（本题共12分）局部麻醉药普鲁卡因E（结构简式为
）的三条合成路线如下图所示（部分反应试剂和条件已省略）：
完成下列填空：
45．比A多一个碳原子，且一溴代物只有3种的A的同系物的名称是 。
46．写出反应试剂和反应条件。反应① ；③
47．设计反应②的目的是 。
48．B的结构简式为 ；C的名称是 。
49．写出一种满足下列条件的D的同分异构体的结构简式。
①芳香族化合物 ②能发生水解反应 ③有3种不同环境的氢原子
1 mol该物质与NaOH溶液共热最多消耗 mol NaOH。
50．普鲁卡因的三条合成路线中，第一条合成路线与第二条、第三条相比不太理想，理由是 。
高三化学推断题困难题
（本题共12分）局部麻醉药普鲁卡因E（结构简式为）的三条合成路线如下图所示（部分反应试剂和条件已省略）：
完成下列填空：
45．比A多一个碳原子，且一溴代物只有3种的A的同系物的名称是 。
46．写出反应试剂和反应条件。反应① ；③
47．设计反应②的目的是 。
48．B的结构简式为 ；C的名称是 。
49．写出一种满足下列条件的D的同分异构体的结构简式。
①芳香族化合物 ②能发生水解反应 ③有3种不同环境的氢原子
1 mol该物质与NaOH溶液共热最多消耗 mol NaOH。
50．普鲁卡因的三条合成路线中，第一条合成路线与第二条、第三条相比不太理想，理由是 。
高三化学推断题困难题查看答案及解析
局部麻醉药普鲁卡因E（结构简式为
）的三条合成路线如下图所示（部分反应试剂和条件已省略）：
完成下列填空：
（1）.比A多一个碳原子，且一溴代物只有3种的A的同系物的名称是___________。
（2）.写出反应试剂和反应条件。反应①______；③______
（3）.设计反应②的目的是____________。
（4）.B的结构简式为_____；C的名称是____。
（5）.写出一种满足下列条件的D的同分异构体的结构简式____。
①芳香族化合物 ②能发生水解反应 ③有3种不同环境的氢原子
1 mol该物质与NaOH溶液共热最多消耗_____mol NaOH。
（6）.普鲁卡因的三条合成路线中，第一条合成路线与第二条、第三条相比不太理想，理由是_________。
高三化学推断题中等难度题查看答案及解析
局部麻醉药普鲁卡因E（结构简式为
）的三条合成路线如下图所示（部分反应试剂和条件已省略）：
完成下列填空：
（1）.比A多一个碳原子，且一溴代物只有3种的A的同系物的名称是___________。
（2）.写出反应试剂和反应条件。反应①______；③______
（3）.设计反应②的目的是____________。
（4）.B的结构简式为_____；C的名称是____。
（5）.写出一种满足下列条件的D的同分异构体的结构简式____。
①芳香族化合物 ②能发生水解反应 ③有3种不同环境的氢原子
1 mol该物质与NaOH溶液共热最多消耗_____mol NaOH。
（6）.普鲁卡因的三条合成路线中，第一条合成路线与第二条、第三条相比不太理想，理由是_________。
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局部麻醉药普鲁卡因E（结构简式为
）的三条合成路线如图所示（部分反应试剂和条件已省略）：
请完成下列填空．
（1）比A多一个碳原子，且苯环上只有一个支链的A的同系物的名称是_______．反应①所需试剂和条件为_____________________。
（2）设计反应②的目的是______________。
（3）B的结构简式为_______________；C中官能团的名称是______________。
（4）满足下列条件的D的同分异构体的一种结构简式为__________或____________；1mol该物质与NaOH溶液共热最多消耗_________molNaOH．
①芳香族化合物②能发生水解反应③有3种不同环境的氢原子
（5）写出以A为原料（其他试剂任选）合成邻氨基苯甲酸甲酯(
)的合成路线流程图．
①已知：苯环取代基定位基团中甲基是邻对位定位基团；-NO2在Fe/HCl条件下还原成-NH2
②合成路线流程图示例如下：
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普鲁卡因M（结构简式为
）可用作临床麻醉剂，熔点约60 ℃。它的一条合成路线如下图所示（部分反应试剂和条件已省略）：
已知：B和乙醛互为同分异构体；
的结构不稳定。
完成下列填空：
(1)比A多两个碳原子，且一氯代物只有3种的A的同系物的名称是____________。
(2)写出反应①和反应③的反应类型反应①_______________，反应③_______________。
(3)写出试剂a和试剂b的名称或化学式 试剂a________________，试剂b____________________。
(4)反应②中将试剂a 缓缓滴入C中的理由是_____________________________。
(5)写出B和F的结构简式 B________________________，F________________
(6)写出一种同时满足下列条件的D的同分异构体的结构简式________________。
①能与盐酸反应 ②能与碳酸氢钠反应 ③苯环上有2种不同环境的氢原子
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普鲁卡因M（结构简式为
