[化学一选修5：有机化学基础]（15分）某有机反应中间体(M)的一种合成路线如图所示。
③标准状况下，气态烃A的密度是H2的14倍
④芳香族化合物H能发生银镜反应
请回答：
（1）B的名称（系统命名）为________ ；H→I的反应类型为___________。
（2）E中官能团的结构简式为_________，
（3）F到G的化学方程式为________。
（4）D+J→M的化学方程式为_________。
（5）写出符合下列条件的J的所有同分异构体的结构简式________（不考虑立体异构）。
①苯环上连有-NO2
②核磁共振氢谱有3个峰
（6）结合已有知识和相关信息，写出以CH3CHO和E为原料，经三步制备
合成路线流程图示例为：
高三化学推断题极难题
[化学一选修5：有机化学基础]（15分）某有机反应中间体(M)的一种合成路线如图所示。
③标准状况下，气态烃A的密度是H2的14倍
④芳香族化合物H能发生银镜反应
请回答：
（1）B的名称（系统命名）为________ ；H→I的反应类型为___________。
（2）E中官能团的结构简式为_________，
（3）F到G的化学方程式为________。
（4）D+J→M的化学方程式为_________。
（5）写出符合下列条件的J的所有同分异构体的结构简式________（不考虑立体异构）。
①苯环上连有-NO2
②核磁共振氢谱有3个峰
（6）结合已有知识和相关信息，写出以CH3CHO和E为原料，经三步制备
合成路线流程图示例为：
高三化学推断题极难题查看答案及解析
某有机反应中间体(M)的一种合成路线如图所示。
③标准状况下，气态烃A的密度是H2的14倍
④芳香族化合物H能发生银镜反应
请回答下列问题：
（1）B的名称（系统命名）为_____________ ；H→I的反应类型为___________;
（2）J中官能团的名称为_________，
（3）G→H的化学方程式为____________________________________________;
（4）D+J→M的化学方程式为__________________________________________;
（5）写出符合下列条件的J的所有同分异构体的结构简式________（不考虑立体异构）。
①苯环上连有-NO2 ②核磁共振氢谱有3个峰
符合以上条件的J的所有同分异构体在下列某种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同，该仪器是__________________(填选项字母)。
a.质谱仪 b.红外光谱仪 c.元素分析仪
（6）结合已有知识和相关信息，写出以CH3CHO和E为原料，经三步制备
的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例为：
_____________
高三化学综合题困难题查看答案及解析
某有机反应中间体(M)的一种合成路线如下图所示。
已知：①
②
(R´表示氢原子或烃基)
③标准状况下，气态烃A 的密度是H2的14倍。
④芳香族化合物H能发生银镜反应。
⑤M 中还有一个除苯环之外的环状结构。
（1）B的名称(系统命名)为________；H→I的反应类型为_________。
（2） E 中官能团的结构简式为_________。
（3）F→G 的化学方程式为_________。
（4）D+J→M的化学方程式为__________。
（5） 写出符合下列条件的J的所有同分异构体的结构简式:_________ (不考虑立体异构)。
①苯环上连有-NO2 ②核磁共振氢谱有3个峰
（6） 结合已有知识和相关信息。写出以CH3CHO和题中的物质为原料制备分子式为C6H10N2O2(含六元环)的物质的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:_____________
高三化学推断题困难题查看答案及解析
【有机化学基础 15分】化合物x是一种食品保鲜剂，它的结构简式为
。
A是一种芳香烃，其蒸汽密度是氢气的46倍。气态物质C的密度在标准状况下为1.25g/L。合成X的路线如下：
回答下列问题：
（1）A的名称是 ，F分子中含有的官能团名称是 。
（2）实验室制备C的化学反应方程式是 ，反应类型是 。
（3）写出B与E的反应方程式： 。
（4）Y是F的同分异构体，其苯环上只有一个取代基，既能发生水解反应也能发生银镜反应的同分异构体有 种。其中一种结构的核磁共振氢谱图有5组峰，峰面积之比为1︰1︰2︰2︰6，请写出其结构简式： 。
（5）根据下列合成路线回答问题：
试剂G的结构简式是 。
高三化学填空题极难题查看答案及解析
【化学----选修有机化学基础】（15分）合成肉桂酸异戊酯G（
）的路线如下：
友情提示：
①B和C含有相同的官能团且C在标准状况下的气体密度为1．964g/L；
②
。
回答下列问题：
（1）A的结构简式为 ，（1分）D中含有的官能团的名称是 ；（2分）
（2）下列物质在一定条件下能与F反应的是 （填标号）；（2分）
A．溴水 B．酸性KMnO4溶液
C．乙酸 D．新制氢氧化铜的悬浊液
（3）B和C反应生成D的化学方程式为 。（2分）
（4）E和F反应生成G的化学方程式为 ，反应类型为 。（各2分）
（5）A的同分异构体中含有苯环的共有 种（不考虑立体异构且包括A），其中与氯化铁不能发生显色反应且核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为3:2:2:1的为______ （写结构简式）。（各2分）
