/4
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下图是某种遗传病的系谱图,3号和4号为双胞胎。下列有关选项正确的是
A.该遗传病是X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病
B.1、2号后代出现了性状分离
C.若3、4号为异卵双生,则二者基因相同的概率为4/9
D.若3、4号为同卵双生,则二者性状差异来自基因重组
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下图是某种遗传病的系谱图,3号和4号为双胞胎。下列有关选项正确的是
A.该遗传病是显性遗传病
B.1、2号后代出现了性状分离
C.若3、4号为异卵双生,则二者基因型相同的概率为4/9
D.若3、4号为同卵双生,则二者性状差异来自基因重组
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下列是有关人类遗传病的四个系谱图,与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是( )
A.甲为常染色体隐性遗传病系谱图
B.乙可能为伴X染色体隐性遗传病系谱图
C.甲、乙、丙、丁都可能是白化病遗传病的系谱图
D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图
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如图是某单基因遗传病系谱图(不考虑突变),其中3号、4号是双胞胎。下列有关叙述正确的是
A. 该遗传病是X染色体隐性遗传病
B. 无法判断该遗传病的遗传方式
C. 5号患者与正常的男性结婚,建议他们生女孩
D. 3号、4号的基因型(只考虑该病)可能相同也可能不同
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如图是某单基因遗传病系谱图(不考虑突变),其中3号、4号是双胞胎。下列有关叙述正确的是
A. 该遗传病是X染色体隐性遗传病
B. 无法判断该遗传病的遗传方式
C. 5号患者与正常的男性结婚,建议他们生女孩
D. 3号、4号的基因型(只考虑该病)可能相同也可能不同
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如图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号个体为男性患者。下列有关判断正确的是
A.因为只有男性患者,该病为Y染色体遗传病
B.该病为X隐性遗传病且9号不可能携带致病基因
C.若7号带有致病基因,则10号为纯合子的概率为2/3
D.若7号不带致病基因,则11号的致病基因一定来自1号
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如图为四个遗传系谱图,下列有关叙述中正确的是( )
A.乙中若父亲携带致病基因,则该遗传病为常染色体隐性遗传病
B.甲和乙的遗传方式完全一样
C.丁中这对夫妇再生一个女儿,正常的概率为1/8
D.丙中的父亲不可能携带致病基因
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如图是患甲、乙两种遗传病的系谱图,且已知Ⅱ-4无致病基因。有关分析正确的是
A. 甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B. 乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传
C. Ⅰ-1与Ⅲ-1的基因型相同
D. 如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率为7/16
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下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,其中Ⅱ-1不是乙病基因的携带者。下列有关说法不正确的是
A. 乙病为伴X染色体的隐性遗传病
B. Ⅲ-2的基因型为AaXbY
C. Ⅱ-5和Ⅱ-6再生出一个患两种病的孩子概率为3/32
D. Ⅰ-1和Ⅰ-2生出一个患甲病女孩的概率为1/4
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