高聚物I和J在生产、生活中有广泛应用,其合成路线如图:
芳香烃R的分子式为C9H10,其苯环上只有一个取代基,R与H21:1加成后产物的核磁共振氢谱中有5组峰,峰面积之比为1:2:2:1:6。
已知: R'CH=CH2R'CH2CH2Br
回答下列问题:
(1)芳香烃R分子的官能团是_________(填官能团符号),R的最简单同系物是_____(填化学名称)。
(2)反应②的化学方程式为__________________。
(3)③和⑦的反应类型分别属于____________、______________________。
(4)高聚物J的结构简式为________________________。
(5)反应⑥的反应条件是______________________。
(6)H与T互为同分异构体,符合下列性质特征的H分子共有________种。
①能发生银镜反应②和氯化铁溶液反应显紫色③能使溴的四氧化碳溶液褪色
(7)仿照上述合成路线,设计一条以R为主要原料制备的合成路线(无机试剂任选):____________________________________________________。
高三化学综合题中等难度题
(题文)高聚物I和J在生产、生活中有广泛应用,其合成路线如图:
芳香烃R的分子式为C9H10,其苯环上只有一个取代基,R与H21:1加成后产物的核磁共振氢谱中有5组峰,峰面积之比为1:2:2:1:6。
已知: R'CH=CH2R'CH2CH2Br
回答下列问题:
(1)芳香烃R分子的官能团是_________(填官能团符号),R的最简单同系物是_____(填化学名称)。
(2)反应②的化学方程式为__________________。
(3)③和⑦的反应类型分别属于____________、______________________。
(4)高聚物J的结构简式为________________________。
(5)反应⑥的反应条件是______________________。
(6)H与T互为同分异构体,符合下列性质特征的H分子共有________种。
①能发生银镜反应②和氯化铁溶液反应显紫色③能使溴的四氧化碳溶液褪色
(7)仿照上述合成路线,设计一条以R为主要原料制备的合成路线(无机试剂任选):____________________________________________________。
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(题文)高聚物I和J在生产、生活中有广泛应用,其合成路线如图:
芳香烃R的分子式为C9H10,其苯环上只有一个取代基,R与H21:1加成后产物的核磁共振氢谱中有5组峰,峰面积之比为1:2:2:1:6。
已知: R'CH=CH2R'CH2CH2Br
回答下列问题:
(1)芳香烃R分子的官能团是_________(填官能团符号),R的最简单同系物是_____(填化学名称)。
(2)反应②的化学方程式为__________________。
(3)③和⑦的反应类型分别属于____________、______________________。
(4)高聚物J的结构简式为________________________。
(5)反应⑥的反应条件是______________________。
(6)H与T互为同分异构体,符合下列性质特征的H分子共有________种。
①能发生银镜反应②和氯化铁溶液反应显紫色③能使溴的四氧化碳溶液褪色
(7)仿照上述合成路线,设计一条以R为主要原料制备的合成路线(无机试剂任选):____________________________________________________。
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高聚物I和J在生产、生活中有广泛应用,其合成路线如图:
芳香烃R的分子式为C9H10,其苯环上只有一个取代基,R与H21:1加成后产物的核磁共振氢谱中有5组峰,峰面积之比为1:2:2:1:6。
已知: R'CH=CH2R'CH2CH2Br
回答下列问题:
(1)芳香烃R分子的官能团是_________(填官能团符号),R的最简单同系物是_____(填化学名称)。
(2)反应②的化学方程式为__________________。
(3)③和⑦的反应类型分别属于____________、______________________。
(4)高聚物J的结构简式为________________________。
(5)反应⑥的反应条件是______________________。
(6)H与T互为同分异构体,符合下列性质特征的H分子共有________种。
①能发生银镜反应②和氯化铁溶液反应显紫色③能使溴的四氧化碳溶液褪色
(7)仿照上述合成路线,设计一条以R为主要原料制备的合成路线(无机试剂任选):____________________________________________________。
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某芳香烃A是有机合成中重要的原料,通过质谱法测得其相对分子质量为118,其核磁共振氢谱有5组峰,峰面积之比为1:2:2:2:3,其苯环上只有一个取代基。以下是以A为原料合成高聚物F和高聚物I的路线图。试回答下列问题:
(1)D所含官能团名称: ;反应②的反应类型: 。
(2)A的结构简式为: ;E在一定条件下能形成3个六元环的物质,该物质的结构简式为: 。
(3)G分子中最多有 个原子共平面。
(4)I的结构简式为: 。
(5)写出反应⑤的化学方程式: 。
(6)J是E的同分异构体,同时具有以下特征的J的结构有 种。
①能发生银镜反应和水解反应;②遇氯化铁溶液发生显色反应;③含氧官能团处于苯环对位。其中核磁共振氢谱只有4组峰的结构简式为(写一种即可) 。
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[化学——选修5:有机化学基础]
已知A是芳香烃,苯环上只有一个取代基,A完全加氢后分子中有两个甲基,E的分子式为C9H8O2,能使溴的四氯化碳溶液褪色,其可以用来合成新型药物H,合成路线如图所示。
已知:
请回答下列问题:
(1)写出有机物A的结构简式:____________。有机物D中存在的官能团名称为_______________。
(2)上述反应过程中属于取代反应的有________________(填序号)。
(3)有机物H在一定条件下可以聚合形成高分子,写出该聚合物的结构简式:_______________________。
(4)写出H在氢氧化钠催化作用下的水解方程式:_________________________。
(5)有机物E有多种同分异构体,写出符合下列条件的同分异构体的结构简式:_________________。
a.存在苯环且苯环上核磁共振氢谱只有2组峰值
b.与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生砖红色沉淀
c.加入FeCl3溶液显色
