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(2015秋•阜城县校级月考)瓦特是一位患有血中丙种球蛋白缺乏症(XLA)的男性,该病是一种B淋巴细胞缺失所造成的免疫缺陷性疾病.据调查,瓦特的前辈正常,从瓦特这一代起出现患者,且均为男性,瓦特这一代的配偶均不携带致病基因,瓦特的姐姐生育了4子1女,儿子中3个患有该病,其中2个儿子在幼年时因该病夭折.

(1)XLA(基因B﹣b)的遗传方式是     .瓦特女儿的基因型是     .瓦特的女儿与另一家族中的男性Ⅱ﹣3结婚(彼此不携带对方家族的致病基因),Ⅱ﹣3家族遗传有高胆固醇血症,该病是由于低密度脂蛋白受体基因突变导致.Ⅱ﹣7不携带致病基因.

(2)高胆固醇血症(基因A﹣a)的遗传方式是     ,Ⅱ﹣3的基因型是    

(3)瓦特的女儿与Ⅱ﹣3育有一子,这个孩子携带高胆固醇血症致病基因的概率是   

(4)若瓦特的女儿怀孕第二个孩子,同时考虑两对基因,这个孩子正常的概率是   

高三生物综合题中等难度题

少年,再来一题如何?
试题答案
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