(本题共12分)艾多昔芬可用于防治骨质疏松症，其合成路线如下(部分反应条件略去):45.写...

(本题共12分)艾多昔芬可用于防治骨质疏松症，其合成路线如下(部分反应条件略去):

45.写出下列物质的结构简式:

C_________________________; 艾多昔芬____________________。

46.写出F→G的化学方程式____________________________________

47.写出同时满足下列条件的A的同分异构体的结构简式:___________________________。

①能发生银镜反应;②分子中有4种化学环境的氢原子;③能发生水解反应且产物之一遇FeCl3溶液显紫色。

48.请参照合成艾多昔芬的某些信息，完成以下合成路线流程图(在方框内填写有关物质的结构简式;反应条件略去):

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(15分)艾多昔芬(Iodoxifene)是选择性雌激素受体调节剂，主要用于防治骨质疏松症和乳腺癌，其合成路线如下(部分反应条件略去)：

（1） 化合物I中含氧官能团的名称是________、________。

（2） 写出F→G的化学反应方程式：________________。

（3） 有机物C的结构简式为________。

（4） 写出同时满足下列条件的A的同分异构体的结构简式：____________。

① 能发生银镜反应；② 分子的核磁共振氢谱图中有4个峰；③ 能发生水解反应且产物之一遇FeCl3溶液能发生显色反应。

（5） 写出以甲苯和乙酸为原料制备有机物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：

H2C==CH2CH3CH2BrCH3CH2OH

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（本题共14分）

M是一种治疗直肠癌和小细胞肺癌药物的主要成分，其结构式为（不考虑立体结构，其中R为）。M的一条合成路线如下（部分反应试剂和条件略去）。

完成下列填空：

(1)写出反应类型。　　　　　　　 反应①_________　　 反应③__________

(2)写出反应试剂和反应条件。反应②_________　　 反应④__________

(3)写出结构简式。　　　　　　 B_____________　　 C_____________

(4)写出一种满足下列条件的A的同分异构体的结构简式。

（1）能与FeCl3溶液发生显色反应；（2）能发生银镜反应；（3）分子中有5种不同化学环境的氢原子。

(5)丁烷氯代可得到2－氯丁烷，设计一条从2－氯丁烷合成1,3－丁二烯的合成路线。

（合成路线常用的表示方法为：AB……目标产物）

(6)已知：R－CO－NHR′与R－CO－OR′的化学性质相似。

从反应④可得出的结论是:_______________________。

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（本题共12分）

M（结构简式：）不溶于水，是一种昂贵的食用香料，也是重要的医药中间体。M的一条合成路线如下（部分反应试剂和条件略去），且D与M互为同分异构体。

已知︰

完成下列填空：

50．写出反应类型。 反应①_____________　 反应⑦_____________

51．写出结构简式。 A_________________　 D__________________

52．写出检验E已完全转化为M的方法_______________________________。

53．写出一种满足下列条件C的同分异构体的结构简式（不考虑立体异构）___________。

i.能发生银镜反应

ii.无环状结构

iii.分子中有2种化学环境不同的氢原子

54．完成以C3H6为有机原料制备丙酸（CH3CH2COOH）（其他无机原料任选）的合成路线。

（合成路线的常用表示方法为：）

55．反应③的目的是_______________________________________________________。

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（本题共13分）药物M主要用于防治骨质疏松症和乳腺癌，其结构式为

（不考虑立体结构）。

M的新旧二条合成路线如下：

旧路线

新路线

已知：（1）半缩醛可水【解析】

（2）卤代烃（RX）与镁于室温下在干燥乙醚中反应，生成格氏试剂（RMgX）：RX＋MgRMgX

格氏试剂很活泼，能与许多物质发生反应。如：

完成下列填空：

（1）写出反应类型。　　　　 （1） 　　　　　　　　　　 （2）　　　　　　　　　　

（2）写出结构简式。　　　　　 A 　　　　　　　　　　　　 　 D　　　　　　　　　　

（3）旧法中的原料有多种同分异构体，其中满足①遇FeCl3显色②苯环上的一溴取代物只有一种，符合条件的同分异构体数目有　　　　　　　　　　 种。

任写其中一种的结构简式　　　　　　　　　　 。

（4）写出B→C反应的化学方程式　　　　　　　　　　 。

（5）设计一条以及含二个碳原子的有机化合物为原料，制备芳香醇的合成路线　　　　　　　　　　 （不超过5步反应）。

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（本题共12分）局部麻醉药普鲁卡因E（结构简式为）的三条合成路线如下图所示（部分反应试剂和条件已省略）：

