右图为某家族遗传病系谱图，下列分析错误的是A．该遗传病为常染色体显性遗传B．该遗传病男性患...

右图为某家族遗传病系谱图，下列分析错误的是

A．该遗传病为常染色体显性遗传

B．该遗传病男性患者多于女性

C．Ⅰ—2一定为杂合体

D．若Ⅲ—7 与Ⅲ—8结婚，则子女患病的概率为2/3

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人类眼球震颤症为单基因显性遗传病，轻者(Aa)眼球稍微能转动，重者(AA)不能转动。下图是某家族的遗传系谱图，下列分析错误的是

A．可推定致病基因位于X染色体上

B．可推定此病患者女性多于男性

C．可推定眼球微动患者多为女性

D．3和4婚配，后代患病的概率为1／2

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如图为某家族遗传病系谱图，下列分析正确的是（　　）

A.该遗传病为伴X染色体显性遗传 B.该遗传病男性患者多于女性

C.Ⅰ—2不一定为杂合体 D.若Ⅲ—7 与Ⅲ—8结婚，则患病女孩的概率为1/3

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下图为某单基因遗传病的系谱图，经检测Ⅱ-3不携带该遗传病的致病基因。下列有关分析正确的是（　　 ）

A.该遗传病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病

B.该遗传病在该家族中的发病率女性多于男性，一定是伴性遗传

C.Ⅰ-1具有分裂能力的体细胞可能含有1个、2个或4个致病基因

D.Ⅱ-5与Ⅲ-7基因型相同的概率为50%

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右图是某遗传病的家族遗传系谱图，从系谱图分析可得出

A．母亲的致病基因只传给儿子不传给女儿

B．男女均可患病，人群中男患者多于女患者

C．致病基因最可能为显性并且在常染色体上

D．致病基因为隐性因家族中每代都有患者

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如图所示为某患有先天性夜盲症的家族系谱图。已知该遗传病为单基因遗传病且该家族中正常男性个体 不携带该遗传病的致病基因，下列相关叙述，错误的是

A. 在自然人群中，患先天性夜盲症的男性患者多于女性患者

B. 该系谱图中正常女性均为该遗传病的携带者

C. Ⅲ-10与正常男性婚配，生一正常女孩的概率为1/4

D. 不能仅选择患该遗传病的家系来调查该病的发病率

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如图是某遗传病的家族遗传系谱图，从系谱图分析可得出

A．母亲的致病基因只传给儿子不传给女儿

B．男女均可患病，人群中男患者多于女患者

C．致病基因可能为显性并且在常染色体上

D．致病基因一定为显性，因为家族中每代都有患者

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下列关于伴性遗传的叙述，错误的是

A．伴性遗传的基因存在性染色体上，其遗传和性别相关联

B．位于X染色体上的隐性遗传病，往往男性患者多于女性

C．位于X染色体上的显性遗传病，往往女性患者多于男性

D．伴性遗传不遵循孟德尔遗传定律

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下列关于伴性遗传的叙述，错误的是

A．伴性遗传的基因存在性染色体上，其遗传和性别相关联

B．位于X染色体上的隐性遗传病，往往男性患者多于女性

C．位于X染色体上的显性遗传病，往往女性患者多于男性

D．伴性遗传不遵循孟德尔遗传定律

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并指Ⅰ型是一种人类遗传病，该病受一对等位基因（A，a）控制．下面是某家族的遗传系谱图，据图分析，最准确的叙述是（　　）

A. 该病的致病基因是显性基因，不一定位于常染色体上

B. 若Ⅲ9与一男性患者结婚，其后代所有可能的基因型是AA、Aa和aa

C. 若Ⅲ9与男性患者结婚，生了一个表现型正常的孩子，其再生一个表现型正常的儿子的概率为1/6

D. Ⅲ9是杂合子的概率是1/2

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