［化学——选修5：有机化学基础］芳香酯I的合成路线如下：
已知以下信息：
①A—I均为芳香族化合物，B能发生银镜反应，D的相对分子质量比C大4，E的核磁共振氢谱有3组峰。
②
③
请回答下列问题：
（1）A→B的反应类型为______，D所含官能团的名称为____，E的名称为______。
（2）E→F与F→G的顺序能否颠倒_____（填“能”或“否”），理由______________。
（3）B与银氨溶液反应的化学方程式为______________________________________。
（4）I的结构简式为________________________。
（5）符合下列要求A的同分异构体还有_________种。
①与Na反应并产生H2
②芳香族化合物
（6）根据已有知识并结合相关信息，写出以CH3CH2OH为原料制备CH3CH2CH2CH2OH的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：
高三化学推断题中等难度题
［化学——选修5：有机化学基础］（15分）芳香酯I的合成路线如下：
已知以下信息：
①A—I均为芳香族化合物，B能发生银镜反应，D的相对分子质量比C大4，E的核磁共振氢谱有3组峰。
②
③
请回答下列问题：
（1）A→B的反应类型为 ，D所含官能团的名称为 ，E的名称为 。
（2）E→F与F→G的顺序能否颠倒 （填“能”或“否”），理由 。
（3）B与银氨溶液反应的化学方程式为 。
（4）I的结构简式为 。
（5）符合下列要求A的同分异构体还有 种。
①与Na反应并产生H2
②芳香族化合物
（6）根据已有知识并结合相关信息，写出以CH3CH2OH为原料制备CH3CH2CH2CH2OH的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：
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［化学—选修5：有机化学基础］（15分）芳香酯I的合成路线如下：
已知以下信息：
①A—I均为芳香族化合物，B能发生银镜反应，D的相对分子质量比C大4，E的核磁共振氢谱有3组峰。
②
③
请回答下列问题：
（1）A→B的反应类型为 ，D所含官能团的名称为 ，E的名称为 。
（2）E→F与F→G的顺序能否颠倒 （填“能”或“否”），理由 。
（3）B与银氨溶液反应的化学方程式为 。
（4）I的结构简式为 。
（5）符合下列要求A的同分异构体还有 种。
①与Na反应并产生H2 ②芳香族化合物
（6）根据已有知识并结合相关信息，写出以CH3CH2OH为原料制备CH3CH2CH2CH2OH的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：
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选做[化学—选修5:有机化学基础](15分）芳香酯I的合成路线如下：
已知以下信息：
① A—I均为芳香族化合物，B能发生银镜反应，D的相对分子质量比C大4，E的苯环上的一溴代物有两种。
②
③
请回答下列问题：
（1）C→D的反应类型为___________，E的名称为____________。
（2）E→F与F→G的顺序能否颠倒_____（填“能”或“否”），理由________。
（3）B与银氨溶液反应的化学方程式为____________________________。
（4）I的结构简式为_________________。
（5）符合下列要求A的同分异构体还有________种。
①与Na反应并产生H2
②芳香族化合物
其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6:2:1:1的是_____________（写出其中一种的结构简式）。
（6）由CH3CH2OH经如下三步可合成CH3CH2CH2CH2OH：
CH3CH2OH
M
N
CH3CH2CH2CH2OH
第1步反应的试剂及条件是__________，第2步反应的试剂及条件是________，N的结构简式为______________。
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［化学——选修5：有机化学基础］芳香酯I的合成路线如下：
已知以下信息：
①A—I均为芳香族化合物，B能发生银镜反应，D的相对分子质量比C大4，E的核磁共振氢谱有3组峰。
②
③
请回答下列问题：
（1）A→B的反应类型为______，D所含官能团的名称为____，E的名称为______。
（2）E→F与F→G的顺序能否颠倒_____（填“能”或“否”），理由______________。
（3）B与银氨溶液反应的化学方程式为______________________________________。
（4）I的结构简式为________________________。
（5）符合下列要求A的同分异构体还有_________种。
①与Na反应并产生H2
②芳香族化合物
（6）根据已有知识并结合相关信息，写出以CH3CH2OH为原料制备CH3CH2CH2CH2OH的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：
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［化学——选修5：有机化学基础］芳香酯I的合成路线如下：
已知以下信息：
①A—I均为芳香族化合物，B能发生银镜反应，D的相对分子质量比C大4，E的核磁共振氢谱有3组峰。
②
③
请回答下列问题：
（1）A→B的反应类型为______，D所含官能团的名称为____，E的名称为______。
（2）E→F与F→G的顺序能否颠倒_____（填“能”或“否”），理由______________。
（3）B与银氨溶液反应的化学方程式为______________________________________。
（4）I的结构简式为________________________。
（5）符合下列要求A的同分异构体还有_________种。
①与Na反应并产生H2
②芳香族化合物
（6）根据已有知识并结合相关信息，写出以CH3CH2OH为原料制备CH3CH2CH2CH2OH的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：