完成下列填空：

45．比A多一个碳原子，且一溴代物只有3种的A的同系物的名称是 　　　　　　 。

46．写出反应试剂和反应条件。反应①　 　　 　 ；③ 　　 　

47．设计反应②的目的是　　　　　　　　 。

48．B的结构简式为　　 　 ；C的名称是 　 　 。

49．写出一种满足下列条件的D的同分异构体的结构简式。

①芳香族化合物 ②能发生水解反应 ③有3种不同环境的氢原子

1 mol该物质与NaOH溶液共热最多消耗 　　 　 mol NaOH。

50．普鲁卡因的三条合成路线中，第一条合成路线与第二条、第三条相比不太理想，理由是　　　　 　　 。

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药物阿佐昔芬G主要用于防治骨质疏松症和预防乳腺癌。合成路线如下：

⑴A中官能团的名称为_______；B→C的反应类型是_______。

⑵试剂M的分子式为C7H8OS，写出M的结构简式_______。

⑶D的一种同分异构体X同时满足下列条件，写出X的结构简式：______。

Ⅰ．能与FeCl3溶液发生显色反应，1 mol X最多可以消耗足量溴水中1 mol Br2；　

Ⅱ．核磁共振氢谱上有4种不同化学环境的氢原子。

⑷是合成所需的原料之一，它的一种同分异构体Y同时满足下列条件，写出Y的结构简式：_______。

Ⅰ．属于α－氨基酸；　 Ⅱ．含苯环，核磁共振氢谱上有6种不同化学环境的氢原子。

⑸请以CH2＝CH2和为原料制备的合成路线图____________________。（无机试剂任用，合成路线图示例见题干）

⑹已知：。请写出以和CH3Br为原料制备的合成路线图______________________________________。（无机试剂任用，合成路线图示例见题干）。

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由芳香烃X合成一种功能高分子H的过程如下(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物。己知：

I.芳香烃X用质谱仪测出的质谱图如图所示

请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题：

(1)X的结构简式为_____________，K中的官能团名称为_____________，阿司匹林的分子式为______________。

(2)②的反应条件为_____________，④的反应类型为_____________。

(3)反应⑤的化学方程式是_____________。

(4)1 mol阿司匹林与足量NaOH溶液反应最多消耗NaOH的物质的量为_____________mol。

(5)K的一种同系物有多种同分异构体，其中符合下列要求的有_____________种 (不考虑立体异构)。

①能与NaHCO3反应放出CO2

②能与FeCl3溶液发生显色反应

③苯环上的一取取代物有两种

(6)请用合成反应流程图表示出由X和其他无机物合成J最合理的合成路线____________。

例：CH3CH2OHH2C=CH2

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有机物D的结构简式: ,学名肉桂酸，又名β-苯丙烯酸，主要用于香精香料、食品添加剂、医药工业、美容、农药、有机合成等方面，其合成路线(部分反应条件略去)如下所示:

已知：

ⅰ

ⅱ

完成下列填空:

（1）C中含氧官能团名称是_______，E的结构简式为_______

（2）反应②的反应类型是________，A的名称是_______

（3）反应①发生所需的试剂是________反应⑥的化学方程式为________

（4）D的分子式是______，与D具有相同官能团用的同分异构体有多种，其中一种的结构简式为____________。

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药物阿佐昔芬H主要用于防治骨质疏松症和预防乳腺癌．合成路线如下：

（1）H（阿佐昔芬）中含氧官能团的名称为_____、_____。

（2）试剂X的分子式为C7H8OS，写出X的结构简式_____。

（3）D→E的反应类型是_____，E→F的反应类型是_____。

（4）写出满足下列条件B（）的一种同分异构体的结构简式_____。

Ⅰ．能发生银镜反应；Ⅱ．含苯环，核磁共振氢谱显示其有3种不同化学环境的氢原子。

（5）已知：请以CH3OH和为原料制备，写出制备的合成路线流程图_____（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。

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