下图是某种遗传疾病的系谱图，据图回答。(基因用字母B、b表示)(5分)
(1)该遗传病的基因位于_______染色体上。
(2)I1的基因型是________Ⅱ3的基因型是________。
(3)Ⅲ7的基因型与I2的基因型相同的可能性为______；Ⅲ7与表现型正常但为该遗传疾病携带者的男性婚配，生出患病孩子的概率是_______。
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下图是某种遗传疾病的系谱图，据图回答。(基因用字母B、b表示)(5分)
(1)该遗传病的基因位于_______染色体上。
(2)I1的基因型是________Ⅱ3的基因型是________。
(3)Ⅲ7的基因型与I2的基因型相同的可能性为______；Ⅲ7与表现型正常但为该遗传疾病携带者的男性婚配，生出患病孩子的概率是_______。
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下图是某种遗传疾病的系谱图，据图回答。(基因用字母B、b表示)(5分)
(1)该遗传病的基因位于_______染色体上。
(2)I1的基因型是________Ⅱ3的基因型是________。
(3)Ⅲ7的基因型与I2的基因型相同的可能性为______；Ⅲ7与表现型正常但为该遗传疾病携带者的男性婚配，生出患病孩子的概率是_______。
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(5分)下图为某种遗传病的遗传系谱图。请据图回答(显性基因用A表示，隐性基因用a 表示)：
（1）该病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病。
（2）Ⅰ3的基因型是 ，Ⅱ5的基因型是 。
（3）若Ⅱ6和一个表现型正常的女性携带者结婚，则他们生一个患病男孩的概率是。
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下图是人类某种遗传病的遗传系谱图（相关基因用B、b表示），请分析回答下列问题：
（1）该遗传病为隐性遗传病，其致病基因可能位于___________染色体上。
（2）若4号的致病基因只来自1号，则此遗传病的遗传特点是_____________。该家族中11号和14号的基因型分别是___________、___________。
（3）若该遗传病为伴性遗传病，则5号与6号再生一个孩子，该孩子是患病女孩的概率为___________，是患病男孩的概率为___________。
（4）若该遗传病为白化病，则该遗传病的致病基因与性状的关系是______________________。
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下图为某种遗传病的遗传系谱图。请据图回答(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)：
⑴该病是致病基因位于____染色体上的______性遗传病。
⑵Ⅰ3的基因型是_____________，Ⅱ5的基因型是___________。
⑶若Ⅱ9和一个表现型正常的女性携带者结婚，则他们生一个患病男孩的概率是_________。
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下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。请回答：
（1）据系谱图推测，该病是由_______（显性/隐性）基因导致的疾病。
（2）如果致病基因位于X染色体上，Ⅲ代中基因型一定相同的个体是 (填个体编号）。若Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为 。
（3）如果致病基因位于常染色体上，甲家庭（指的二代1-2，三代1-2-3构成）中一定是杂合子的是 
（填个体编号）。若Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2
的概率为 。
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调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题：
（1）该种遗传病的遗传方式________（是/不是）伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第________个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是________。
（2）假设Ⅰ－1和Ⅰ－4婚配、Ⅰ－2和Ⅰ－3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ－1的基因型为________，Ⅱ－2的基因型为________，在这种情况下，如果Ⅱ－2与Ⅱ－5婚配，其后代携带致病基因的概率为________。
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下图系谱一表示某家系中多指症的发病及遗传（相关基因用A、a表示）；系谱二表示另一家系中某种伴性遗传病的发病及遗传情况（相关基因用B、b表示）。据图回答以下问题：
（1）从系谱一分析可知，多指症基因是位于______染色体上的______性基因。
（2）系谱一中，若8号个体与正常女性结婚，其子女不患多指的概率是______。
（3）从系谱二分析可知，该伴性遗传病致病基因为________性；该家系中男患者的致病基因来自I代中的__________，必传给其子代中的___________。
（4）系谱二中，4号个体的基因型是_____________；第III代中的_________号个体与正常异性结婚，其女儿均患病、儿子均正常。
（5）如果系谱一中的4号个体与系谱二中的4号个体结婚（已知两个家系没有共同的遗传病），他们的后代中两种遗传病均不患的概率是______________。
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调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题:
（1）该种遗传病的遗传方式不是伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第______个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是____________。
（2）假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ-1的基因型为______，Ⅱ-2的基因型为_________。在这种情况下，如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，其后代携带致病基因的概率为_____________。
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下图为某种遗传病患者的家族遗传系谱图（相关基因用 B、b表示）。
（1）该病的致病基因位于_____染色体上，为____性遗传病，2号个体的基因型为________。
（2）若4号个体不携带该种遗传病的致病基因，7号个体与一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是_________。
（3）若4号个体携带该种遗传病的致病基因，已知在正常人群的中携带者的概率为1/200，8号个体与一正常女性婚配，后代患病概率是_____。
（4）测定该遗传病的有关基因，发现正常人与患者的相应部分碱基序列如下:
正常人: ……TCAAGCAGCGGAAA……
患 者: ……TCAAGCAACGGAAA……
据此判断，是碱基对的_______导致基因结构改变，产生了致病基因。
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下图为某种遗传病系谱，该病由一对等位基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，分析回答：（10分）
（1）该遗传病是位于常染色体的________基因致病。
（2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型依次是 和________。
（3）若Ⅱ4和Ⅱ5再生一个孩子，则为患病孩子的可能性是________。
（4）若Ⅲ1和Ⅲ2近亲结婚，则生出患病孩子的可能性是________。
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