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〔化学—选修5：有机化学基础〕(15分)
席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下：
已知以下信息：
①
②一摩尔B经上述反应可生居二摩尔C，且C不能发生银镜反应。
③D属于单取代芳烃，其相对分子质量为106。
④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的
⑤
回答下列问题：
（1）由A生成B的化学方程式为 ，反应类型为
（2）D的化学名称是 ，由D生成E的化学方程式为：
（3）G的结构简式为
（4）F的同分异构体中含有苯环的还有____种（不考虑立体异构）。其中核磁共振氢谱中有4组峰，且面积比为6：2：2：1的是_______。（写出其中的一种的结构简式）。
（5）由苯和化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺。
反应条件1所选择的试剂为____________；反应条件2所选择的试剂为________；I的结构简式为_____________。
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[化学一选修5：有机化学基础]（15分）某有机反应中间体(M)的一种合成路线如图所示。
③标准状况下，气态烃A的密度是H2的14倍
④芳香族化合物H能发生银镜反应
请回答：
（1）B的名称（系统命名）为________ ；H→I的反应类型为___________。
（2）E中官能团的结构简式为_________，
（3）F到G的化学方程式为________。
（4）D+J→M的化学方程式为_________。
（5）写出符合下列条件的J的所有同分异构体的结构简式________（不考虑立体异构）。
①苯环上连有-NO2
②核磁共振氢谱有3个峰
（6）结合已有知识和相关信息，写出以CH3CHO和E为原料，经三步制备
合成路线流程图示例为：
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[化学—选修5：有机化学基础]（15分）
査尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：
已知以下信息：
① 芳香烃A的相对分子质量在100 ~110之间，1mol A充分燃烧可生成72g水。
② C不能发生银镜反应。
③ D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示有4种氢。
④ 
⑤ RCOCH3 + RˊCHO
RCOCH = CHRˊ
回答下列问题：
（1）A的化学名称为________。
（2）由B生成C的化学方程式为________。
（3）E的分子式为________，由E生成F的反应类型为________。
（4）G的结构简式为________。
（5）D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能发生水解反应，H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为________。
（6）F的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有________种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的为________（写结构简式）。
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【化学——选修5：有机化学基础】（15分）
合成生物碱类天然产物的重要步骤之一是脱水环化，某生物碱F的合成路线，如下图所示：（图中的R，R′，R″均代表烃基）
已知以下信息：
①A为芳香族化合物，只含C、H、O三种元素，1molA完全燃烧需消耗7.5molO2。
②分子中含有“
”结构的物质可发生下列反应：
③两个羟基连接在同一个碳原子上时极不稳定，容易脱水：
④合成路线中Ⅰ和Ⅴ反应原理相同；Ⅲ和Ⅳ均有水生成；
回答下列问题。
（1）反应Ⅴ中的R″Cl的系统命名为 ，B中官能团的名称为 。
（2）下列叙述正确的是 。
a．仅用新制Cu(OH)2可以鉴别A、B、C三种物质
b．D与PPA（
）互为同分异构体
c．E和G均可发生加成反应、水解反应
d．F的分子式为C17H17NO2
（3）某化合物结构简式为
，它在一定条件下也能发生类似Ⅳ的环化反应，写出该化合物发生环化反应的化学方程式 。
（4）若H与G互为同分异构体，且H可发生消去反应，写出符合要求的H结构简式（任写一种）
。
（5）根据已有知识并结合相关信息，完成以下由X和CH3MgBr为原料制备
的合成路线流程图：
注：①X与B互为同分异构体，X的核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3:2:2:1.
②无机试剂任用，有机物用结构简式表示，合成路线流程图示例如下：
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[化学——选修5：有机化学基础]有机化合物G是一种高级香料，可通过下列反应路线合成：
其中A~G分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知以下信息：
①A为一氯代芳香烃，相对分子质量为140.5 。
②1 mol C完全燃烧可生成54 g 水。
请回答下列问题：
（1）A在NaOH水溶液中发生反应生成M，M经催化氧化生成化合物N，N能够发生银镜反应，则A的结构简式为 ，B的名称为 。
（2）A→B的反应类型是 ，D→F的反应类型是 。
（3）C与银氨溶液反应的反应方程式是 。
（4）G的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的芳香族化合物共有 种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且锋面积之比为2：2：2：1：1的有机物结构简式为 。
（5）参照上述合成路线，设计一条由环己烷为起始有机原料制备
的合成路线。（合成路线常用的表示方法：
）
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