化合物F是合成一种增强记忆力药物的重要中间体，其合成路线如下：
(1)E中的含氧官能团名称为__________。（写一种）
(2)A→B的反应类型为__________。
(3)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：__________。
①为α-氨基酸；②苯环上有4个取代基；③有6种不同化学环境的氢。
(4)C转为D生成的另一种产物的结构简式为__________。
(5)已知:R—Br→R—CN，请写出以苯甲醇（
）和
为原料制备有机物X
（结构如图）的合成路线流程图__________________(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
高三化学推断题中等难度题
化合物F是合成一种增强记忆力药物的重要中间体，其合成路线如下：
(1)E中的含氧官能团名称为__________。（写一种）
(2)A→B的反应类型为__________。
(3)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：__________。
①为α-氨基酸；②苯环上有4个取代基；③有6种不同化学环境的氢。
(4)C转为D生成的另一种产物的结构简式为__________。
(5)已知:R—Br→R—CN，请写出以苯甲醇（）和为原料制备有机物X（结构如图）的合成路线流程图__________________(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
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(15 分)化合物H 是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下：
(1)化合物A 中的含氧官能团为______和________(填官能团名称)。
(2)反应①→⑤中，属于取代反应的是______________(填序号)。
(3)写出同时满足下列条件的B 的一种同分异构体的结构简式：_______________________。
I. 分子中含有两个苯环；II. 分子中有7 种不同化学环境的氢；III. 不能与FeCl3溶液发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应。
(4)实现D→E 的转化中，加入的化合物X 能发生银镜反应，X 的结构简式为________________。
(5)已知：
。化合物
是合成抗癌药物美法伦的中间体，请写出以
和
为原料制备该化合物的合成路线流程图______(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：
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(15 分)化合物H 是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下：
(1)化合物A 中的含氧官能团为______和________(填官能团名称)。
(2)反应①→⑤中，属于取代反应的是______________(填序号)。
(3)写出同时满足下列条件的B 的一种同分异构体的结构简式：_______________________。
I. 分子中含有两个苯环；II. 分子中有7 种不同化学环境的氢；III. 不能与FeCl3溶液发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应。
(4)实现D→E 的转化中，加入的化合物X 能发生银镜反应，X 的结构简式为________________。
(5)已知：
。化合物
是合成抗癌药物美法伦的中间体，请写出以和为原料制备该化合物的合成路线流程图______(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：
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化合物
是合成抗癌药物美法伦的中间体，请写出以
和
为原料制备该化合物的合成路线流程图________（无机试剂任用）．
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化合物F是合成降血脂药物阿伐他汀的重要中间体，其合成路线如下：
（1）化合物D中的含氧官能团为酰胺键、_____________和_____________（填官能团名称）。
（2）反应①→⑤中，属于取代反应的是_____________（填序号）。
（3）此合成路线中F的产率不高，原因是反应①中还有一种和B互为同分异构体的副产物生成，其结构简式为_____________。
（4）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：_____________。
I．分子中含有一个含氧5元环；II．可使溴水褪色；
III．核磁共振氢谱显示氢原子的峰值比为1︰1︰2︰3。
（5）请以CH3COOC2H5和HCHO为原料制备
，写出相应的合成路线流程图________（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。
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化合物H是合成治疗高血压药物奈必洛尔的重要中间体，其部分合成路线图如下(Ph代表苯基)：
（1）化合物C的含氧官能团名称为________、________。
（2）B→C的反应类型是________。
（3）写出A→B的化学反应方程式________。
（4）C→D的转化中，反应物G的分子式为C6H10O3，生成物除D外还有Ph3P＝O，则G的结构简式为_________
（5）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式________。
Ⅰ．分子中含有一个酯基和一个手性碳原子，有4种化学环境不同的氢；
Ⅱ．不能发生银镜反应；
Ⅲ．能发生水解反应，且其中一种水解产物能与FeCl3溶液发生显色反应。
（6）已知：
①
RCOONa
②
化合物
是一种重要的有机合成中间体，请写出以苯酚、乙醇和
为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂作用)。合成路线流程图示例如下：
H2C===CH2
CH3CH2Br
CH3CH2OH
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化合物F是合成某种抗肿瘤药物的重要中间体，其合成路线如下：
(1)A中的含氧官能团名称为硝基、__________和____________。
(2)B的结构简式为______________。
(3)C→D的反应类型为___________。
(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式________。
①能与FeCl3溶液发生显色反应。
②能发生水解反应，水解产物之一是α-氨基酸，另一产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1:1且含苯环。
(5)写出以CH3CH2CHO和
为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)________。
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那可汀是一种药物，该药适用于刺激性干咳病人服用，无成瘾性。化合物I是制备该药物的重要中间体，合成路线如下：
（1）化合物A中的官能团名称为________________(写两种)。
（2）设计反应A→B的目的为________________________________。
（3）化合物C的分子式为C10H11O4I，写出C的结构简式：________________________。
（4）化合物I的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：____________________。
①分子中含有硝基(—NO2)且直接连在苯环上；②分子中只有3种不同化学环境的氢。
（5）写出以
和
为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。____________
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化合物G是重要的药物中间体，合成路线如下：
回答下列问题：
（1）A的分子式为_________。
（2）B中含氧官能团的名称为_________。
（3）D→E的反应类型为_________。
（4）已知B与（CH3CO）2O的反应比例为1:2，B→C的反应方程式为_________。
（5）路线中②④的目的是_________。
（6）满足下列条件的B的同分异构体有_________种（不考虑立体异构）。
①苯环上只有2个取代基
②能与FeCl3溶液发生显色反应且能发生银镜反应
写出其中核磁共振氢谱为五组峰的物质的结构简式为_________。
（7）参考上述合成线路，写出以1-溴丁烷、丙二酸二乙酯、尿素[CO（NH2）2]为起始原料制备
的合成线路（其它试剂任选）_________。
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化合物G是重要的药物中间体，合成路线如下：
回答下列问题：
（1）A的分子式为_________。
（2）B中含氧官能团的名称为_________。
（3）D→E的反应类型为_________。
（4）已知B与（CH3CO）2O的反应比例为1:2，B→C的反应方程式为_________。
（5）路线中②④的目的是_________。
（6）满足下列条件的B的同分异构体有_________种（不考虑立体异构）。
①苯环上只有2个取代基
②能与FeCl3溶液发生显色反应且能发生银镜反应
写出其中核磁共振氢谱为五组峰的物质的结构简式为_________。
（7）参考上述合成线路，写出以1-溴丁烷、丙二酸二乙酯、尿素[CO（NH2）2]为起始原料制备的合成线路（其它试剂任选）_________。
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