图一为某家族甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图（与甲病相关的基因为A、a，与乙病相关的基因为B、b），图二为相关基因在某个体的细胞内分布示意图。请回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式是____，乙病致病基因是____（填显性或隐性）基因。
（2）若乙病致病基因在X染色体上，则图二所示细胞可能来自图一中____个体，Ⅱ-3的基因型为____。
（3）若Ⅲ-1与基因组成如图二所示的个体婚配，所生的子女只患一种病的概率是____。
（4）经调查，自然人群中甲病发病率为19%，Ⅲ-3与自然人群中仅患甲病的男子婚配，后代患病的概率为____。
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图一为某家族甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图（与甲病相关的基因为A、a，与乙病相关的基因为B、b），图二为相关基因在某个体的细胞内分布示意图。请回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式是____，乙病致病基因是____（填显性或隐性）基因。
（2）若乙病致病基因在X染色体上，则图二所示细胞可能来自图一中____个体，Ⅱ-3的基因型为____。
（3）若Ⅲ-1与基因组成如图二所示的个体婚配，所生的子女只患一种病的概率是____。
（4）经调查，自然人群中甲病发病率为19%，Ⅲ-3与自然人群中仅患甲病的男子婚配，后代患病的概率为____。
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下图一是甲、乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图（与甲病有关的基因为A、a，与乙病有关的基因为B、b），经调查，在自然人群中甲病发病率为19%。图二表示该家族中某个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）的形态及乙病基因在染色体上的位置。请回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式是________。
（2）乙病致病基因是________（填“显性”或“隐性”）基因。要确定其是否位于X染色体上，最好对家族中的________个体进行基因检测。
（3）图二的A细胞的名称是________，B细胞中含________对同源染色体。
（4）根据图二的C细胞推断可知，图一中的Ⅱ2基因型是________。图一中Ⅲ3与自然人群中仅患甲病的男子婚配，则他们的后代患遗传病的概率为________。
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图一为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制），图二表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答：
（1）甲病的致病基因位于____染色体上，12号个体的X染色体来自于第1代的____号个体。
（2）9号个体的基因型是________。14号个体是纯合子的概率是____。
（3）图二中细胞a和c1的名称分别是____和________。正常情况下，细胞d1和d4中的染色体数目是否相同？____
（4）子细胞中染色体数目的减半是通过图二的____（填图中数字）过程实现的。若细胞e1和e2的基因组成并不完全相同，其原因可能是发生了____________和________。
（5）若过程①细胞分裂正常，而d2的基因组成为AaY，则d3的基因组成为________，出现这种异常现象的原因是________，由此产生的变异称之为________。
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(7分)图一为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制），图二表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答：
（1）12号个体的X染色体来自于第1代的____号个体，14号个体是纯合子的概率是____。
（2）图二中细胞a和c1的名称分别是____ 和________，子细胞中染色体数目的减半是通过图二的____（填图中数字）过程实现的。
（3） 若过程①细胞分裂正常，而d2的基因组成为AaY，则d3的基因组成为________，出现这种异常现象的原因是________。
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先天性耳聋（基因为A、a1、a2）、蓝色盲（基因为D、d）是两种单基因遗传病。下图为两家族相关遗传病的遗传系谱图，其中含A基因的个体听觉正常，家族甲和家族乙的先天性耳聋的致病基因不同，两家族从第Ⅱ代开始有男女婚配并生育后代。请据图分析回答。
