蚕豆病是一种单基因遗传病，其表现为红细胞中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏，使红...

蚕豆病是一种单基因遗传病，其表现为红细胞中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏，使红细胞的抗氧化能力下降。回答下列问题：

（1）图1是某蚕豆病患者家族的遗传系谱图（阴影代表患者个体），据图1初步判断此病遗传方式为_______________。

（2）随后研究表明，控制合成G-6-PD 的基因位于X染色体上，在人的基因组中存在GA、GB 两种形式；突变基因g 不能控制合成G-6-PD，对该家族部分个体进行基因检测的结果如图2所示。

①人类基因组中GA、GB、g互为_________基因。带有突变基因的个体平时不发病，但在食用新鲜蚕豆后1-2 天内会出现溶血症状，说明带有突变基因个体的发病是_________共同作用的结果。

②Ⅱ-7个体的基因型为_________，其发病是因为_________基因未正常表达。Ⅱ-7与Ⅱ-8婚配所生子女有g基因的概率为_________。

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蚕豆病是一种单基因遗传病，其表现为红细胞中葡萄糖－6－磷酸脱氢酶(G－6－PD)缺乏，使红细胞的抗氧化能力下降。

(1)图1是某蚕豆病患者家族的遗传系谱图(阴影代表患病个体)，据图1初步判断此病遗传方式为________________。

(2)随后研究表明，控制合成G－6－PD的基因位于X染色体上，在人的基因组中存在GA、GB两种形式；突变基因g不能控制合成G－6－PD，对该家族部分个体进行基因检测的结果如图2所示。

①人类基因组中GA、GB、g互为________基因。带有突变基因的个体平时不发病，但在食用新鲜蚕豆后1～2天内会出现溶血症状，说明带有突变基因个体的发病是________共同作用的结果。

②Ⅱ－7个体的基因型为________，其发病是因为________基因未正常表达。Ⅱ－7与Ⅱ－8婚配所生子女有g基因的概率为________。

(3)有人推测，Ⅱ－7个体相关基因未正常表达，原因可能是该基因中的G、C碱基被添加甲基(—CH3)，影响了RNA聚合酶对该基因的识别进而会影响该基因的________过程。

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蚕豆病是一种单基因遗传病，其表现为红细胞中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6FP)缺乏，使红细胞的抗氧化能力下降.

(1)图1是某蚕豆病患者家族的遗传系谱图，据图1初步判断此病遗传方式_________。

(2)随后研究表明，控制合成G6PD的基因位于X染色体上，在人的基因组中存在GA、GB两种形式；突变基因g不能控制合成G6PD，对该家族部分个体进行基因检测的结果如图2所示。

①人类基因组中GA、GB、g互为等位基因，带有突变基因的个体平时不发病，但在食用新鲜蚕豆后1-2天内会出现溶血症状，说明带有突变基因个体的发病是__________共同作用的结果。

②Ⅱ-7个体的基因型为__________，其发病是因为__________基因未正常表达。Ⅱ-7与Ⅱ-8婚配所生子女有g基因的概率为__________。

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参考资料1：蚕豆病是一种伴X单基因遗传病，表现为红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏病。g基因不能控制合成G6PD，GF、GS基因均能控制合成功能正常的G6PD，分别记为G6PD-F、G6PD-S。

参考资料2：在人类胚胎发育早期，雌性体细胞的两个X染色体中会有一个随机失活（其上的基因无法表达），且这个细胞的后代相应的X染色体均发生同样变化。

下面图1是蚕豆病的遗传系谱图，图2为该家系几个成员的基因电泳图，根据参考资料、结合所学知识回答下列问题（以下均不考虑新的基因突变与交叉互换）。

（1）蚕豆病患者平时不发病，当食用新鲜蚕豆等才发病 。说明患者发病是　　　　　　　　 共同作用的结果。

（2）Ⅱ-8的基因型为　　　　　　　　　　　　　 。

（3）Ⅱ-7患蚕豆病的原因是：在胚胎发育早期，多数胚胎细胞中含　　　　　　　　 基因的X染色体失活。

（4）Ⅱ-7与Ⅱ-8婚配，①取这对夫妇所生女儿的组织，进行单克隆培养，分离其G6PD基因片段进行电泳，若电泳结果出现G6PD-F带，则可以判断其女儿的基因型为　　　　　　　 ；②取该夫妇所生男孩的多种组织，进行与①的相同处理，若结果出现G6PD-F带和G6PD-S带，可以推测产生的原因是　　　　　　 （父亲或母亲）形成配子时，在减数第　　　　 次分裂过程中　　　　　　　　　　　　　　 不分离所致。