(6)参照H的上述合成路线,设计一条由石油产品和NH2—CH(CH3)2为起始原料制备医药中间体CH3CONHCH(CH3)2的合成路线:___________________________________________________________________(需注明反应条件)。
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已知A是芳香烃,苯环上只有一个取代基,A完全加氢后分子中有两个甲基,E的分子式为C9H8O2,能使溴的四氯化碳溶液褪色,其可以用来合成新型药物H,合成路线如图所示。
已知:
①
②
请回答下列问题:
(1)写出有机物A的结构简式:____________。有机物H中存在的官能团名称为_______________。
(2)上述反应过程中属于取代反应的有________________(填序号)。
(3)有机物D在一定条件下可以聚合形成高分子,写出该聚合反应的化学方程式_____________________。
(4)写出H在氢氧化钠催化作用下的水解方程式:_________________________。
(5)有机物E有多种同分异构体,写出符合下列条件的同分异构体的结构简式:________________。
A.存在苯环且苯环上核磁共振氢谱只有2组峰值B.能发生银镜反应C.能发生水解反应
(6)参照H的上述合成路线,设计一条由乙烯和NH2—CH(CH3)2为起始原料制备医药中间体CH3CONHCH(CH3)2的合成路线:_________(需注明反应条件)
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已知A是芳香烃,苯环上只有一个取代基,A完全加氢后分子中有两个甲基,E的分子式为C9H8O2,能使溴的四氯化碳溶液褪色,其可以用来合成新型药物H,合成路线如图所示。
已知:
请回答下列问题:
(1)写出有机物A的结构简式:____________。有机物D中存在的官能团名称为_______________。
(2)上述反应过程中属于取代反应的有________________(填序号)。
(3)有机物H在一定条件下可以聚合形成高分子,写出该聚合物的结构简式:_________。
(4)写出H在氢氧化钠催化作用下的水解方程式:_________________________。
(5)有机物E有多种同分异构体,写出符合下列条件的同分异构体的结构简式:________。
a.存在苯环且苯环上核磁共振氢谱只有2组峰值
b.与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生砖红色沉淀
c.加入FeCl3溶液显色
(6)参照H的上述合成路线,设计一条由石油产品和NH2—CH(CH3)2为起始原料制备医药中间体CH3CONHCH(CH3)2的合成路线:_________________________(需注明反应条件)。
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聚乙酸乙烯酯广泛用于制备涂料、粘合剂等,它和高聚物K的合成路线如下:
其中J物质与氯化铁溶液能发生显色反应,且苯环上的一元取代物只有两种。
已知:①当羟基与双键碳原子相连时,易发生如下转化RCH =CHOH→RCH2CHO
②—ONa连在烃基上不会被氧化
请回答下列问题:
(1)写出G的结构简式_______________。F与H中具有的相同官能团名称为__________。
(2)上述变化中G→C+F 的反应类型是__________________;J在一定条件下能生成高聚物K,K的结构简式是________________________。
(3)写出B→C+D反应的化学方程式________________________________________。
(4)同时符合下列要求的A的同分异构体有_____________种。
I、含有苯环;
II、能发生银镜反应和水解反应;
在这些同分异构体中,满足下列条件的同分异构体的结构简式为______________________。
①核磁共振氢谱有5个吸收峰 ;
②1mol该同分异构体能与1mol NaOH 反应
(5)下列有关说法正确的是___________________。
a.1 mol A 完全燃烧消耗10.5 mol O2
b.J与足量的碳酸氢钠溶液反应能生成相应的二钠盐
c.D→H 的试剂通常是KMnO4酸性溶液
d.J能发生加成、消去、取代、氧化等反应
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有机物H为芳香酯,其合成路线如下:
已知以下信息:
①A—H均为芳香族化合物,A的苯环上只有一个取代基,B能发生银镜反应,D的相对分子质量比C大4,E的核磁共振氢谱有3组峰。
②
③
请回答下列问题:
(1)A→B的反应类型为____________,G所含官能团的名称为 ________________。
(2)B与银氨溶液反应的化学方程式为_____________________。
(3)H的结构简式为____________。
(4)符合下列要求的A的同分异构体有________________种。
①遇氯化铁溶液显紫色 ②属于芳香族化合物
其中苯环上有两个取代基的有 ___________________ (写结构简式)
(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以CH3CH2OH为原料制备CH3CH2CH2CH2OH的合成路线流程图(无机试剂任用)______________合成路线流程图示例如下:
CH3CH2Br CH3CH2OH CH3COOCH2CH3
高三化学简答题困难题查看答案及解析
某芳香酯I的合成路线如下:
已知以下信息:
①A~I均为芳香族化合物,B苯环上只有一个取代基,且B能发生银镜反应;D的相对分子质量比C大4,E的核磁共振氢谱有3组峰。
② ③
请回答下列问题:
(1)A→B的反应类型为____________ ,G中所含官能团的名称有____________________,E的名称是______________________________。
(2)B 与银氨溶液反应的化学方程式为______________________________。
(3)I的结构简式为______________________________。
(4)符合下列要求A的同分异构体还有_______________种。
①与Na反应并产生H2 ②芳香族化合物
(5)据已有知识并结合相关信息,写出以CH3CH2OH 为原料制备CH3CH2CH2CH2OH 的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示如下:CH3CH2BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH3。
_________________________________________________________________。
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