（1）先天性耳聋基因位于________染色体上，蓝色盲基因位于________染色体上。
（2）理论上，人类先天性耳聋患者的基因型有________种，Ⅲ1与Ⅱ2基因型相同的概率是________，Ⅲ2与Ⅱ1基因型相同的概率是________。
（3）若Ⅱ2与Ⅱ3再生一个男孩，该男孩患病的概率是________。
（4）若Ⅱ3（不患红绿色盲）与一个先天性耳聋的色觉正常携带者（携带红绿色盲基因和蓝色盲基因）结婚，他们后代中男孩同时患先天性耳聋和全色盲（红绿色盲和蓝色盲）的概率是________。
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遗传性扁平足与进行性肌萎缩都是单基因遗传病。遗传性扁平足为常染色体遗传，相关基因为A、a，进行性肌萎缩为伴性遗传，相关基因为E、e．下图为甲、乙两个家族遗传系谱图，每个家族中仅含其中一种遗传病基因，且6号个体不含致病基因。请据图回答问题：
（1）有扁平足遗传基因的家族是______。
（2）进行性肌萎缩的遗传方式为______。7号个体的基因型是______（只考虑甲家族的遗传病）。
（3）若15号个体带有乙家族遗传病的致病基因，且社会人群中，乙家族遗传病的患病率是万分之十六。则
①12号个体不携带致病基因的概率是______，16号个体的基因型是______。
②7号个体与18号个体婚配，所生后代患甲病的概率是______。
③9号个体与16号个体婚配，生一正常的女儿。该女儿与一正常男性婚配，生下正常孩子的概率是______。
（4）8号个体表现正常，经基因检测，她同时带有甲家族遗传病和红绿色盲（基因B、b）致病基因，则8号个体基因型可能是XBEXbe或______。
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遗传性扁平足与进行性肌萎缩都是单基因遗传病。遗传性扁平足为常染色体遗传，相关基因为A、a，进行性肌萎缩为伴性遗传，相关基因为E，e。下图为甲、乙两个家族遗传系谱图，每个家族中仅含其中一种遗传病基因，且6号个体不含致病基因。请据此回答下列问题。
（1）有扁平足遗传基因的家族是________。
（2）进行性肌萎缩的遗传方式为________。7号个体的基因型是________（只考虑甲家族的遗传病）。
（3）若14号个体带有乙家族遗传病的致病基因，且社会人群中，乙家族遗传病的患病率为万分之十六。则
①11号个体不携带致病基因的概率为_______；15号个体的基因型是_______。
②7号个体与17号个体婚配，则其所生后代患甲家族遗传病的概率是_______。
③9号个体与15号个体婚配，生下了一个正常的女儿。该女儿与一正常男性婚配，生下正常孩子的概率为_______。
（4）8号个体表现正常，经基因检测，她同时带有甲家族遗传病和红绿色盲（基因B、b）致病基因，则8号个体基因型可能是XBEXbe或_______。
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图为甲、乙两家族关于甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其中乙家族所患疾病为伴性遗传病，且两家族均不携带对方家族遗传病的致病基因（不考虑突变和交叉互换），下列相关分析错误的是
A.甲病属于常染色体显性遗传病控制甲病和乙病的基因在遗传时能自由组合
B.若甲家族中的Ⅱ-6与乙家族中的Ⅱ-4婚配，则生育的男孩中患两种病的概率是
C.若乙家族中的Ⅲ-8与正常女性婚配，则生育的女儿均患乙病、儿子均正常
D.在甲家族中，Ⅲ-8的基因型与Ⅱ-6的基因型相同的概率是
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下图为甲、乙两家族关于甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其中乙家族所患疾病为伴性遗传病，且两家族均不携带对方家族遗传病的致病基因（不考虑突变和交叉互换）。下列相关分析错误的是（ ）
A.甲病属于常染色体显性遗传病，控制甲病和乙病的基因在遗传时能自由组合
B.在甲家族中，Ⅲ-8的基因型与II-6的基因型相同的概率是2/3
C.若甲家族中的II-6与乙家族中的II-4婚配,则生育的男孩中患两种病的概率是1/2
D.若乙家族中的Ⅲ-8与正常女性婚配，则生育的女儿均患乙病、儿子均正常
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某家族涉及甲、乙两种单基因遗传病（相关基因依次为A、a和B、b），且两病中有一种为伴性遗传，遗传系谱图如图1所示。科研机构对该家族中的部分个体进行了这两对基因的凝胶电泳分离，所得带谱如图2所示，四种条带各代表一种基因。请据图分析并回答问题．
（1）甲病的遗传方式是______，乙病的遗传方式是______．
（2）Ⅱ5的基因型是_____，Ⅰ1与Ⅱ4基因型相同的概率是____，Ⅲ1为纯合子的几率是___。
（3）电泳带谱中，条带1代表的是基因______，若对I4进行基因的凝胶电泳分离，所得带谱含有条带的情况是______（用条带序号回答）．
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