化合物H是合成治疗高血压药物奈必洛尔的重要中间体,其部分合成路线图如下(Ph代表苯基):
(1)化合物C的含氧官能团名称为________、________。
(2)B→C的反应类型是________。
(3)写出A→B的化学反应方程式________。
(4)C→D的转化中,反应物G的分子式为C6H10O3,生成物除D外还有Ph3P=O,则G的结构简式为_________
(5)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式________。
Ⅰ.分子中含有一个酯基和一个手性碳原子,有4种化学环境不同的氢;
Ⅱ.不能发生银镜反应;
Ⅲ.能发生水解反应,且其中一种水解产物能与FeCl3溶液发生显色反应。
(6)已知:
①RCOONa
②
化合物是一种重要的有机合成中间体,请写出以苯酚、乙醇和为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂作用)。合成路线流程图示例如下:
H2C===CH2CH3CH2BrCH3CH2OH
高三化学填空题困难题
化合物H是合成治疗高血压药物奈必洛尔的重要中间体,其部分合成路线图如下(Ph代表苯基):
(1)化合物C的含氧官能团名称为________、________。
(2)B→C的反应类型是________。
(3)写出A→B的化学反应方程式________。
(4)C→D的转化中,反应物G的分子式为C6H10O3,生成物除D外还有Ph3P=O,则G的结构简式为_________
(5)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式________。
Ⅰ.分子中含有一个酯基和一个手性碳原子,有4种化学环境不同的氢;
Ⅱ.不能发生银镜反应;
Ⅲ.能发生水解反应,且其中一种水解产物能与FeCl3溶液发生显色反应。
(6)已知:
①RCOONa
②
化合物是一种重要的有机合成中间体,请写出以苯酚、乙醇和为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂作用)。合成路线流程图示例如下:
H2C===CH2CH3CH2BrCH3CH2OH
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化合物G是制备治疗高血压药物纳多洛尔的中间体,实验室由A制备G的一种路线如下:
已知:
(1)A的化学名称是________________。
(2)H中所含官能团的名称是____________;有G生成H的反应类型是__________。
(3)C的结构简式为__________,F的结构简式为______________。
(4)由D生成E的化学方程式为___________________________。
(5)芳香族化合物X是F的同分异构体,1molX最多可与4molNaOH反应,其核磁共振氢谱显示分子中有3种不同化学环境的氢,且峰面积比为3:3:1,写出两种符合要求的X的结构简式:___________________________。
(6)写出以甲苯和(CH3CO)2O为原料(其他无机试剂任选)制备化合物 的合成路线:_____________________________________________。
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化合物G是制备治疗高血压药物纳多洛尔的中间体。实验室由A制备G的一种路线如下:
(1)A的化学名称是_____________________________。
(2)H中所含官能团的名称是____________________;由G生成H的反应类型是_________。
(3)C的结构简式为______________,F的结构简式为_________________。
(4)由D生成E的化学方程式为_______________________________。
(5)芳香族化合物X是F的同分异构体,1molX最多可与4 molNaOH反应,其核磁共振氯谱显示分子中有3种不同化学环境的氢,且峰面积比为3:3:1。写出两种符合要求的X的结构简式:_______________。
(6)写出以甲苯和(CH3CO)2O为原料(其他无机试剂任选)制备化合物的合成路线:_______________________________________________________。
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有机化学基础一选修5]
化合物G是制备治疗高血压药物纳多洛尔的中间体,实验室由A制备G的一种路线如下:
已知:
(1)A的化学式是_____
(2)H中所含官能团的名称是_____;由G生成H的反应类型是_________。
(3)C的结构简式为_________,G的结构简式为___________。
(4)由D生成E的化学方程式为____________。
(5)芳香族化合物X是F的同分异构体,1molX最多可与4 mol NaOH反应,其核磁共振氢谱显示分子中有3种不同化学环境的氢,且峰面积比为3:3:1,写出两种符合要求的X的结构简式:__________。
(6)请将以甲苯和(CH3CO)2O为原料(其他无机试剂任选),制备化合物的合成路线补充完整。___________________。
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艾司洛尔是预防和治疗手术期心动过速或高血压的一种药物,艾司洛尔的一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)丙二酸的结构简式为_______;E中含氧官能团的名称是_______。
(2)D生成E的反应类型为____________。
(3)C的结构简式为________________。
(4)A遇FeCl3溶液发生显色反应,1 mol A和1 mol丙二酸在吡啶、苯胺中反应生成1 mol B、1 mol H2O和1 mol CO2,B能与溴水发生加成反应,推测A生成B的化学方程式为____。
(5)X是B的同分异构体,X同时满足下列条件的结构共有____种,其中核磁共振氢谱有五组峰的结构简式为____。
