化合物G是一种具有抗痢疾的某种药物的中间体，其合成路线如图：已知：+R3NH2+H2O（1...

化合物G是一种具有抗痢疾的某种药物的中间体，其合成路线如图：

已知：+R3NH2+H2O

（1）X的分子式为C2H4Cl2，写出其化学名称____。

（2）①的反应类型为____。

（3）D中官能团的名称为____。

（4）E的分子式为____。

（5）芳香族化合物Z的分子式为 C8H7OBr，写出Z的结构简式____。

（6）同时满足下列条件的D的同分异构体有多种，写出任意一种的结构简式____。

①能与氯化铁发生显色反应

②能与纯碱反应放出二氧化碳气体

③除苯环外无其他环状结构

④核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为1：1：2：6

（7）写出和为有机原料制备的流程图。____

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化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如图：

已知A分子中只含有一种官能团且能与反应生成。回答下列问题：

(1)A的化学名称是___________。

(2)C中的官能团名称是___________。

(3)D生成E的反应类型是___________。

(4)F的结构简式是___________。

(5)A与乙二醇在催化剂作用下反应生成可生物降解型聚酯PES，该反应的化学方程式为_________。

(6)X是G的同分异构体，满足下列条件的X共有___________种(不考虑立体异构)

①含苯环且苯环上只有三个取代基；

②含醛基且与苯环直接相连；

③除苯环外不含其他环状结构。

若①改成含苯环且苯环上只有二个取代基，其他条件不变，其中核磁共振氢谱有5组峰，面积比为6∶2∶2∶1∶1的是________(写结构简式)。

(7)由苯和甲苯制备的合成路线如下：

填写：①___________②___________

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化合物G是治疗心血管疾病的某种药物的重要中间体。以烯烃A、芳香烃D为原料合成它的路线如图所示,其中D的相对分子质量为92,C分子中核磁共振氢谱只有1个峰。

已知:①同一个碳原子上有2个羟基时会自动脱去一个水分子。

②

(1)A的分子式为__________,B的结构简式为__________, G中官能团名称是_____。

(2)A→B的反应类型是__________, F的名称为__________。

(3)写出E→F的化学方程式:__________。

(4)E有多种同分异构体,其中属于芳香族化合物的还有__________种,写出核磁共振氢谱有3个峰的物质的结构简式__________。

(5)工业上由乙醛为原料合成CH3CH2CHClCOOH的路线图如下:

CH3CHO CH3CH2CHClCOOH

①写出X的结构简式__________；

②试剂I是__________。

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化合物G是治疗心血管疾病的某种药物的重要中间体。以烯烃A、芳香烃D为原料合成它的路线如图所示，其中D的相对分子质量为92，C分子中核磁共振氢谱只有1个峰。

已知：①同一个碳原子上有2个羟基时会自动脱去一个水分子。

②

（1）A的分子式为______，B的结构简式为______， G中官能团名称是________

（2）A→B的反应类型是__，F的名称为________

（3）写出E→F的化学方程式：____________

（4）E有多种同分异构体，其中属于芳香族化合物的还有______种，写出核磁共振氢谱有3个峰的物质的结构简式________

（5）工业上由乙醛为原料合成CH3CH2CHClCOOH的路线图如下：

①写出X的结构简式_______

②试剂I是_____，试剂Ⅱ及反应条件分别_____及加热。

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药物中间体M的合成路线流程图

已知信息：

RCHO+→+H2O

请回答下列问题：

下列说法中正确的是__________。

A.化合物A只有1种结构可以证明苯环不是单双键交替的结构

B.可利用酸性溶液实现的转换

C.步骤、、所属的有机反应类型各不相同

D.化合物C具有弱碱性

化合物F的结构简式是__________。

步骤可得到一种与G分子式相同的有机副产物，其结构简式是__________。

写出的化学方程式__________。

写出同时符合下列条件的同分异构体的结构简式__________。

分子中具有联苯结构，能与溶液发生显色反应，能发生水解反应与银镜反应，且完全水解后只有两种物质的量之比为的水解产物；谱和IR谱检测表明分子中有7种化学环境不同的氢原子，没有键。

已知：CH3CHO+HCHOH2C=CHCHO，设计以、和为原料制备的合成路线流程图________________(无机试剂任选)。

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有机物X是药物的中间体，它的一种合成路线如下。

已知：RNH2++H2O

（1）A无支链，A中含有的官能团名称是___。

（2）A连续氧化的步骤如下：

A转化为B的化学方程式是___。

（3）M为芳香化合物，其结构简式是___。

（4）M→N的化学方程式是___，反应类型是___。

（5）下列说法不正确的是___。

a．1molD与NaOH溶液反应时，最多消耗2molNaOH

b．E在一定条件下可生成高分子化合物

c．F能发生酯化反应和消去反应

（6）Q的结构简式是___。

（7）以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成A，写出合成路线___（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。

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有机物X是药物的中间体，它的一种合成路线如下。

已知：RNH2++H2O

（1）A无支链，A中含有的官能团名称是___。

（2）A连续氧化的步骤如下：

A转化为B的化学方程式是___。

（3）M为芳香化合物，其结构简式是___。

（4）M→N的化学方程式是___，反应类型是___。

（5）下列说法不正确的是___。

a．1molD与NaOH溶液反应时，最多消耗2molNaOH

b．E在一定条件下可生成高分子化合物

c．F能发生酯化反应和消去反应

（6）Q的结构简式是___。

（7）以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成A，写出合成路线___（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。

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有机物X是药物的中间体，它的一种合成路线如下。

已知：RNH2++H2O

（1）A无支链，A中含有的官能团名称是___。

（2）A连续氧化的步骤如下：

A转化为B的化学方程式是___。

（3）M为芳香化合物，其结构简式是___。

（4）M→N的化学方程式是___，反应类型是___。

（5）下列说法不正确的是___。

a．1molD与NaOH溶液反应时，最多消耗2molNaOH

b．E在一定条件下可生成高分子化合物

c．F能发生酯化反应和消去反应

（6）Q的结构简式是___。

（7）以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成A，写出合成路线___（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。

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有机化合物J是治疗心脏病药物的一种中间体，分子结构中含有3个六元环。合成路线如图：

已知：R1—CHO+ R2—CH2—CHO。

请回答：

（1）已知：A能发生银镜反应，与溶液发生显色反应，核磁共振氢谱显示有4组峰，峰面积之比为1:2:2:1，则A的结构简式是__。

（2）J的结构简式是__，G所含官能团的名称是__。

（3）写出A与D反应生成E的化学方程式__，H→I的反应类型是__。

（4）符合下列条件E的酸化产物的同分异构体有__种。

①苯环上有2个取代基②能遇FeCl3溶液发生显色反应③能发生水解反应

（5）结合题中给信息，设计以C2H4为原料反应制备1,3-丁二烯的合成路线___（其他试剂任选）。

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