2,3－二氢呋喃是抗肿瘤药物的中间体，也用于电子化学品和香料中，可由丙烯为原料合成：
已知：
1、
2、
回答下列问题：
（1）（2分）请用系统命名法命名化合物D________。
（2）（3分）①反应③的条件是________。
②写出C、E的结构简式：
C________、E________。
（3）（2分）工业上由化合物F（C4H10O2）在少量硫酸存在下可制得四氢呋喃，写出反应方程式：
________。
（4）（3分）写出满足下列条件的呋喃的一种同分异构体的结构简式________。
① 没有支链，且一取代产物只有两种；
② 与银氨溶液不发生银镜反应。
（5）（2分）2,3－二氢呋喃在一定条件下可以转变成四氢呋喃，如何用简单的化学方法检验2,3－二氢呋喃是否完全转化？
________
高三化学填空题简单题
2,3－二氢呋喃是抗肿瘤药物的中间体，也用于电子化学品和香料中，可由丙烯为原料合成：
已知：
1、
2、
回答下列问题：
（1）（2分）请用系统命名法命名化合物D________。
（2）（3分）①反应③的条件是________。
②写出C、E的结构简式：
C________、E________。
（3）（2分）工业上由化合物F（C4H10O2）在少量硫酸存在下可制得四氢呋喃，写出反应方程式：
________。
（4）（3分）写出满足下列条件的呋喃的一种同分异构体的结构简式________。
① 没有支链，且一取代产物只有两种；
② 与银氨溶液不发生银镜反应。
（5）（2分）2,3－二氢呋喃在一定条件下可以转变成四氢呋喃，如何用简单的化学方法检验2,3－二氢呋喃是否完全转化？
________
高三化学填空题简单题查看答案及解析
（15分）2,3－二氢呋为无色易挥发液体，有温和香味，微溶于水，常温下稳定，是抗肿瘤药物的中间体，也用于电子化学品和香料中，可由丙烯为原料合成：
已知：
1、
2、
回答下列问题：
（1）请用系统命名法命名化合物D________。
（2）①．反应③的条件是________。
②．写出C、E的结构简式：C________、E________。
（3）工业上由化合物F（C4H10O2）在少量硫酸存在下可制得四氢呋喃，写出反应方程式：________。
（4）写出满足下列条件的呋喃的一种同分异构体的结构简式________。
① 没有支链，且一取代产物只有两种；
② 与银氨溶液不发生银镜反应。
（5）2,3－二氢呋喃在一定条件下可以转变成四氢呋喃，如何用简单的化学方法检验2,3－二氢呋喃是否完全转化？
________
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2，3-二氢呋喃(
)可用于电子化学品和香料中，其合成路线如下：
已知：
回答下列问题：
(1)A→B的反应类型为___________。
(2)A的名称为___________；B所含官能团的名称为___________。
(3)写出E的结构简式______________________。
(4)写出F→G的化学方程式______________________。
(5)满足下列条件的F的同分异构体共有___________种。
①含
; ②不含环状结构 ; ③不考虑立体异构。
(6)写出符合下列条件的D的同分异物体的结构简式___________。
①能发生银镜反应。②核磁共振氢谱有三种峰且峰面积之比为6︰1︰1。
(7)写出用1，3-丁二烯为原料制备四氢呋喃(
)的合成路线_____________________(无机试剂任选)。
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化合物H是合成巴比妥类镇静药物的中间体，一种以丙烯为原料合成H的路线如下：
已知：①A、B、C均可发生银镜反应。
②
请回答下列问题：
（1）A的化学名称是___，B中官能团的名称是___。
（2）由C生成D中反应i的化学方程式为___。
（3）E的结构简式为___，由E生成F的反应类型是___。
（4）与H互为同分异构体且与C互为同系物的有机物有___种，其中核磁共振氢谱有3组峰的结构简式为___(任写一种)。
（5）设计由乙烯、乙醇钠和
为原料制备2-乙基丁酸的合成路线
无机试剂任选
___。
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2，3-二氧呋喃是抗肿瘤药物的中间体，四氢呋喃是常用溶剂，它们可以通过下列反应流程来合成：
已知：
b．在碱存在的条件下，卤代烃可与酵发生如下反应：
R—X+R′—OH→R—O—R′+HX
请填写下列空白：
（1）化合物B的名称为________；反应①的反应类型是________；反应②的反应条件是________。
（2）写出结构简式：A为________;C为________;A与乙酸反应生成的酯为________。
（3）工业上可由二元醇D( C4H10O2)在一定条件下脱水制得四氢呋喃，该反应的化学方程式为________。
（4）写出满足下列条件的呋喃的一种同分异构体的结构简式________。
I．没有支链，且一元取代产物只有两种。
Ⅱ．不能与银氨溶液发生银镜反应。
Ⅲ．核磁共振氢谱图有2个峰，其面积之比为1:3。
（5）2，3—二氢呋喃在一定的条件下可以转变成四氢呋喃，如何用简单的化学方法检验2，3-二氢呋喃是否完全转化？________。
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糠酸又称呋喃甲酸，在食品工业作防腐剂，还可用于合成树脂或医药、香料等的中 间体。以米槺或玉米芯提取的呋喃甲醛为原料合成糠酸反应如下
几种有机物性质如下:
| 名称 | 性状 | 相对分 子质量 | 溶解度 | |||
| 冷水 | 热水 | 乙醇 | 乙醚 | |||
| 呋喃甲醛 | 无色液体 | 96 | 微溶 | 易溶 | 易溶 | 互溶 |
| 呋喃甲醇 | 无色液体 | 98 | 互溶 | 互溶 | 易溶 | 易溶 |
| 呋喃甲酸 | 无色晶体 | 112 | 微溶 | 易溶 | 可溶 | 易溶 |
刚果红试纸pH变色范围：3.0(蓝紫色)~5.0(红色)
