抗倒酯是一种植物生长调节剂，其中间产物G的合成路线如下：已知：I. +R3OOC-CH=C...

抗倒酯是一种植物生长调节剂，其中间产物G的合成路线如下：

已知：

I. +R3OOC-CH=CH-COOR4

II.+R1OH

(1)烃A的结构简式为___________；C中含氧官能团的名称为_________。

(2)D为反式结构，则D的结构简式为___________。

(3)试剂E的结构简式为__________；D→F的反应类型为___________。

(4)写出F→G的化学方程式___________。

(5)C有多种同分异构体，其中同时满足下列a、b两个条件的C的同分异构体共有______种（不含立体异构）。请写出其中同时满足a、b、c三个条件C的所有同分异构体的结构简式：____________________（不含立体异构）。

a.能发生银镜反应

b.分子呈链状结构，分子中含有酯基和碳碳双键，但不存在结构，其中R1、R2分别代表氢或其他基团

c.核磁共振氢谱有两组峰，峰面积之比为1∶1

(6)已知：碳碳双键在加热条件下易被氧气氧化。选用必要的无机试剂补全B→C的合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）：

→__________________________。

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【化学一一选修修5:有机化学基础】光刻胶是一种应用广泛的光敏材料,它的一种合成路线如下(部分试剂和产物略去):

已知：
I.
II.
回答下列问题

(1)C中所含官能团的名称是________，G的化学名称为_______________。

(2)乙快和羧酸X加成生成E,E的核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为3:2:1,E能发生水解反应,则E的结构简式为_________,E→F的反应类型是___________。

(3)B与Ag(NH3)2OH反应的化学方程式为_________________。

(4)D+G→光刻胶的化学方程式_________________________________。

(5)某芳香族有机物H是C的同系物,相对分子质量比C大14,则该有机物H的苯环上只含有两条侧链的同分异构体有______________种。(不考虑立体异构)

(6)根据已有知识并结合相关信息,写出以CH2CH2OH为原料制备CH2CH2CH2COOH的合成路线流程图(无机试剂任用) ______________________。合成路线流程图示例如下:

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光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下(部分试剂和产物已略去):

已知:

I. (R1、R2 为烃基或氢原子)

II. (R1、R2 为烃基或氢原子)

(1)A的化学名称是_________________。C 中官能团的名称是____________________。

(2)C→D 的反应类型是____________，E 的结构简式是_________________________。

(3)D+G→光刻胶的化学方程式为_____________________________。

(4)H是C的同分异构体，具有下列性质或特征:①能发生水解反应和银镜反应；②能使溴水褪色；③属于芳香族化合物，则H 的结构有_____种。其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为1: 1:2:2:2的结构简式为_____________________________。

(5)根据已有知识并结结合相关信息，写出以CH3CH2OH为原料制备CH3CH2CH2CH2OH的合成路线流程图(无机试剂任用)___________________________________________。合成路线流程图示例如下:

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一种应用广泛的光敏材料光刻胶,其合成路线如下(部分试剂和产物已略去)

己知:I.
II.

请回答下列问题

（1）A分子中所含官能团名称为______________________。

（2）乙炔和羧酸X加成生成E，E的核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为3:2:1,E能发生水解反应,则E的结构简式为_____________________。

（3）F→G的条件和试剂是_____________________________。

（4）C物质不能发生的反应类型为_____________(填字母序号)。

a.加聚反应　　　 b.缩聚反应　　　　 c.酯化反应　　 d. 还原反应

（5）B与Ag(NH3)2OH反应的化学方程式为:__________________________。

（6）与C具有相同官能团且含有苯环的同分异构体_____________________________。

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我国北方生长的一种植物中含有抗菌作用的化合物M，已知M的合成路线如下图所示:

已知:i.RCH2BrR-HC=CH-R'；

ii.R-HC=CH-R'；

iii.R-HC=CH-R'(以上R、R'、R"代表氢、烃基等)。

(1)A的化学名称为_______，D中所含官能团的名称是______。由H生成M的反应类型为_____。

(2)运用先进的分析仪器，极大改善了有机物结构鉴定。

①可利用_______(填“质谱”“红外光谱”或”核磁共振氢谱)测得C的相对分子质量。

②测定B的结构:B的核磁共振氢谱显示为_____组峰。

(3)1molM与足量NaOH溶液反应，消耗_____molNaOH。

(4)X的结构式为_____，F的结构简式为______ 。

(5)由C生成H的化学方程式为__________。

(6)符合下列条件的B的同分异构体共______种(不考虑立体异构)。

①芳香族化合物　 ②与E具有相同官能团　 ③能发生银镜反应　 ④酸性条件下水解产物遇氯化铁溶液显紫色

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磷酸氯喹（结构式如图所示）是一种抗疟疾药物，该药在体外细胞水平上对新型冠状病毒具有抑制作用。查阅相关文献，科技工作者设计出了磷酸氯喹的一种合成路线。

