（2014•茂名二模）如图为某单基因遗传病在一个家庭中遗传图谱．据图可作出判断是（ ）
A.该病一定是显性遗传病 B.致病基因有可能在X染色体上
C.1肯定是纯合子，3，4是杂合子 D.3的致病基因不可能来自父亲
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（2014•茂名二模）如图为某单基因遗传病在一个家庭中遗传图谱．据图可作出判断是（ ）
A.该病一定是显性遗传病 B.致病基因有可能在X染色体上
C.1肯定是纯合子，3，4是杂合子 D.3的致病基因不可能来自父亲
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（2014•茂名二模）如图为某单基因遗传病在一个家庭中遗传图谱．据图可作出判断是（ ）
A.该病一定是显性遗传病 B.致病基因有可能在X染色体上
C.1肯定是纯合子，3，4是杂合子 D.3的致病基因不可能来自父亲
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如图为某单基因遗传病在一个家庭中的遗传图谱。据图可作出的判断是（ ）
A. 该病一定是显性遗传病
B. 致病基因有可能在X染色体上
C. 1肯定是纯合子，3、4是杂合子
D. 3的致病基因不可能来自父亲
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如图为某单基因遗传病在一个家庭中遗传图谱。据图可作出判断是
A．该病一定是显性遗传病
B．致病基因有可能在X染色体上
C．1肯定是纯合子，3，4是杂合子
D．3的致病基因不可能来自父亲
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如图为某单基因遗传病在一个家庭中的遗传图谱。据图可作出判断是
A．该病一定是显性遗传病
B．致病基因有可能在X染色体上
C．1肯定是纯合子，3、4是杂合子
D．3的致病基因不可能来自父亲
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右图为某单基因遗传病在一个家庭中的遗传图谱。据图可以做出的判断是
A.该遗传病一定为显性遗传病
B.1肯定是纯合子，3、4是杂合子
C.致病基因有可能在X染色体上
D.3的缺陷基因不可能来自父亲
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右图为某单基因遗传病在一个家庭中的遗传图谱。据图可以做出的判断是
A．该遗传病一定为显性遗传病
B．1肯定是纯合子，3、4是杂合子
C．致病基因有可能在X染色体上
D．3的缺陷基因不可能来自父亲
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如图为某单基因遗传病在一个家庭中的遗传图谱。下列分析正确的是（ ）
A.导致该病产生的根本原因是蛋白质结构异常
B.控制该病的基因一定是X染色体上的隐性基因
C.II3携带致病基因的概率是2/3或1/2
D.如II4为携带者，则II3与II4的子女患病率为1/5
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人的血型是由红细胞表面抗原决定的。下图为某家庭的血型遗传图谱。从图中可知( )
A．IA基因对i 基因为不完全显性
B．IA基因对IB基因为并显性
C．控制人血型的基因位于常染色体上
D．该对夫妇再生一个O型血男孩的概率为1/2
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人的血型是由红细胞表面抗原决定的。下图为某家庭的血型遗传图谱，从图中能读出的信息是：
A. IA基因对i 基因为不完全显性 B. IA基因对IB基因为并显性
C.控制人血型的基因位于常染色体上 D.该对夫妇再生一个O型血男孩的概率为1/4
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某调查人类遗传病的研究小组调查了一个家庭的某单基因遗传病情况并绘制出如图所示的图谱，相关分析正确的是（ ）
A.该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B.个体3与4婚配后代子女不会患病
C.个体3携带致病基因的概率为2/3或1/2
D.该遗传病的发病率是20%
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