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蚕豆病是一种遗传性红细胞葡萄糖­6­磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症，患者平时不发病，但食用青鲜蚕豆后会引发缺乏G6PD的红细胞破裂而导致的急性溶血症状，男女患病比例约为7∶1。基因g不能控制合成G6PD，基因GF、GS均能单独控制合成功能正常的G6PD。人类胚胎发育早期，体细胞中除一条X染色体外，其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质体，其上的基因无法表达，且这个细胞的后代中相应的X染色体均发生同样变化。下列叙述正确的是（　　 ）

A.蚕豆病是由常染色体上的隐性基因控制的遗传病

B.致病基因通过控制蛋白质合成直接控制患病症状

C.女性杂合子与正常男性婚配，后代中女儿一定正常

D.含有g基因的男性，可能终生都不会出现溶血症状

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每年新鲜蚕豆成熟上市的季节。医院都会接诊不少因食用蚕豆而表现急性溶血的患者，这种疾病称为蚕豆病。蚕豆病的原因是红细胞缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD），表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血。目前可证实的是，蚕豆病属于X染色体不完全显性遗传，显性纯合子一定患病，女性杂合子有1/3的患病，其余正常。下列有关分析中正确的是（　　 ）

A.爸爸患病，女儿一定患病

B.妈妈正常，儿子一定正常

C.根据材料分析可知人群中女性的发病率高于男性

D.该病体现了基因通过控制酶的合成影响生物的性状

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蚕豆症是一种单基因遗传病，患者缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，该酶正常时能保护红细胞免受氧化物质的威胁。患者绝大多数平时没有贫血和临床症状，但在一定条件下，如食用蚕豆时，可能发生明显的溶血性贫血。

（1）该病异常基因不会从父亲遗传给儿子，只会从母亲遗传给儿子，由此推断决定葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的基因在________________________染色体上。该酶基因控制性状的方式为____________________。

（2）经检测发现一个女性体内可以同时出现正常和异常两种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，但每个细胞中只出现一种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，可能的原因是一个细胞中决定此酶的成对基因有________个表达。溶血症状的轻重取决于__________的比例，所以女性杂合子的表型多样。

（3）调查该病在某地的基因频率可直接由__________________（男性群体/女性群体/整个人群）中的发病率得出。人体所有细胞只有决定异常酶基因的个体中，男性个体数___________________（多于/少于/等于）女性。

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蚕豆黄病是一种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏所导致的疾病。下图是该病的某家系遗传系谱，检测得知该家系中表现正常的男性不携带该致病基因(用E或e表示)。下列叙述错误的是

A．该病是伴X隐性遗传病

B．III2携带该致病基因的概率为1／4

C．III3的基因型可能是XEXe

D．测定G-6-PD可初步诊断是否患该病

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遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症俗称蚕豆病，致病基因及其等位基因仅位于X染色体上，一些杂合子女性的此酶活性有不同程度的降低，甚至患病。某表现型正常的夫妇，育有一个既患蚕豆病又患色盲的男孩甲，下列相关叙述正确的是

A.蚕豆病患者男性多于女性，若男性发病率为q,则女性患病率为q2

B.男孩甲的蚕豆病基因若来自外祖父，则色盲基因也一定来自外祖父

C.若这对夫妻再生一女孩，则可能患蚕豆病，但一般不患色盲

D.若对男孩甲进行基因治疗，则正常基因的受体细胞应为受精卵

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如图1为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD（葡萄糖﹣6﹣磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血，同时女性的红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达。家族中Ⅱ﹣3携带FA贫血症基因（有关基因用B、b表示），请回答下列问题：

（1）FA贫血症的遗传方式是__________染色体上__________（显性，隐性）遗传。

（2）Ⅱ﹣3基因型为__________，Ⅱ﹣4基因型为__________，研究发现Ⅱ﹣4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症。其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体__________。

（3）Ⅲ﹣8的基因型为__________，Ⅲ﹣10的基因型为__________，若Ⅲ﹣8与Ⅲ﹣10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是__________，所生儿子同时患两种病的概率是　　　　　　 。

（4）若每100人中有一人患FA贫血症，那么Ⅱ﹣6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是__________。

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