化合物G是制备治疗高血压药物纳多洛尔的中间体。实验室由A制备G的一种路线如下:(1)A的化...

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化合物G是制备治疗高血压药物纳多洛尔的中间体。实验室由A制备G的一种路线如下:

(1)A的化学名称是_____________________________。

(2)H中所含官能团的名称是____________________；由G生成H的反应类型是_________。

(3)C的结构简式为______________，F的结构简式为_________________。

(4)由D生成E的化学方程式为_______________________________。

(5)芳香族化合物X是F的同分异构体，1molX最多可与4 molNaOH反应，其核磁共振氯谱显示分子中有3种不同化学环境的氢，且峰面积比为3:3:1。写出两种符合要求的X的结构简式:_______________。

(6)写出以甲苯和(CH3CO)2O为原料(其他无机试剂任选)制备化合物的合成路线：_______________________________________________________。

高三化学推断题困难题

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有机化学基础一选修5]
化合物G是制备治疗高血压药物纳多洛尔的中间体，实验室由A制备G的一种路线如下:
已知：
(1)A的化学式是_____
(2)H中所含官能团的名称是_____；由G生成H的反应类型是_________。
(3)C的结构简式为_________，G的结构简式为___________。
(4)由D生成E的化学方程式为____________。
(5)芳香族化合物X是F的同分异构体，1molX最多可与4 mol NaOH反应，其核磁共振氢谱显示分子中有3种不同化学环境的氢，且峰面积比为3:3:1，写出两种符合要求的X的结构简式:__________。
(6)请将以甲苯和(CH3CO)2O为原料(其他无机试剂任选)，制备化合物的合成路线补充完整。___________________。

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化合物G是制备治疗高血压药物纳多洛尔的中间体，实验室由A制备G的一种路线如下：
已知：
(1)A的化学名称是________________。
(2)H中所含官能团的名称是____________；有G生成H的反应类型是__________。
(3)C的结构简式为__________，F的结构简式为______________。
(4)由D生成E的化学方程式为___________________________。
(5)芳香族化合物X是F的同分异构体，1molX最多可与4molNaOH反应，其核磁共振氢谱显示分子中有3种不同化学环境的氢，且峰面积比为3：3：1，写出两种符合要求的X的结构简式：___________________________。
(6)写出以甲苯和(CH3CO)2O为原料(其他无机试剂任选)制备化合物　　　　　　的合成路线：_____________________________________________。

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化合物G是制备治疗高血压药物纳多洛尔的中间体。实验室由A制备G的一种路线如下:
(1)A的化学名称是_____________________________。
(2)H中所含官能团的名称是____________________；由G生成H的反应类型是_________。
(3)C的结构简式为______________，F的结构简式为_________________。
(4)由D生成E的化学方程式为_______________________________。
(5)芳香族化合物X是F的同分异构体，1molX最多可与4 molNaOH反应，其核磁共振氯谱显示分子中有3种不同化学环境的氢，且峰面积比为3:3:1。写出两种符合要求的X的结构简式:_______________。
(6)写出以甲苯和(CH3CO)2O为原料(其他无机试剂任选)制备化合物的合成路线：_______________________________________________________。

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化合物H是合成治疗高血压药物奈必洛尔的重要中间体，其部分合成路线图如下(Ph代表苯基)：
（1）化合物C的含氧官能团名称为________、________。
（2）B→C的反应类型是________。
（3）写出A→B的化学反应方程式________。
（4）C→D的转化中，反应物G的分子式为C6H10O3，生成物除D外还有Ph3P＝O，则G的结构简式为_________
（5）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式________。
Ⅰ．分子中含有一个酯基和一个手性碳原子，有4种化学环境不同的氢；
Ⅱ．不能发生银镜反应；
Ⅲ．能发生水解反应，且其中一种水解产物能与FeCl3溶液发生显色反应。
（6）已知：
①RCOONa
②
化合物是一种重要的有机合成中间体，请写出以苯酚、乙醇和为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂作用)。合成路线流程图示例如下：
H2C===CH2CH3CH2BrCH3CH2OH

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[化学——选修5：有机化学基础]（15分）
化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：
已知以下信息：
①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。
②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1molD可与1mol NaOH或2mol Na反应。
回答下列问题：
（1）A的结构简式为____________。
（2）B的化学名称为____________。
（3）C与D反应生成E的化学方程式为____________。
（4）由E生成F的反应类型为____________。
（5）G是分子式为____________。
（6）L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1mol的L可与2mol的Na2CO3反应，L共有______种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________。

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化合物是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成的路线如下：
已知以下信息：
①的核磁共振氢谱为单峰；的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为．
②的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；可与或反应．
回答下列问题：
（1）的结构简式为______________________．
（2）的化学名称为_______________________．
（3）与反应生成的化学方程式为______________________________．
（4）由生成的反应类型为_________________________________．
（5）的分子式为______________________________________．
（6）是的同分异构体，可与溶液发生显色反应，的可与的反应，共有________种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为的结构简式为________、________．

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化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：
已知以下信息：
①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。
②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1molD可与1mol NaOH或2mol Na反应。
回答下列问题：
（1）A的结构简式为____________。
（2）B的化学名称为____________。
（3）C与D反应生成E的化学方程式为____________。
（4）由E生成F的反应类型为____________。
（5）G是分子式为____________。
（6）L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1mol的L可与2mol的Na2CO3反应，L共有______种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________。

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[2017新课标Ⅱ]化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：
已知以下信息：
①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。
②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。
回答下列问题：
（1）A的结构简式为____________。
（2）B的化学名称为____________。
（3）C与D反应生成E的化学方程式为____________。
（4）由E生成F的反应类型为____________。
（5）G的分子式为____________。
（6）L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应，L共有______种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________。

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[2017新课标Ⅱ]化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：
已知以下信息：
①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。
②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。
回答下列问题：
（1）A的结构简式为____________。
（2）B的化学名称为____________。
（3）C与D反应生成E的化学方程式为____________。
（4）由E生成F的反应类型为____________。
（5）G的分子式为____________。
（6）L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应，L共有______种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________。

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[2017新课标Ⅱ]化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：
已知以下信息：
①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。
②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。
回答下列问题：
（1）A的结构简式为____________。
（2）B的化学名称为____________。
（3）C与D反应生成E的化学方程式为____________。
（4）由E生成F的反应类型为____________。
（5）G的分子式为____________。
（6）L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应，L共有______种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________。

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