按要求回答下列问题：
（1）① 
的系统命名：_______________。
②CH3CH2CHO的银镜反应的化学方程式：_____________________。
（2）有机物A的结构简式为
，它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E 四种物质。
请回答下列问题：
（1）指出反应的类型：A→C：_______________ 。
（2）在A～E五种物质中，互为同分异构体的是_______________（填代号）。
③己知HCHO分子中所有原子都在同一平面内，则在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物质是____________（填代号）。
④ C能形成高聚物．该高聚物的结构简式为：__________________。
⑤ 写出D与NaOH溶液共热反应的化学方程式：________________。
高三化学填空题中等难度题
按要求回答下列问题：
（1）① 的系统命名：_______________。
②CH3CH2CHO的银镜反应的化学方程式：_____________________。
（2）有机物A的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E 四种物质。
请回答下列问题：
（1）指出反应的类型：A→C：_______________ 。
（2）在A～E五种物质中，互为同分异构体的是_______________（填代号）。
③己知HCHO分子中所有原子都在同一平面内，则在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物质是____________（填代号）。
④ C能形成高聚物．该高聚物的结构简式为：__________________。
⑤ 写出D与NaOH溶液共热反应的化学方程式：________________。
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某有机反应中间体(M)的一种合成路线如图所示。
③标准状况下，气态烃A的密度是H2的14倍
④芳香族化合物H能发生银镜反应
请回答下列问题：
（1）B的名称（系统命名）为_____________ ；H→I的反应类型为___________;
（2）J中官能团的名称为_________，
（3）G→H的化学方程式为____________________________________________;
（4）D+J→M的化学方程式为__________________________________________;
（5）写出符合下列条件的J的所有同分异构体的结构简式________（不考虑立体异构）。
①苯环上连有-NO2 ②核磁共振氢谱有3个峰
符合以上条件的J的所有同分异构体在下列某种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同，该仪器是__________________(填选项字母)。
a.质谱仪 b.红外光谱仪 c.元素分析仪
（6）结合已有知识和相关信息，写出以CH3CHO和E为原料，经三步制备
的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例为：
_____________
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以CH2=C(CH3)2和
为原料可制备香料E(C11H12O2),其合成路线如下:
已知C 能发生银镜反应,D能使酸性高锰酸钾溶液褪色。请回答下列问题:
(1) 根据系统命名法有机物CH2=C(CH3)2的名称为___________；
(2) C 中能发生银镜反应的官能团名称是___________；
(3) ⑤的反应类型是_________；
(4) 写出⑥反应的化学方程式:__________________；
(5) 含苯环的
的同分异构体有______种(不包含)，其中核磁共振氢谱图有4 組峰且能与FeCl3溶液发生显色反应的有机物的结构简式为________；
(6) 参照上述合成路线设计一条由乙烯制备聚乙二酸乙二酯的合成路线(无需注明反应条件)______。
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[化学一选修5：有机化学基础]（15分）某有机反应中间体(M)的一种合成路线如图所示。
③标准状况下，气态烃A的密度是H2的14倍
④芳香族化合物H能发生银镜反应
请回答：
（1）B的名称（系统命名）为________ ；H→I的反应类型为___________。
（2）E中官能团的结构简式为_________，
（3）F到G的化学方程式为________。
（4）D+J→M的化学方程式为_________。
（5）写出符合下列条件的J的所有同分异构体的结构简式________（不考虑立体异构）。
①苯环上连有-NO2
②核磁共振氢谱有3个峰
（6）结合已有知识和相关信息，写出以CH3CHO和E为原料，经三步制备
合成路线流程图示例为：
高三化学推断题极难题查看答案及解析
【化学—选修5：有机化学基础】有机物M按下图反应流程可合成两种高分子化合物。
已知：D能发生银镜反应。M的核磁共振氢谱如图。完成下列填空：
（1）有机物M的名称是 （系统命名法），B中官能团的名称是 。
（2）F的结构简式为 ，反应①的类型是 。
（3）写出反应②的化学方程式 。
（4）反应③④的目的是 。
（5）写出满足下列条件的B的同分异构体的结构简式 。
①分子中含有“—COO—”和“—OH”、②只有三类氢原子、③分子中不含“—O—O—”
（6）设计一条由乙烯制得二丙酸乙二酯的合成路线，其他无机试剂任选。
（合成路线常用的表示方式为：
）
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缓释布洛芬（即M：
）是常用于解热镇痛药物。M的一种合成路线如图：
已知：RCOOR′+R″OH
RCOOR″+R′OH
请按要求回答下列问题：
⑴A系统命名的名称：__；反应条件①为__；C所含官能团的结构简式：__；试剂的分子式：__；J→M反应类型：__。
⑵A的同分异构体有多种，其中能发生银镜反应且含有羟基的有_种；写出其中核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为6：1：1的结构简式__。
⑶写出D+I→J反应的化学方程式：__。
⑷以苯、
、丙酮酸甲酯（
）为起始原料制备有机物N（
），写出N的合成路线___（其他试剂任选，合成路线示例见题干，有机物均写结构简式）。
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（11分）物质H俗称衣康酸，是制备高效粘合剂等多种精细化学品的重要原料，可经下列反应路线得到：
回答下列问题：
（1）C4H8的名称（系统命名）是 。
（2）反应⑥的化学方程式为 。
（3）衣康酸有多种同分异构体，其中与衣康酸属于同类且核磁共振氢谱有5个峰的有机物结构简式为 。
（4）下列关于H的说法正确的是 （填字母）
a．能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色
b．能与Na2CO3反应，但不与HBr反应
c．能与新制Cu(OH)2反应
d．1molH完全燃烧消耗5molO2
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2,3－二氢呋喃是抗肿瘤药物的中间体，也用于电子化学品和香料中，可由丙烯为原料合成：
已知：
1、
2、
回答下列问题：
（1）（2分）请用系统命名法命名化合物D________。
（2）（3分）①反应③的条件是________。
②写出C、E的结构简式：
C________、E________。
（3）（2分）工业上由化合物F（C4H10O2）在少量硫酸存在下可制得四氢呋喃，写出反应方程式：
________。
（4）（3分）写出满足下列条件的呋喃的一种同分异构体的结构简式________。
① 没有支链，且一取代产物只有两种；
② 与银氨溶液不发生银镜反应。
（5）（2分）2,3－二氢呋喃在一定条件下可以转变成四氢呋喃，如何用简单的化学方法检验2,3－二氢呋喃是否完全转化？
________
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下列说法正确的是
图1 图2 图3
A．按系统命名法命名时， 图1的名称是3,5,7－三甲基-6-乙基辛烷
B．有机物（ 图2）的一种芳香族同分异构体能发生银镜反应
C．等质量的乙酸甲酯和甲酸乙酯完全燃烧生成水的量相等
D．高分子化合物（ 10-3），其单体为对苯二甲酸和乙醇
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某化学兴趣小组利用酰卤的醇解制备酯的合成路线如图：
回答下列问题：
（1）A的名称为__(系统命名法)，①、⑥的反应类型分别是__、__。
（2）写出②的反应方程式__。
（3）D中官能团的名称是__。
（4）G的结构简式为__。
（5）化合物W与H互为同系物，分子式为C10H12O2，满足以下条件，化合物W的同分异构体有__种，写出其中核磁共振氢谱为5组峰的物质的结构简式___。
a.苯环上有两个取代基 b.遇FeCl3溶液显紫色 c.可以发生银镜反应
（6）写出以甲苯和A为起始原料（其他试剂任选），制备
的合成路线：___。
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