呋喃甲酸的实验室制备方法如下：
三颈瓶中放人3.28mL(0.04mol)新蒸呋喃甲醛，控温8~12℃下滴加4mL40%NaOH溶液，并
磁力搅拌回流30分钟。向反应混合物滴加蒸馏水（约15mL)使其恰好澄清，用50mL乙醚萃取分液，其水溶液用水蒸气蒸馏，弃去镏出物，慢慢滴加2:1盐酸到pH=3，搅拌，析出结晶，抽滤并用少量水洗涤抽干，得精产品1.75g。
回答以下问题：
(1) 三颈瓶中反应需要搅拌回流30分钟的原因是__________。
(2) 呋喃甲醛在碱中反应大量放热，实验中需要控温8-12℃，其操作方法_________。
(3)50mL乙醚萃取分液，除去呋喃甲醇的操作方法是____________。
A、 直接用50mL乙醚萃取分液
B、 将溶液分两份，乙醚也分两份，分别萃取，萃取液合并
C、 先用30mL乙醚萃取分液，再分别州l0mL乙醚萃取两次，并将三次萃取液合并
(4)乙醚提取后的水溶液要用盐酸酸化。配制100mL 2：1稀盐酸(水与盐酸体积比)的方法是___________；判断盐酸加入足量的方法是________________。
(5)乙醚易挥发、易燃，蒸气可使人失去知觉，在蒸馏回收乙醚时注意：_____________；水蒸气蒸馏的方法应选择________(填字母序号)；
(6)计算呋喃甲酸的产率___________________。
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（15分）[化学——选修5有机化学基础] 1－萘酚用于制染料和香料等，也用于其他有机合成。下面是以1－萘酚为原料合成治疗心脏病的药物“心得安”的路线（具体反应条件和部分试剂略）。
回答下列问题：
（1）试剂b中官能团的名称是 。③的反应类型是 。
（2）由丙烷经三步反应制备试剂b的合成路线：
反应1的试剂与条件为 ，反应2的化学方程式为 ，反应3的反应类型是 。
（3）芳香化合物D是1－萘酚的同分异构体，其分子中有两个官能团，能发生银镜反应，D能被KMnO4酸性溶液氧化成E（ C2H4O2） 和芳香化合物F （C8H6O4），E和F与碳酸氢钠溶液反应均能放出CO2气体，F芳环上的一硝化产物只有一种。E的核磁共振氢谱峰面积比为 ；名称是 ；D的结构简式为 ；由F生成一硝化产物的化学方程式为 。
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邻乙酰氨基酚
是合成抗肿瘤药物嘧啶苯芥的中间体，其合成路线如下所示部分反应条件、试剂及生成物略去。
请回答下列问题：
中所含官能团的电子式为________________，B的化学名称为________________，F的分子式为________________。
反应
和反应
的反应类型分别为________、________。
反应
的化学方程式为________________________________。
由B经反应
制取D的目的是________________________________。
同时满足下列条件的F的同分异构体有________种不考虑立体异构。
属于芳香化合物且含有氨基
能与
溶液反应放出
其中核磁共振氢谱中有5组峰的结构简式为________________任写一种即可。
参照上述流程，以甲苯为原料无机试剂任选设计制备邻甲基苯胺的合成路线：_______________________________________________________________________________。
高三化学推断题困难题查看答案及解析
喹啉醛H 是一种可用于制备治疗肿瘤药物的中间体。由烃A制备H的合成路线如下：
巳知：i.RCCl3
RCOOK；ii.反应④中，吡啶作稳定剂
回答下列问题：
（1）A的化学名称是__________________________。
（2）①、⑥的反应类型分别为_______________、________________。
（3）D为链状结构，分子中不含“—O—”结构，且不能发生银镜反应，其核磁共振氢谱为3组峰，峰面积比为3:2:1，D的结构简式为________________________。
（4）反应④的化学方程式为______________________________________。
（5）下列有关G的说法正确的是________________ (填标号)。
a.经质谱仪测定，G只含有羧基、碳碳双健两种官能团
b.属于萘的衍生物
c.一定条件下可发生加聚反应
d.可与少量Na2CO3溶液反应生成NaHCO3
（6）X是H的同分异构体，两者环状结构相同，X环上的取代基与H的相同但位置不同，则X可能的结构有____种。
（7）写出用
为原料制备
的合成路线________________（其他试剂任选）。
高三化学综合题困难题查看答案及解析
喹啉醛H 是一种可用于制备治疗肿瘤药物的中间体。由烃A制备H的合成路线如下：
巳知：i.RCCl3RCOOK；ii.反应④中，吡啶作稳定剂
回答下列问题：
（1）A的化学名称是__________________________。
（2）①、⑥的反应类型分别为_______________、________________。
（3）D为链状结构，分子中不含“—O—”结构，且不能发生银镜反应，其核磁共振氢谱为3组峰，峰面积比为3:2:1，D的结构简式为________________________。
（4）反应④的化学方程式为______________________________________。
（5）下列有关G的说法正确的是________________ (填标号)。
a.经质谱仪测定，G只含有羧基、碳碳双健两种官能团
b.属于萘的衍生物
c.一定条件下可发生加聚反应
d.可与少量Na2CO3溶液反应生成NaHCO3
（6）X是H的同分异构体，两者环状结构相同，X环上的取代基与H的相同但位置不同，则X可能的结构有____种。
（7）写出用
为原料制备
的合成路线________________（其他试剂任选）。
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