）可用作临床麻醉剂，熔点约60℃。它的一条合成路线如下图所示（部分反应试剂和条件己省略）：
已知：B和乙醛互为同分异构体；
的结构不稳定。
完成下列填空：
（1)E中官能团名称为_______。
（2）写出反应类型：反应②_______，反应④_______。
（3）写出反应③的化学方程式_______。
（4）写出B和F的结构简式：B_______、F_______。
（5）写出同时满足下列条件的C的同分异构体的结构简式_______。
①滴加FeCl3溶液变为紫色 ②苯环上有2种不同环境的氢原子
（6）己知：苯环上原有取代基对第二次取代时有一定的影响，如
，若-X为烃基或羟基，再次取代时，新取代基在-X的邻位或对位；若-X为羧基或硝基，再次取代时，新取代基在-X的间位。参照上述合成路线，设计由甲苯合成
的合成路线_______。（用合成路线流程图表示，并注明反应条件，合成过程中无机试剂可任选）。
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丙胺卡因（H）是一种局部麻醉药物，实验室制备H的一种合成路线如下：
已知：
回答下列问题：
(1)B的化学名称是________，H的分子式是_____________。
(2)由A生成B的反应试剂和反应条件分别为_______________。
(3)C中所含官能团的名称为_________，由G生成H的反应类型是___________。
(4)C与F反应生成G的化学方程式为______________________________________。反应中使用K2CO3的作用是_______________。
(5)化合物X是E的同分异构体，X能与NaOH溶液反应，其核磁共振氢谱只有1组峰。X的结构简式为____________________。
(6)
（聚甲基丙烯酸甲酯）是有机玻璃的主要成分，写出以丙酮和甲醇为原料制备聚甲基丙烯酸甲酯单体的合成路线：________________。（无机试剂任选）
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丙胺卡因（H）是一种局部麻醉药物，实验室制备H的一种合成路线如下：
已知：
回答下列问题：
(1)B的化学名称是________，H的分子式是_____________。
(2)由A生成B的反应试剂和反应条件分别为_______________。
(3)C中所含官能团的名称为_________，由G生成H的反应类型是___________。
(4)C与F反应生成G的化学方程式为______________________________________。反应中使用K2CO3的作用是_______________。
(5)化合物X是E的同分异构体，X能与NaOH溶液反应，其核磁共振氢谱只有1组峰。X的结构简式为____________________。
(6)
（聚甲基丙烯酸甲酯）是有机玻璃的主要成分，写出以丙酮和甲醇为原料制备聚甲基丙烯酸甲酯单体的合成路线：________________。（无机试剂任选）
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丙胺卡因（H）是一种局部麻醉药物，实验室制备H的一种合成路线如下：
已知：
回答下列问题：
(1)B的化学名称是________，H的分子式是_____________。
(2)由A生成B的反应试剂和反应条件分别为_______________。
(3)C中所含官能团的名称为_________，由G生成H的反应类型是___________。
(4)C与F反应生成G的化学方程式为______________________________________。反应中使用K2CO3的作用是_______________。
(5)化合物X是E的同分异构体，X能与NaOH溶液反应，其核磁共振氢谱只有1组峰。X的结构简式为____________________。
(6)
（聚甲基丙烯酸甲酯）是有机玻璃的主要成分，写出以丙酮和甲醇为原料制备聚甲基丙烯酸甲酯单体的合成路线：________________。（无机试剂任选）
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（本题共14分）
M是一种治疗直肠癌和小细胞肺癌药物的主要成分，其结构式为
（不考虑立体结构，其中R为
）。M的一条合成路线如下（部分反应试剂和条件略去）。
完成下列填空：
(1)写出反应类型。 反应①_________ 反应③__________
(2)写出反应试剂和反应条件。反应②_________ 反应④__________
(3)写出结构简式。 B_____________ C_____________
(4)写出一种满足下列条件的A的同分异构体的结构简式。
（1）能与FeCl3溶液发生显色反应；（2）能发生银镜反应；（3）分子中有5种不同化学环境的氢原子。
(5)丁烷氯代可得到2－氯丁烷，设计一条从2－氯丁烷合成1,3－丁二烯的合成路线。
（合成路线常用的表示方法为：A
B……目标产物）
(6)已知：R－CO－NHR′与R－CO－OR′的化学性质相似。
从反应④可得出的结论是:_______________________。
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