(15分)艾多昔芬(Iodoxifene)是选择性雌激素受体调节剂，主要用于防治骨质疏松症...

(15分)艾多昔芬(Iodoxifene)是选择性雌激素受体调节剂，主要用于防治骨质疏松症和乳腺癌，其合成路线如下(部分反应条件略去)：

（1） 化合物I中含氧官能团的名称是________、________。

（2） 写出F→G的化学反应方程式：________________。

（3） 有机物C的结构简式为________。

（4） 写出同时满足下列条件的A的同分异构体的结构简式：____________。

① 能发生银镜反应；② 分子的核磁共振氢谱图中有4个峰；③ 能发生水解反应且产物之一遇FeCl3溶液能发生显色反应。

（5） 写出以甲苯和乙酸为原料制备有机物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：

H2C==CH2CH3CH2BrCH3CH2OH

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（本题共13分）药物M主要用于防治骨质疏松症和乳腺癌，其结构式为

（不考虑立体结构）。

M的新旧二条合成路线如下：

旧路线

新路线

已知：（1）半缩醛可水【解析】

（2）卤代烃（RX）与镁于室温下在干燥乙醚中反应，生成格氏试剂（RMgX）：RX＋MgRMgX

格氏试剂很活泼，能与许多物质发生反应。如：

完成下列填空：

（1）写出反应类型。　　　　 （1） 　　　　　　　　　　 （2）　　　　　　　　　　

（2）写出结构简式。　　　　　 A 　　　　　　　　　　　　 　 D　　　　　　　　　　

（3）旧法中的原料有多种同分异构体，其中满足①遇FeCl3显色②苯环上的一溴取代物只有一种，符合条件的同分异构体数目有　　　　　　　　　　 种。

任写其中一种的结构简式　　　　　　　　　　 。

（4）写出B→C反应的化学方程式　　　　　　　　　　 。

（5）设计一条以及含二个碳原子的有机化合物为原料，制备芳香醇的合成路线　　　　　　　　　　 （不超过5步反应）。

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药物阿佐昔芬H主要用于防治骨质疏松症和预防乳腺癌．合成路线如下：

（1）H（阿佐昔芬）中含氧官能团的名称为_____、_____。

（2）试剂X的分子式为C7H8OS，写出X的结构简式_____。

（3）D→E的反应类型是_____，E→F的反应类型是_____。

（4）写出满足下列条件B（）的一种同分异构体的结构简式_____。

Ⅰ．能发生银镜反应；Ⅱ．含苯环，核磁共振氢谱显示其有3种不同化学环境的氢原子。

（5）已知：请以CH3OH和为原料制备，写出制备的合成路线流程图_____（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。

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药物阿佐昔芬H主要用于防治骨质疏松症和预防乳腺癌。合成路线如下：

（1）H（阿佐昔芬）中含氧官能团的名称为_________________、_________________。

（2）试剂X的分子式为C7H8OS，写出X的结构简式________________。

（3）DE的反应类型是_____________，EF的反应类型是_______________。

（4）写出满足下列条件B（ ）的一种同分异构体的结构简式______________。

Ⅰ.能发生银镜反应。

Ⅱ.含苯环，核磁共振氢谱显示其有3种不同化学环境的氢原子。

（5）已知：

请以CH3OH 和 　 为原料制备，写出制备的合成路线流程图_______（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。

高三化学简答题中等难度题查看答案及解析

药物阿佐昔芬G主要用于防治骨质疏松症和预防乳腺癌。合成路线如下：

⑴A中官能团的名称为_______；B→C的反应类型是_______。

⑵试剂M的分子式为C7H8OS，写出M的结构简式_______。

⑶D的一种同分异构体X同时满足下列条件，写出X的结构简式：______。

Ⅰ．能与FeCl3溶液发生显色反应，1 mol X最多可以消耗足量溴水中1 mol Br2；　

Ⅱ．核磁共振氢谱上有4种不同化学环境的氢原子。

⑷是合成所需的原料之一，它的一种同分异构体Y同时满足下列条件，写出Y的结构简式：_______。

Ⅰ．属于α－氨基酸；　 Ⅱ．含苯环，核磁共振氢谱上有6种不同化学环境的氢原子。

⑸请以CH2＝CH2和为原料制备的合成路线图____________________。（无机试剂任用，合成路线图示例见题干）

⑹已知：。请写出以和CH3Br为原料制备的合成路线图______________________________________。（无机试剂任用，合成路线图示例见题干）。

