化合物G是合成一种治疗癌症的药物的中间体,其合成路线如下:
已知:
(1) C中含氧官能团为________(填名称)。
(2) D→E的反应类型为________。
(3) F的结构简式为________。
(4) G的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:________。
①能发生银镜反应;② 水解产物之一能与FeCl3显色;③ 核磁共振氢谱显示有四组峰。
(5) 已知:RCOOH 请根据已有知识并结合相关信息,写出以、HOOCCH2CH2COOH为原料制备的合成路线(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。___________
高三化学推断题中等难度题
化合物G是合成一种治疗癌症的药物的中间体,其合成路线如下:
已知:
(1) C中含氧官能团为________(填名称)。
(2) D→E的反应类型为________。
(3) F的结构简式为________。
(4) G的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:________。
①能发生银镜反应;② 水解产物之一能与FeCl3显色;③ 核磁共振氢谱显示有四组峰。
(5) 已知:RCOOH 请根据已有知识并结合相关信息,写出以、HOOCCH2CH2COOH为原料制备的合成路线(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。___________
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化合物G是一种治疗新冠病毒药物合成的中间体,其合成路线如下:
已知:①
②RCHO
回答下列问题:
(1)A中除—OH外的含氧官能团的名称为_________,C的俗名为___________。
(2)B的结构简式为_________________。
(3)②的反应类型为______________;③的反应类型为______________。
(4)反应①的化学方程式为___________。
(5)M为的同分异构体,写出符合下列条件的所有M的结构简式______。
①硝基与苯环直接相连
②遇溶液能够发生显色反应
③其核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为
(6)参照G的合成路线,设计以丙酮为原料制备的合成路线__________(无机试剂任选)。
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化合物H是合成治疗高血压药物奈必洛尔的重要中间体,其部分合成路线图如下(Ph代表苯基):
(1)化合物C的含氧官能团名称为________、________。
(2)B→C的反应类型是________。
(3)写出A→B的化学反应方程式________。
(4)C→D的转化中,反应物G的分子式为C6H10O3,生成物除D外还有Ph3P=O,则G的结构简式为_________
(5)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式________。
Ⅰ.分子中含有一个酯基和一个手性碳原子,有4种化学环境不同的氢;
Ⅱ.不能发生银镜反应;
Ⅲ.能发生水解反应,且其中一种水解产物能与FeCl3溶液发生显色反应。
(6)已知:
①RCOONa
②
化合物是一种重要的有机合成中间体,请写出以苯酚、乙醇和为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂作用)。合成路线流程图示例如下:
H2C===CH2CH3CH2BrCH3CH2OH
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化合物I是治疗失眠症药物雷美替胺的中间体,其合成路线如下:
完成下列填空:
(1)物质A中官能团的名称为__________。
(2)写出反应类型:反应①_____,反应④_________。
(3)反应③会生成与D互为同分异构体的副产物,写出生成该副产物的化学方程式_________。
(4)若未设计反应⑥,则化合物I中可能混有杂质,该杂质同样含有一个六元环和两个五元环,其结构简式为_____________。
(5)写出同时满足下列条件的物质I的一种同分异构体的结构简式______________。
①属于芳香族化合物 ②能发生银镜反应 ③能发生水解反应 ④分子中有5种氢原子
(6)已知:CH2=CHCH2OHCH2=CHCOOH写出以CH2=CHCH=CH2、为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选).(合成路线常用的表示方法为:A…目标产物)______________。
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化合物I是治疗失眠症药物雷美替胺的中间体,其合成路线如下:
完成下列填空:
(1)物质A中官能团的名称为__________。
(2)写出反应类型:反应①_____,反应④_________。
(3)反应③会生成与D互为同分异构体的副产物,写出生成该副产物的化学方程式_________。
(4)若未设计反应⑥,则化合物I中可能混有杂质,该杂质同样含有一个六元环和两个五元环,其结构简式为_____________。
(5)写出同时满足下列条件的物质I的一种同分异构体的结构简式______________。
①属于芳香族化合物 ②能发生银镜反应 ③能发生水解反应 ④分子中有5种氢原子
(6)已知:CH2=CHCH2OHCH2=CHCOOH写出以CH2=CHCH=CH2、为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选).(合成路线常用的表示方法为:A…目标产物)______________。
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【化学—有机化学基础】
EHPB是合成治疗高血压和充血性心力衰竭的药物的中间体,合成路线如下:
已知:
ⅰ﹒碳碳双键容易被氧化
ⅱ﹒
ⅲ﹒
(1)已知1molE发生银镜反应可生成4molAg。E中含氧官能团的名称为 。
(2)E由B经①、②、③合成。
a.①的反应试剂和条件是 。
b.②、③的反应类型依次是 、 。
(3)1molF转化成G所消耗的NaOH的物质的量为 mol。
(4)M的结构简式为 。
(5)完成下列化学方程式:
①EHPB不能与NaHCO3反应,有机物N →EHPB的化学方程式为 。
②有机物K与试剂x发生反应的化学方程式为 。
(6)有机物N有多种同分异构体,写出一种满足下列条件的同分异构体的结构简式 。
a.含有酚羟基 B.既能水解又能发生银镜反应
c.苯环上的一氯代物只有一种 D.核磁共振氢谱有5组峰
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EHPB是合成治疗高血压和充血性心力衰竭的药物的中间体,合成路线如下:
已知:ⅰ.碳碳双键容易被氧化
ⅱ.
