化合物E(碘他拉酸)可用于CT检查、动静脉造影等，其一种合成路线如下：(1)A中含有的含氧...

化合物H(碘他拉酸)可用于CT检查、动静脉造影等，其一种合成路线如下：

(1)H中的含氧官能团名称为_____。

(2)F→G的反应类型为_____。

(3)E的分子式为C9H8N2O5，E→F发生还原反应，写出E的结构简式：_____。

(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_____。

①在酸性条件下能水解生成X、Y、Z三种有机物。

②X是一种氨基酸，Y能发生银镜反应，Z能与FeCl3溶液发生显色反应且分子中只有2种不同化学环境的氢。

(5)泛影酸丙酯()是一种医学诊断剂，写出以、CH3CH2CH2Cl和(CH3CO)2O为原料制备泛影酸丙酯的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干) _________________。

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化合物E(碘他拉酸)可用于CT检查、动静脉造影等，其一种合成路线如下：

(1)A中含有的含氧官能团为___________：①～④中不属于取代反应的是___________。

(2)C的结构简式为___________；药品中碘他拉酸的含量通常采用测定药品中碘量的方法，则测定碘量需要用到的试剂为______________________。

(3)B有多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体的结构简式为___________。

①苯环上有五个取代基　　　 ②lmol能与2 molNaHCO3发生反应

③能发生银镜反应　　　　　　 ④核磁共振氢谱只有4个峰值

(4)已知：①苯胺()易被氧化

请以甲苯和(CH3CO)2O为原料制备，写出相应的合成路线流程图___________(无机试剂任选，合成路线流程图示例见本题题干)。

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化合物H是合成碘海醇(一种造影剂)的中间体，其合成路线流程图如下：

(1)H中的含氧官能团名称为________和________。

(2) B→C的反应类型为________。

(3)G的化学式为C3H9ON，写出G的结构简式：________。

(4)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：________。

①能发生银镜反应且能与FeCl3溶液发生显色反应；

②分子中只有4种不同化学环境的氢。

(5)请写出以和BrCH2CH2Br为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)_________。

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碘海醇是一种临床中应用广泛的非离子型造影剂，具有耐受性好，毒性低等优点，利用碘海醇做造影剂进行肺部CT检查，能为新冠肺炎确诊及治疗提供重要参考，碘海醇的一种合成路线如下：

已知：①

②

(1)已知A是苯的同系物，则A的结构简式为________。

(2)C中所含官能团的名称为_________。

(3)写出C→D的化学反应方程式_________。

(4)E的结构简式为_______。

(5)M与B互为同分异构体，M是含有苯环的酯类物质，能发生银镜反应，且苯环上一氯取代物有两种。写出任意一种符合上述条件的M的结构简式________。

(6)上述合成路线中，由合成碘海醇过程如下，下列说法正确的是________。

a. 步骤1中1 mol H需消耗3 mol ICl，并且有副产物HCl生成

b. 步骤2和步骤3中的反应类型相同

c. 碘海醇极易溶于水与其结构中存在较多的羟基有关

(7)有机物Q(C3H8O3)可由油脂水解制得，已知合成路线中的物质B可与Q形成交联聚合物P，P的结构片段如下：

①其中的结构简式为_______。

②写出一定条件下相同物质的量的B与Q反应，形成线型高分子的化学方程式_______。

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二甲氧苄氨嘧啶是一种用于家禽细菌感染防治药。其合成路线如下：

（1）化合物F的含氧官能团为_________（填官能团名称）；合成路线中步骤①、④的反应类型分别是_____________。

（2）反应⑥先加成后消去，消去反应的化学方程式为____________。

（3）写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式：____________

I．核磁共振氢谱有5个峰

II．能发生银镜反应和酯化反应

Ⅲ．不能与FeCl3溶液发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应

（4）实际生产的产品中存在一种结构为的副产物，为了使该副产物的含量降到最低，需将合成路线中第______步反应的工艺最优化。

（5）已知：。化合物是合成染料的中间体，请写出以氯乙烷和1，2-二氯乙烷为原料制备该化合物的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下______