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(本题共12分)艾多昔芬可用于防治骨质疏松症，其合成路线如下(部分反应条件略去):

45.写出下列物质的结构简式:

C_________________________; 艾多昔芬____________________。

46.写出F→G的化学方程式____________________________________

47.写出同时满足下列条件的A的同分异构体的结构简式:___________________________。

①能发生银镜反应;②分子中有4种化学环境的氢原子;③能发生水解反应且产物之一遇FeCl3溶液显紫色。

48.请参照合成艾多昔芬的某些信息，完成以下合成路线流程图(在方框内填写有关物质的结构简式;反应条件略去):

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多昔芬主要用于防治骨质疏松等病症，其合成路线如下：

说明：D＋G→H的转化中分别发生了加成反应和水解反应。

（1）D中含氧官能团的名称是________。

（2）C→D的反应类型是________，H→多昔芬的反应类型是________。

（3）E→F转化中另一产物是HBr，则试剂X的结构简式是________。

（4）H分子中有________个手性碳原子。

（5）写出同时满足下列条件的A物质同分异构体的结构简式________。

①能发生银镜反应；②与FeCl₃发生显色反应；③苯环上的一溴代物只有2种。

（6）苯甲酰氯（）是合成药品的重要中间体。请写出以苯、乙醚、甲醛为原料制备苯甲酰氯的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：

高三化学填空题极难题查看答案及解析

(15分)化合物H是一种用于合成γ-分泌调节剂的药物中间体，其合成路线流程图如下:

（1）C中的含氧官能团名称为_______和__________。

（2）D→E 的反应类型为__________________________。

（3）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:_____________________。 ①含有苯环,且分子中有一个手性碳原子;②能发生水解反应,水解产物之一是α-氨基酸,另一水解产物分子中只有2种不同化学环境的氢。

（4）G 的分子式为C12H14N2O2 ,经氧化得到H,写出G的结构简式:__________________。

（5）已知: (R代表烃基,R'代表烃基或H) 请写出以和(CH3)2SO4为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。

高三化学推断题中等难度题查看答案及解析

有一种新型药物，具有血管扩张活性的选择性β1肾上腺素受体拮抗剂，用于合成该药物的中间体G的部分流程如下:

已知:乙酸酐的结构简式为:

请回答下列问题:

（1）乙酸二乙酯的结构简式为___________

（2）G物质中的含氧官能团的名称是_________、________。

（3）反应A→B的化学方程式为________，检验A是否全部转化为B的实验试剂、现象和结论为____________

（4）上述④、⑤变化过程的反应类型分别是_________、________。

（5）有机物F的结构简式为_________。

（6）写出满足下列条件的C的同分异构体有_________种。

Ⅰ. X取代基连接在苯环上。

Ⅱ. 能与NaHCO3反应生成CO2。

高三化学推断题简单题查看答案及解析

有一种新型药物，具有血管扩张活性的选择性［M肾上腺素受体拮抗剂]，用于合成该药物的中间体H的部分流程如下：

已知：乙酸酐的结构简式为：。回答下列问题：

(1)A的名称是_____；C中的含氧官能团的结构简式为_____

(2)反应①、④的反应类型分别为_____、_____

(3)D的分子式为_____；E—G的化学方程式为_____

(4)满足下列条件的B的同分异构体共有_____种(不考虑立体异构)。

Ⅰ.分子中含有苯环

Ⅱ.分子中含有5种不同化学环境的氢

Ⅲ.能与NaHCO3反应生成CO2

(5)根据已有知识并结合相关信息，写出以和乙酸酐为原料制备一种结构简式为的合成路线流程图_____(无机试剂任选)。

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