药物中间体M的合成路线流程图已知信息：RCHO+→+H2O请回答下列问题：下列说法中正确的...

药物中间体M的合成路线流程图

已知信息：

RCHO+→+H2O

请回答下列问题：

下列说法中正确的是__________。

A.化合物A只有1种结构可以证明苯环不是单双键交替的结构

B.可利用酸性溶液实现的转换

C.步骤、、所属的有机反应类型各不相同

D.化合物C具有弱碱性

化合物F的结构简式是__________。

步骤可得到一种与G分子式相同的有机副产物，其结构简式是__________。

写出的化学方程式__________。

写出同时符合下列条件的同分异构体的结构简式__________。

分子中具有联苯结构，能与溶液发生显色反应，能发生水解反应与银镜反应，且完全水解后只有两种物质的量之比为的水解产物；谱和IR谱检测表明分子中有7种化学环境不同的氢原子，没有键。

已知：CH3CHO+HCHOH2C=CHCHO，设计以、和为原料制备的合成路线流程图________________(无机试剂任选)。

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G是药物合成的中间体，其部分合成路线如下：

已知：RCHO + CH3COR1 RCH=CHCOR1 + H2O

请回答下列问题：

(1)C→D的反应类型为_______________。

(2)试剂E的名称为_____________，G的分子式为_______________。

(3)写出A→B的化学方程式__________________________________。

(4)设计A→B步骤的目的是__________________ 。

(5)芳香族化合物T是D的同分异构体，满足下列条件的结构一共有___ 种。

①能发生银镜反应；

②遇FeCl3溶液不发生显色反应，其在稀硫酸中的水解产物之一遇FeCl3溶液能发生显色反应；

③在核磁共振氢谱上有七组峰；

(6)以环己醇和为原料，合成的路线为__________________________。

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G是药物中间体，其部分合成路线如下：

已知：RCHO+CH3COR1RCH=CHOR1+H2O

请回答下列问题：

⑴D所含官能团有醚键、羟基和________。试剂E的名称是________。

⑵C→D的反应类型为________。G的分子式为________。

⑶写出A→B的化学方程式________。

⑷在上述方案中，设计A→B、C→D步骤的目的是________。

⑸芳香族化合物T是D的同分异构体，T同时具备下列条件的结构有________种。

①能发生银镜反应；

②遇FeCl3溶液不发生显色反应，但其在稀硫酸中水解的产物之一遇FeCl3溶液能发生显色反应。其中，在核磁共振氢谱上有4组峰的T的结构简式为________。

⑹以环己醇和为原料，设计合成路线无机试剂自选：________。

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H是合成某药物的中间体，一种合成H的路线如下（部分条件和产物省略）：

已知：①RCHO

②A能发生银镜反应，遇FeCl3溶液发生显色反应。

请回答下列问题：

（1）A所含官能团的名称是___________。1个H分子含___________个手性碳原子。

（2）D→E的反应条件和试剂为___________。G→H的反应类型是___________。

（3）设计A→B、E→F步骤的目的是__________。

（4）写出B→C的化学方程式：______。

（5）在B的同分异构体中，能发生水解反应的结构有___________种（不考虑立体异构）。其中，在核磁共振氢谱上有4组峰且峰的面积比为1：2：2：3的结构简式可能为____________。

（6）参照上述流程，以乙醇为有机物原料合成2－丁醇（其他试剂自选），设计合成路线：________。

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化合物G是一种治疗新冠病毒药物合成的中间体，其合成路线如下：

已知：①

②RCHO

回答下列问题：

(1)A中除—OH外的含氧官能团的名称为_________，C的俗名为___________。

(2)B的结构简式为_________________。

(3)②的反应类型为______________；③的反应类型为______________。

(4)反应①的化学方程式为___________。

(5)M为的同分异构体，写出符合下列条件的所有M的结构简式______。

①硝基与苯环直接相连

②遇溶液能够发生显色反应

③其核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为

(6)参照G的合成路线，设计以丙酮为原料制备的合成路线__________(无机试剂任选)。

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药物中间体M的合成路线流程图如图：

已知：

（R、R’、R”为H或烃基）

请回答下列问题：

(1)A为芳香烃，名称为___。

(2)化合物C含有的官能团名称为__。

(3)下列说法中正确的是__。

A.化合物A只有1种结构可以证明苯环不是单双键交替的结构

B.可利用酸性KMnO4溶液实现A→B的转化

C.化合物C具有弱碱性

D.步骤④、⑤、⑥所属的有机反应类型各不相同

(4)步骤⑥可得到一种与G分子式相同的有机副产物，其结构简式是__。

(5)有机物H与氢气加成的产物J存在多种同分异构体。写出一种同时符合下列条件的同分异构体的结构简式__。

①能与FeCl3溶液发生显色反应；

②核磁共振氢谱检测表明分子中有4种化学环境不同的氢原子。

(6)写出I+G→M的化学方程式（可用字母G和M分别代替物质G和M的结构简式）__。

(7)设计以和CH3CH2OH为原料制备的合成路线流程图_____(无机试剂任选)。

合成路线流程图示例如下：CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH

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化合物H是制取某药物的中间体，实验室由芳香族化合物A制备H的一种合成路线如下：

已知：Ⅰ.RCHO+CH2(COOH)2 RCH=CHCOOH

Ⅱ.

回答下列问题：

(1)B的结构简式为____________，H的分子式为____________。

(2)C中含氧官能团的名称是____________，B→C的反应类型为____________。

(3)写出F＋G→H的化学方程式：____________________________________。

(4)M是D的同分异构体，同时满足下列条件的M的结构有____________种。

①能与FeCl3溶液发生显色反应；

②能发生水解反应；

③苯环上只有两个取代基。

其中核磁共振氢谱显示有4组峰，且峰面积之比为3：2：2：1的M的结构简式为_______。

(5)写出以、CH2(COOH)2为原料合成的流程图(无机试剂任选)。

_____________________________________

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化合物H是一种有机材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：

已知：①RCHO＋R′CHO

②RCHO＋R′CH2CHO＋H2O

③

请回答下列问题：

（1）芳香族化合物B的名称为________，1molB最多能与_____molH2加成，其加成产物等效氢共有_______种。

（2）由E生成F的反应类型为________，F分子中所含官能团的名称是_______。

（3）X的结构简式为________。

（4）写出D生成E的第①步反应的化学方程式______。

（5）G与乙醇发生酯化反应生成化合物Y，Y有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有________种，写出其中任意一种的结构简式____。

①分子中含有苯环，且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2；②其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1。

（6）根据题目所给信息，设计由乙醛和苯甲醛制备的合成路线（无机试剂任选）______。

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化合物H是一种有机材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：

已知①RCHO+R′CHO

②RCHO+R′CH2CHO+H2O

③

请回答下列问题：

（1）芳香化合物B的名称为_______，C的同系物中相对分子质量最小的结构简式为_______。

（2）由F生成G的第①步反应类型为_______。

（3）X的结构简式为_______。

（4）写出D生成E的第①步反应的化学方程式________

（5）G与乙醇发生酯化反应生成化合物Y，Y有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有____种，写出其中任意一种的结构简式________

①分子中含有苯环，且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2；

②其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，且峰面积之比为6∶2∶1∶1。

（6）写出用为原料制备化合物的合成线路，其他无机试剂任选________。

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