（15分）已知一个碳原子连两个—OH的结构不稳定，会很快脱去一分子水，其变化如下：下图中B...

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（15分）已知一个碳原子连两个—OH的结构不稳定，会很快脱去一分子水，其变化如下：

下图中B和等都是A和Cl₂发生反应生成的产物，E是一种高分子化合物，透光性能好，常用作一些灯饰外壳。过程中一些小分子都已经略去。

回答下列问题：

（1）A的化学名称为____

（2）第④步的化学方程式为__________，该反应类型为_____；

（3）第⑦步的化学方程式为__________，该反应类型为_____；

（4）E的结构简式为______；

（5）符合下列条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢的C的同分异构体的结构简式分别是________ 、________、________。

高三化学填空题简单题

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相关试题

（15分）已知一个碳原子连两个—OH的结构不稳定，会很快脱去一分子水，其变化如下：
下图中B和等都是A和Cl₂发生反应生成的产物，E是一种高分子化合物，透光性能好，常用作一些灯饰外壳。过程中一些小分子都已经略去。
回答下列问题：
（1）A的化学名称为____
（2）第④步的化学方程式为__________，该反应类型为_____；
（3）第⑦步的化学方程式为__________，该反应类型为_____；
（4）E的结构简式为______；
（5）符合下列条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢的C的同分异构体的结构简式分别是________ 、________、________。

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有机物A可作为合成降血脂药物安妥明（）和碳酸酯工程塑料（）的原料之一．
相关的合成路线如下：

已知：
①同一个碳原子上接两个或三个羟基的有机物分子结构不稳定，会发生变化，如：

②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：

回答下列问题：
（1）已知A的分子式为C₃H₆O，其一氯代物只有一种，则A的结构简式为______；1molA消耗氧气______mol．
（2）安妥明的核磁共振氢谱有______个峰．
E→安妥明反应的化学方程式是______．
（3）C可能发生的反应类型______．
a．取代反应 b．加成反应 c．消去反应 d．还原反应
（4）F的结构简式是______．
（5）E的同分异构体X．同时符合下列条件：
①X能与饱和溴水发生取代反应
②X的苯环上有2个取代基，且苯环上的一溴取代物只有2种
③1mol X与足量NaHCO₃溶液反应生成1mol CO₂与足量Na反应生成1 mol H₂
④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的宫能团能被连续氧化为羧基，写出两种X可能的结构简式：______、______．
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（16分）已知一个碳原子上连有两个羟基时，其结构极不稳定，易发生下列变化，生成较稳定物质如：
A—F是六种有机化合物，它们之间的关系如下图，请根据要求回答：
（1）在一定条件下，经反应①后，生成C和D，C的分子式为________，反应①的类型为________。
（2）反应③的化学方程式为________.
（3）已知B的相对分子质量为162，其完全燃烧的产物中n(CO₂)：n (H₂O)=2：1，则B的分子式为________。
（4）F是高分子光阻剂生产中的主要原料。F具有如下特点：①能跟FeCl₃溶液发生显色反应；②能发生加聚反应；③苯环上的一氯代物只有两种。F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为________。
（5）化合物G是F的同分异构体，属于芳香族化合物，能发生银镜反应。G有 ________种结构，写出其中一种同分异构体的结构简式________。

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（化学-选修有机化学基础）
已知一个碳原子上连有两个羟基时，其结构极不稳定，易发生下列变化，生成较稳定物质：如：
A-F是六种有机化合物，它们之间的关系如下图，请根据要求回答：

（1）在一定条件下，经反应①后，生成C和D，C的分子式为______，反应①的类型为______．
（2）反应③的化学方程式为______
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（10分）分子式为C₈H₁₀有机物A与氯气反应生成产物有多种，产物之一B可发生下列转化合成聚酯类高分子材料，其合成路线如下：
已知：① 同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮：
② 物质C可发生银镜反应。
请根据以上信息回答下列问题：
（1）AB的反应类型是________。
（2）由B生成C的化学方程式为________ ；
（3）D的结构简式为________，D有多种同分异构体，其中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有______种，写出其中的一种结构简式：________。
（4）格氏试剂在有机合成方面用途广泛，可用卤代烃和镁在有机溶剂中反应制得。设R为烃基，已知：R—X+Mg R—Mg X（格氏试剂）
利用C物质和格氏试剂可合成另一种高分子化合物。
（合成路线流程图示例：）