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二甲氧苄胺嘧啶是一种用于家禽细菌感染防治药。其合成路线如下：

(1)化合物F的含氧官能团名称为________、__________；合成路线中，步骤①、④的反应类型分别为______________、____________。

(2)化合物B的核磁共振氢谱中有________个峰。

(3)写出F与新制氢氧化铜反应的化学方程式_______________________________。

(4)写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式：__________________________。

Ⅰ.分子中苯环上有两个取代基；

Ⅱ.能发生银镜反应；

Ⅲ.不能与FeCl3溶液发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应；

Ⅳ.核磁共振氢谱显示有4个峰。

(5)实验生产的产品中存在一种结构为的副产物，为了使该产物的含量降到最低，需要合成路线中第________步反应的工艺最优化。

(6)已知。化合物是合成染料的中间体，请写出以氯乙烷为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：

CH3CH2OHCH2=CH2CH2—CH2

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酯类化合物与格氏试剂（RMgX，X=Cl、Br、I）的反应是合成叔醇类化合物的重要方法，可用于制备含氧多官能团化合物。化合物F合成路线如下，回答下列问题：

已知信息如下：

①RCH=CH2RCH2CH2OH

②

③RCOOCH3

（1）A的结构简式为___，B→C的反应类型为__，C中官能团的名称为__，C→D的反应方程式为___。

（2）写出符合下列条件的D的同分异构体__（填结构简式，不考虑立体异构）。

①含有五元碳环结构；②能与NaHCO3溶液反应放出CO2；③能发生银镜反应。

（3）判断化合物F中有无手性碳原子，若有用“*”标出。__

（4）已知羟基能与格氏试剂发生反应。写出以、CH3OH和格氏试剂为原料制备的合成路线（其它试剂任选）。__

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酯类化合物与格氏试剂(RMgX，X=Cl、Br、I)的反应是合成叔醇类化合物的重要方法，可用于制备含氧多官能团化合物。化合物F的合成路线如下，回答下列问题：

已知信息如下：①RCH=CH2RCH2CH2OH；

②；

③RCOOCH3 .

(1)A的结构简式为____，B →C的反应类型为___，C中官能团的名称为____，C→D的反应方程式为_____。

(2)写出符合下列条件的D的同分异构体_____(填结构简式，不考虑立体异构)。①含有五元环碳环结构；②能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体；③能发生银镜反应。

(3)判断化合物F中有无手性碳原子___，若有用“*”标出。

(4)已知羟基能与格氏试剂发生反应。写出以、CH3OH和格氏试剂为原料制备的合成路线(其他试剂任选) ___。

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酯类化合物与格氏试剂的反应是合成叔醇类化合物的重要方法，可用于制备含氧多官能团化合物。化合物F的合成路线如下，回答下列问题：

已知信息如下：

①

②

③

（1）A的结构简式为__________________，的反应类型为_________，C中官能团的名称为________，的反应方程式为__________________________。

（2）写出符合下列条件的D的同分异构体_________填结构简式，不考虑立体异构。

含有五元环碳环结构；

能与溶液反应放出气体；

能发生银镜反应。

（3）已知羟基能与格氏试剂发生反应。写出以和和格氏试剂为原料制备的合成路线其他试剂任选。_____________

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酯类化合物与格氏试剂（，、Br、I）的反应是合成叔醇类化合物的重要方法，可用于制备含氧多官能团化合物。化合物F的合成路线如下，回答下列问题：

已知：①

②

③

（1）A的结构简式为________；B中官能团的名称为________；的反应程式为________，其反应类型为________。

（2）C与足量的反应后得到物质G，写出符合下列条件的G的同分异构体________（填结构简式，不考虑立体异构）。

①含有五元环结构；②能与溶液反应放出气体；

③与足量的钠反应，产生。

（3）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。用“*”标出化合物F中的手性碳原子。__________

（4）写出以、格氏试剂和为原料制备的合成路线（其他试剂任选）。__________

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