高三化学填空题极难题查看答案及解析
[化学一选修5：有机化学基础]布洛芬缓释高分子药物P的合成路线如下：
已知：
（1）A为一元羧酸，8.8g A与足量NaHCO3溶液反应生成2.24L CO2（标准状况），A的分子式是
。
（2）B和E的核磁共振氢谱都只有2种峰，D的系统名称是 ，E含有的官能团是 。
（3）D与过量的E反应生成F；若D过量，将得到F′。F′的结构简式是 。
（4）反应条件Ⅰ是 ，G生成P的反应类型 。
（5）P用NaOH水溶液处理的化学方程式是 。
（6）写出2种符合下列要求的布洛芬的同分导构体：①含有苯环和酯基；②其核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积比为9：6：2：1
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【化学——选修5：有机化学基础】(15分)
有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图所示
G的合成路线如下图所示：
其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知：
请回答下列问题：
（1）G的分子式是 ，G中官能团的名称是 ；
（2）第②步反应的化学方程式是 ；
（3）B的名称（系统命名）是 ；
（4）第②～⑥步反应中属于取代反应的有 （填步骤编号）；
（5）第④步反应的化学方程式是 ；
（6）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式 。
①只含一种官能团；②链状结构且无-O-O-；③核磁共振氢谱只有2种峰。
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[化学——选修5：有机化学基础]芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线(部分反应条件略去)如图所示：
回答下列问题：
（1）A的名称是_____________。I含有官能团的名称是__________________。
（2）⑤的反应类型是________________，⑧的反应类型是________________。
（3）写出反应②的化学方程式：______________________________________。
（4）D分子中最多有_____________个原子共平面。E的结构简式为__________________。
（5）写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式：__________________。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子；
②既能与银氨溶液反应又能与NaOH溶液反应。
（6）将由D为起始原料制备
的合成路线补充完整。
________________________(无机试剂及溶剂任选)。
合成路线流程图示例如下：
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（化学——选修5：有机化学基础）一种有机合成的中间体－环丁基甲酸的合成路线如下(部分反应条件、产物己省略)。
已知：
Ⅰ.
+2RBr
+2HBr
Ⅱ. 
+CO2↑
请回答下列问题：
(1)CH2＝CHCHO中含氧官能团的名称为__________；由B生成D的反应类型为__________；
(2)化合物A的结构简式为_________________；
(3)下列说法中正确的是___________(选填字母符号)
A.环丁基甲酸和乙酸属于同系物 B.化合物B和C可通过缩聚反应合成高聚物
C.化合物G的分子式为C6H10O4 D.1 mol化合物B与足量金属钠反应能生成2 mol氢气
(4)写出D＋E→F的化学方程式：_________________________________；
(5)环丁基甲酸与苯酚反应生成一种酯X，则化合物X的同时满足下列条件的同分异构体有__________种(不包括立体异构)，其中一种的结构简式为_____________。
①能使FeCl3溶液变紫色；
②含有丙烯醛中所有的官能团；
③1H－NMR谱显示分子中有5个吸收峰。
(6)以l，3－丁二烯和化合物E为原料，参照上述合成路线可制备
。请选用必要的试剂设计合成路线___________________________。
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【化学–选修5：有机化学基础】
有机物G是某种新型药物的中间体，其合成路线如下：
已知：
回答下列问题：
（1）写出反应③所需要的试剂 ；反应①的反应类型是 。
（2）有机物B中所含官能团的名称是 ；
（3）写出有机物X的结构简式 ；
（4）写出由E到F的化学方程式 ；
（5）写出所有同时符合下列条件的D的同分异构体的结构简式 ；
①能发生银镜反应； ②能发生水解反应
（6）以1-丙醇为原料可合成丙三醇，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。
已知：烯烃上的烷烃基在500℃与氯气发生取代反应。
注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：
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