①可与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳
②遇FeCl3溶液发生显色反应
③除苯环外不含其他环
(6)写出以苯甲醇和丙二酸为原料制备的合成路线________(其他试剂任选)。
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艾司洛尔是预防和治疗手术期心动过速或高血压的一种药物,艾司洛尔的一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)丙二酸的结构简式为_______;E中含氧官能团的名称是_______。
(2)D生成E的反应类型为____________。
(3)C的结构简式为________________。
(4)A遇FeCl3溶液发生显色反应,1 mol A和1 mol丙二酸在吡啶、苯胺中反应生成1 mol B、1 mol H2O和1 mol CO2,B能与溴水发生加成反应,推测A生成B的化学方程式为____。
(5)X是B的同分异构体,X同时满足下列条件的结构共有____种,其中核磁共振氢谱有五组峰的结构简式为____。
①可与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳
②遇FeCl3溶液发生显色反应
③除苯环外不含其他环
(6)写出以苯甲醇和丙二酸为原料制备的合成路线________(其他试剂任选)。
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化合物是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体,一种合成的路线如下:
已知以下信息:
①的核磁共振氢谱为单峰; 的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为.
②的苯环上仅有两种不同化学环境的氢; 可与或反应.
回答下列问题:
(1)的结构简式为______________________.
(2)的化学名称为_______________________.
(3)与反应生成的化学方程式为______________________________.
(4)由生成的反应类型为_________________________________.
(5)的分子式为______________________________________.
(6)是的同分异构体,可与溶液发生显色反应, 的可与的反应, 共有________种;其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为的结构简式为________、________.
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[化学——选修5:有机化学基础](15分)
化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体,一种合成G的路线如下:
已知以下信息:
①A的核磁共振氢谱为单峰;B的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为6∶1∶1。
②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1molD可与1mol NaOH或2mol Na反应。
回答下列问题:
(1)A的结构简式为____________。
(2)B的化学名称为____________。
(3)C与D反应生成E的化学方程式为____________。
(4)由E生成F的反应类型为____________。
(5)G是分子式为____________。
(6)L是D的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,1mol的L可与2mol的Na2CO3反应,L共有______种;其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________。
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奈必洛尔是一种用于血管扩张的降血压药物,一种合成奈必洛尔中间体G的部分流程如下:
已知:乙酸酐的结构简式为。
请回答下列问题:
(1)A的名称是______;B中所含官能团的名称是______。
(2)反应⑤的化学方程式为______,该反应的反应类型是______。
(3)G的分子式为______。
(4)写出满足下列条件的E的同分异构体的结构简式:______、______。
Ⅰ.苯环上只有三个取代基
Ⅱ核磁共振氢谱图中只有4组吸收峰
Ⅲ.1mol该物质与足量NaHCO3溶液反应生成2molCO2
(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)______,合成路线流程图示例如下:CH3CH2BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH3
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奈必洛尔是一种用于血管扩张的降血压药物,一种合成奈必洛尔中间体G的部分流程如下:
已知:乙酸酐的结构简式为。
请回答下列问题:
(1)A的名称是______;B中所含官能团的名称是______。
(2)反应⑤的化学方程式为______,该反应的反应类型是______。
(3)G的分子式为______。
(4)写出满足下列条件的E的同分异构体的结构简式:______、______。
Ⅰ.苯环上只有三个取代基
Ⅱ核磁共振氢谱图中只有4组吸收峰
Ⅲ.1mol该物质与足量NaHCO3溶液反应生成2molCO2
(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)______,合成路线流程图示例如下:CH3CH2BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH3
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