化合物G是一种药物合成的中间体,G的一种合成路线如下:
(1)写出A中官能团的电子式。_____________。
(2)写出反应类型:B→C___________反应,C→D__________反应。
(3) A→B所需反应试剂和反应条件为_______________________________。
(4) 写出C的符合下列条件同分异构体的结构简式:_________________________。(任写出3种)
①能水解;②能发生银镜反应;③六元环结构,且环上只有一个碳原子连有取代基。
(5)写出F的结构简式_______________________。
(6)利用学过的知识,写出由甲苯()和为原料制备的合成路线。(无机试剂任用)_____________________。
高三化学推断题中等难度题
化合物G是一种药物合成的中间体,G的一种合成路线如下:
(1)写出A中官能团的电子式。_____________。
(2)写出反应类型:B→C___________反应,C→D__________反应。
(3) A→B所需反应试剂和反应条件为_______________________________。
(4) 写出C的符合下列条件同分异构体的结构简式:_________________________。(任写出3种)
①能水解;②能发生银镜反应;③六元环结构,且环上只有一个碳原子连有取代基。
(5)写出F的结构简式_______________________。
(6)利用学过的知识,写出由甲苯()和为原料制备的合成路线。(无机试剂任用)_____________________。
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有机化合物G是合成维生素类药物的中间体,其结构简式为:
G的合成线路如下:
其中A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知:
请回答下列问题:
(1)G的分子式是①;G中官能团的名称是②。
(2)第①步反应的化学方程式是________。
(3)B的名称(系统命名)是________。
(4)第②~⑥步中属于取代反应的有________(填步骤编号)。
(5)第④步反应的化学方程式是________。
(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式________。
①只含有一种官能团;②链状结构且无—O—O—;③核磁共振氢谱只有2种峰。
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化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A中的官能团名称是__________。
(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。写出B的结构简式,用星号(*)标出B中的手性碳__________。
(3)写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式__________。(不考虑立体异构,只需写出3个)
(4)反应④所需的试剂和条件是__________。
(5)⑤的反应类型是__________。
(6)写出F到G的反应方程式__________。
(7)设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备的合成路线__________(无机试剂任选)。
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化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A中的官能团名称是__________。
(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。写出B的结构简式,用星号(*)标出B中的手性碳__________。
(3)写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式__________。(不考虑立体异构,只需写出3个)
(4)反应④所需的试剂和条件是__________。
(5)⑤的反应类型是__________。
(6)写出F到G的反应方程式__________。
(7)设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备的合成路线__________(无机试剂任选)。
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化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A中的官能团名称是__________。
(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。写出B的结构简式,用星号(*)标出B中的手性碳__________。
(3)写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式__________。(不考虑立体异构,只需写出3个)
(4)反应④所需的试剂和条件是__________。
(5)⑤的反应类型是__________。
(6)写出F到G的反应方程式__________。
(7)设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备的合成路线__________(无机试剂任选)。
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化合物F是合成一种增强记忆力药物的重要中间体,其合成路线如下:
(1)E中的含氧官能团名称为__________。(写一种)
(2)A→B的反应类型为__________。
(3)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式:__________。
①为α-氨基酸;②苯环上有4个取代基;③有6种不同化学环境的氢。
(4)C转为D生成的另一种产物的结构简式为__________。
(5)已知:R—Br→R—CN,请写出以苯甲醇()和为原料制备有机物X(结构如图)的合成路线流程图__________________(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
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化合物G是一种具有抗痢疾的某种药物的中间体,其合成路线如图:
已知:+R3NH2+H2O
(1)X的分子式为C2H4Cl2,写出其化学名称____。
(2)①的反应类型为____。
(3)D中官能团的名称为____。
(4)E的分子式为____。
(5)芳香族化合物Z的分子式为 C8H7OBr,写出Z的结构简式____。
(6)同时满足下列条件的D的同分异构体有多种,写出任意一种的结构简式____。
①能与氯化铁发生显色反应
②能与纯碱反应放出二氧化碳气体
③除苯环外无其他环状结构
④核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为1:1:2:6
(7)写出和为有机原料制备的流程图。____
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有机化合物P是合成抗肿瘤药物的中间体,其合成路线如下:
已知:
(1)A可与NaHCO3溶液反应,写出A的官能团名称_____。
(2)A→B的反应类型_____。
(3)C→D的化学方程式_____。
(4)检验F中官能团的试剂及现象_____。
(5)G→H所需的试剂a是______。
(6)D→E的化学方程式______。
(7)已知:
K经过多步反应最终得到产物P:
①L的结构简式___________。
②Q→M的化学方程式___________。
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某研究小组利用麦芽酚 A 制备某药物中间体 X, 其合成路线如下
已知:
请回答 :
(l)化合物F的含氧官能团名称为__________,化合物E 的结构简式为____________。
(2)写出反应① 的化学方程式:_________________ 。
(3)下列说法不正确的是__________ ( 填字母序号)。
A.化合物 E 可发生取代、加成、消去、氧化、还原等反应
B.化合物 N 的同分异构体可能是某氨基酸
C.反应③属于消去反应
D.化合物X在一定条件下反应生成的物质中可能含有3个六元环
(4) 写出化合物H同时符合下列条件的同分异构体的结构简式______________。
a.IR 谱检测表明:分子中含有2个独立的苯 环,不含其他的环 ;
b.1H - NMR 谱表明:分子中共有3种化学环境不同的氢原子;
(5)由乙烯和苯为原料合成 D, 利用已知信息,设计合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)__________________。
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化合物I是治疗失眠症药物雷美替胺的中间体,其合成路线如下:
完成下列填空:
(1)物质A中官能团的名称为__________。
(2)写出反应类型:反应①_____,反应④_________。
(3)反应③会生成与D互为同分异构体的副产物,写出生成该副产物的化学方程式_________。
(4)若未设计反应⑥,则化合物I中可能混有杂质,该杂质同样含有一个六元环和两个五元环,其结构简式为_____________。
(5)写出同时满足下列条件的物质I的一种同分异构体的结构简式______________。
①属于芳香族化合物 ②能发生银镜反应 ③能发生水解反应 ④分子中有5种氢原子
(6)已知:CH2=CHCH2OHCH2=CHCOOH写出以CH2=CHCH=CH2、为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选).(合成路线常用的表示方法为:A…目标产物)______________。
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