(1)A的名称为______,E中含氧官能团的名称为_______。
(2)E由B经①、②、③合成。
a.①的反应试剂和条件是__。 b.③ 的反应类型是______。
(3)M的结构简式为__________。
(4)EHPB不能与NaHCO3反应,写出有机物N→EHPB的化学方程式为_____________。
(5)有机物N有多种同分异构体,其中能满足下列条件的同分异构体有_________种。
a.含有酚羟基 b.能发生水解反应且能发生银镜反应c.苯环上的一氯代物只有一种 d.核磁共振氢谱有5组峰
(6)请写出由苯和乙二醇制取的转化过程________,无机试剂任选。
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富马酸福莫特罗作为特效哮喘治疗药物被临床广泛应用。化合物Ⅰ是合成富马酸福莫特罗的重要中间体,其合成路线如图所示:
已知:Ⅰ、;
Ⅱ、R1-NO2 R1-NH2;
请回答下列问题:
(1)A中所含官能团的名称为____________。
(2)反应②的反应类型为____________,反应④的化学方程式为 ____________。
(3)H的结构简式为____________。
(4)下列关于Ⅰ的说法正确的是____________(填选项字母)。
A.能发生银镜反应 B.含有3个手性碳原子 C.能发生消去反应 D.不含有肽键
(5)A的同分异构体Q分子结构中含有3种含氧官能团,能发生银镜反应,可与FeCl3溶液发生显色反应,苯环上只有两个取代基且处于对位,则Q的结构简式为____(任写一种),区分A和Q可选用的仪器是____(填选项字母)。
a.元素分析仪 b.红外光谱仪 c.核磁共振波谱仪
(6)根据已有知识并结合相关信息,写出以丙酮、苯胺和醋酸为原料(其他试剂任选),制备的合成路线:________________________。
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化合物G是制备治疗高血压药物纳多洛尔的中间体,实验室由A制备G的一种路线如下:
已知:
(1)A的化学名称是________________。
(2)H中所含官能团的名称是____________;有G生成H的反应类型是__________。
(3)C的结构简式为__________,F的结构简式为______________。
(4)由D生成E的化学方程式为___________________________。
(5)芳香族化合物X是F的同分异构体,1molX最多可与4molNaOH反应,其核磁共振氢谱显示分子中有3种不同化学环境的氢,且峰面积比为3:3:1,写出两种符合要求的X的结构简式:___________________________。
(6)写出以甲苯和(CH3CO)2O为原料(其他无机试剂任选)制备化合物 的合成路线:_____________________________________________。
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有机化学基础一选修5]
化合物G是制备治疗高血压药物纳多洛尔的中间体,实验室由A制备G的一种路线如下:
已知:
(1)A的化学式是_____
(2)H中所含官能团的名称是_____;由G生成H的反应类型是_________。
(3)C的结构简式为_________,G的结构简式为___________。
(4)由D生成E的化学方程式为____________。
(5)芳香族化合物X是F的同分异构体,1molX最多可与4 mol NaOH反应,其核磁共振氢谱显示分子中有3种不同化学环境的氢,且峰面积比为3:3:1,写出两种符合要求的X的结构简式:__________。
(6)请将以甲苯和(CH3CO)2O为原料(其他无机试剂任选),制备化合物的合成路线补充完整。___________________。
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