如图为某单基因遗传病在一个家庭中遗传图谱。据图可作出判断是A．该病一定是显性遗传病B．致病...

如图为某单基因遗传病在一个家庭中遗传图谱。据图可作出判断是

A．该病一定是显性遗传病

B．致病基因有可能在X染色体上

C．1肯定是纯合子，3，4是杂合子

D．3的致病基因不可能来自父亲

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如图为某单基因遗传病在一个家庭中的遗传图谱。据图可作出判断是

A．该病一定是显性遗传病　　　　　　　

B．致病基因有可能在X染色体上

C．1肯定是纯合子，3、4是杂合子　　

D．3的致病基因不可能来自父亲

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（2014•茂名二模）如图为某单基因遗传病在一个家庭中遗传图谱．据图可作出判断是（　 ）

A.该病一定是显性遗传病　 　　　　　 　 B.致病基因有可能在X染色体上

C.1肯定是纯合子，3，4是杂合子　　 D.3的致病基因不可能来自父亲

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如图为某单基因遗传病在一个家庭中的遗传图谱。据图可作出的判断是（　　 ）

A. 该病一定是显性遗传病

B. 致病基因有可能在X染色体上

C. 1肯定是纯合子，3、4是杂合子

D. 3的致病基因不可能来自父亲

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右图为某单基因遗传病在一个家庭中的遗传图谱。据图可以做出的判断是

A.该遗传病一定为显性遗传病

B.1肯定是纯合子，3、4是杂合子

C.致病基因有可能在X染色体上

D.3的缺陷基因不可能来自父亲

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右图为某单基因遗传病在一个家庭中的遗传图谱。据图可以做出的判断是

A．该遗传病一定为显性遗传病

B．1肯定是纯合子，3、4是杂合子

C．致病基因有可能在X染色体上

D．3的缺陷基因不可能来自父亲

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如图为某单基因遗传病在一个家庭中的遗传图谱。下列分析正确的是（　　 ）

A.导致该病产生的根本原因是蛋白质结构异常

B.控制该病的基因一定是X染色体上的隐性基因

C.II3携带致病基因的概率是2/3或1/2

D.如II4为携带者，则II3与II4的子女患病率为1/5

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某调查人类遗传病的研究小组调查了一个家庭的某单基因遗传病情况并绘制出如图所示的图谱，相关分析正确的是（　　　 ）

A.该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B.个体3与4婚配后代子女不会患病

C.个体3携带致病基因的概率为2/3或1/2

D.该遗传病的发病率是20%

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下图是一种单基因遗传病（A、a）家族中一个家庭调查的结果，对Ⅰ2进行了遗传分析，发现不携带致病基因。

（1）据题意分析可知，该病的遗传方式是常染色体上显性遗传，判断理由是___________________表明这种遗传病为显性遗传；____________________________表明致病基因在常染色体上。

（2）Ⅱ1减数分裂形成配子的过程中，可能不含有患病基因的细胞有____________。

（3）Ⅱ1与另一家庭患该病的男性（父母二人均为该病患者）结婚，该男性的妹妹健康。则Ⅱ1的后代患病的概率为___________。Ⅱ1怀孕后，需要采用的产前诊断的手段是_________________。

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据图可以做出的判断是

A. 该遗传病一定为显性遗传病        B．1肯定是纯合子，3、4是杂合子

C．致病基因有可能在X染色体上      D．3的缺陷基因不可能来自父亲

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