合成路线如下：

已知：

i.

ii.

iii.有机结构可用键线式表示，如CH3CH(NH2)(CH2)3N(CH2CH3)2的键线式可表示为

(1)A是一种芳香烃，A→B的反应试剂a_____________________。

(2)B反应生成C的反应化学方程式是____________________________________________。

(3)D的结构简式为___________________________。

(4)F最多有_____________个原子共平面，F→G反应类型为_____________________。

(5)I是E的同分异构体，写出任意2种符合下列条件的I的结构简式是___________________（不考虑立体异构）。

①I是三取代的芳香族化合物，相同官能团的取代位置与E相同（即都含有方框中的部分）。

②核磁共振氢谱线上I除了芳香环上氢外，还有5组峰，峰面积比3:1:1:1:1。

③I加入NaHCO3溶液产生气体。

(6)6-甲氧基-4-二异丙氨基乙氨基喹啉是治疗血吸虫病的药物。参照上述D→H的合成路线，设计一条由4-甲氧基苯氨和N,N—二异丙基乙二胺为起始原料（其余试剂任选），制备6-甲氧基-4-二异丙氨基乙氨基喹啉的合成路线_______________________________________________________。

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（16分）A物质异戊二烯(2-甲基-1,3-丁二烯)用途广泛，除用于合成IR橡胶外，还可用于生产芳樟醇N等多种精细化工产品，合成路线如下：

已知：i.

ii.

（1）A的结构简式是　　　　　　　　 ，C生成N的反应类型为　　　　　　

（2）实验室常用电石和水制备试剂Y，试剂Y的名称是　　　　　　

（3）反式聚异戊二烯的结构简式是　　　　　　　　 （选填字母）。

a.　　　　　　　　　 b.

c.　　　　　　　　　 d.

（4）D中有一个碳原子上连接2个甲基；试剂X的相对分子质量为58，核磁共振氢谱显示只有一组峰。则D→E的反应方程式为　　　　　　　　

（5）E→F的反应方程式为　　　　　　　　

（6）B的结构简式为　　　　　　　　

（7）芳樟醇的结构简式为　　　　　　　　

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2-苯基丙烯酸(俗名阿托酸)是一种重要的医药中间体、材料中间体，其工业合成方法(从F 开始有两条合成路线)如下：

已知：i.

ii.

iii.

回答下列问题：

（1）C的名称为_____________，反应④的反应类型为___________________。

（2）检验E是否完全转化为F的试剂是________________________。

（3）反应③的化学方程式为_______________________。

（4）D的同分异构体有多种，符合下列条件的D的同分异构体有______________，其中苯环上的一元取代物有2 种的结构简式为___________________ 。

①能发生银镜反应　　 ②能与FeCl3溶液发生显色反应

③核磁共振氢谱的峰面积比为6：2：2：1：1

（5）路线二与路线一相比不太理想，理由是_____________________。

（6）参照上述合成路线，设计一条由CH3COOH 制备HOOCCH2COOH 的合成路线。（合成路线的表示方法为：AB……目标产物）___________________

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[化学一一选修5:有机化学基础]

有机物H是一种常见的有机合成中间体，在染料、香料、磺酰脲类除草剂等生产中用途广泛，以有机物A 为原料合成H 的路线如下所示:

已知：I.

II.

III.

请回答下列问题:

(1)A的化学名称为________________________，分子中共面的原子数最多为_____个。

(2)E 分子中所含官能团的名称为________________，②的反应类型为______________。

(3)F 的结构简式为_____________________，写出反应⑦的化学方程式:___________________________。

(4)D的同分异构体中，能发生银镜反应，且能与钠反应放出H2 的共有_____种，写出核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1: 1: 2 :6 的所有同分异构体的结构简式:_______________________。

(5)设计一条由E到I的合成路线。合成路线示例如下：

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以有机物A为原料合成重要精细化工中间体TMBA（）和抗癫痫药物H（）的路线如下（部分反应略去条件和试剂）：

已知：I. RONa + R’X → ROR’+ NaX；

II. RCHO + R’CH2CHO +　 H2O（R、R’表示烃基或氢）

（1）A的名称是　　　　　　　 ；C能发生银镜反应，则C分子中含氧官能团的名称是　　　　　　　 。

（2）①和②的反应类型分别是　　　　　　　 、　　　　　　　 。

（3）E的结构简式是　　　　　　　 ，

（4）D的同分异构体有多种，其中属于芳香族酯类化合物的共有　　　　　　　 种。

（5）F与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应的化学方程式是　　　　　　　 。

（6）已知酰胺键（）有类似酯基水解的性质，写出抗癫痫病药物H与足量NaOH溶液发生反应的化学方程式　　　　　　　 。

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