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A、B、C、D、E均为有机化合物,转化关系如图所示:
已知:一个碳原子上连有两个羟基时,其结构极不稳定,易发生下列变化,生成较稳定物质:
请回答下列问题:
(1)化合物A的分子式:　　　　。
(2)B的结构简式:　　　　。
(3)写出A→B,C→D的有机反应类型:A→B:　　　反应,C→D:　　　反应。
(4)B不能发生的反应是　　　(填序号)。
①氧化反应；②取代反应；③消去反应；④水解反应；⑤加聚反应
(5)写出D与足量的银氨溶液在一定条件下反应的化学方程式:　　　　　　　　　　　　　　　。

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【化学—选修5：有机化学基础】（15分）
分子式为C8H10的有机物A与氯气反应生成产物有多种，产物之一B可发生下列转化合成聚酯类高分子材料
其合成路线如下：
已知：①同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮：
②物质C可发生银镜反应。
请根据以上信息回答下列问题：
（1）B的结构简式为　　　　　　　　　　　　　　，其中的官能团名称为　　　　　　　　　　。
（2）写出下列反应的化学方程式：
C与银氨溶液的反应　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
由D生成高分子化合物的反应　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
（3）C的同分异构体中属于芳香族化合物且能发生水解反应的有　　　　　　　　种，其中既能发生水解反应，又能发生银镜反应的有　　　　　种。
（4）格氏试剂在有机合成方面用途广泛，可用卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得。设R为烃基，已知：
R—X+MgR—Mg X（格氏试剂）；
根据以上信息，用C物质和格氏试剂合成另一种高分子化合物
在合成过程中所用的格氏试剂的化学式为　　　　　　　　　　　（用X表示卤原子），合成过程中涉及到的有机化学反应类型有　　　　　（填编号）
A．加成反应　　　　 B．加聚反应　　　　 C．氧化反应　　　 D．缩聚反应

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已知一个碳原子上连有两个羟基时，其结构极不稳定，易发生下列变化，生成较稳定物质，如图：
是六种有机化合物，它们之间的关系如图：
请根据要求回答。
中含有的官能团是 ______ 填名称。
反应的化学方程式为 ______ ，此反应的类型是 ______ 。
已知B的相对分子质量为162，其完全燃烧的产物中：：1，则B的分子式为 ______ 。
是高分子光阻剂生产中的主要原料。F具有如下特点：能跟FeCl3溶液发生显色反应；能发生加聚反应；苯环上的一氯代物只有两种。F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为 ______ 。
的结构简式是 ______ 。
的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有 ______ 种，其中核磁共振氢谱有4种不同化学环境的氢的是 ______ 写结构简式。

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【选修5：有机化学基础】用甲苯合成有机高分子化合物 M 的流程如下。
已知:Ⅰ.B 能发生银镜反应；
Ⅱ.同一个碳原子上连接两个羟基的结构不稳定，会自动脱去一个水分子变成羰基；
Ⅲ． (R，R'均为烃基）；
Ⅳ.E 的分子式为 C9H10O，其分子中含有1个三元环。
请回答下列问题。
(1）写出结构简式:A___________,D___________,E____________。
(2）写出反应类型:反应①__________________，反应⑥___________________。
(3）写出下列反应的化学方程式:反应④__________________。
B与新制的Cu(OH）2悬浊液共热反应_________________。
(4）A 的同分异构体中含有苯环的有___________种(不包括A自身），其中在核磁共振氢谱图中出现三组峰，且峰面积之比为 1∶1∶1 的是_____________(填结构简式）。

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六种有机物之间的转化关系如下图。已知：一个碳原子上连有两个羟基的结构极不稳定，易发生变化：R-CH(OH)2 →RCHO+H2O
（1）已知B的相对分子质量为162，其完全燃烧的产物中n(CO2):n(H2O)=2:1，则B的分子式为　　　　　　　　　　，反应④的类型为　　　　　　　　。
（2）反应③的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
（3）F是生产高分子光阻剂的主要原料。F具有如下特点：①能跟FeCl3溶液发生显色反应；②能发生加聚反应；③苯环上的一氯代物只有两种。F的结构简式为　　　　　　　　　　　　　。
（4）化合物G是F的同分异构体，属于芳香族化合物，能发生银镜反应，则G有　　　　　　种结构。写出其中一种同分异构体的结构简式__________________。

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