如图是一种遗传病的家系图。下列叙述可能的遗传方式与正确的是①该病可能是伴X显性遗传病②该病...

如图是一种遗传病的家系图。下列叙述可能的遗传方式与正确的是（　　 ）

①该病可能是伴X显性遗传病

②该病可能是伴X隐性遗传病

③该病可能是常染色体显性遗传病

④该病可能是常染色体隐性遗传病

⑤如果III-7与正常男性结婚，该男性家族中无此病基因，则他们的后代均不患该病

A．②④　　　　 B．②④⑤　　　　 C．①③④　　　　 D．①③④⑤

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如图是人类某遗传病的家系图（该病受一对等位基因控制），下列叙述正确的是（　　）

A. 该病的遗传方式是常染色体隐性遗传病

B. 该病的遗传方式是伴X染色体显性遗传病

C. Ⅱ﹣1和Ⅱ﹣2若再生一个女儿，患该病的概率为3/4

D. Ⅲ﹣1和某正常女性婚配，生一个正常孩子的概率为2/3

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遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请判断下列哪项叙述是错误的

A．甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传

B．乙病的遗传方式不可能是伴X显性遗传

C．如果II₄、II₆不携带致病基因．按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式计算双胞胎（IV₁与IV₂）同时患有甲种遗传病的概率是1/1296

D．还按C选项计算双胞胎中男孩（IV₁）同时患有甲、乙两种遗传病的概率是1/72，女孩（IV₂）同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是零

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抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，血友病为X染色体隐性遗传病。如图是一种遗传病的家系图，下列相关叙述不正确的是

A．该病可能是抗维生素D佝偻病

B．该病可能是血友病

C．如果III-7与正常男性结婚，该男性家族中无此病基因，则他们的后代患该病概率为0

D．调查人群中遗传病最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病

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色盲是伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。下列有关图示四个家系的叙述，正确的是

A. 可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁

B. 肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、丁

C. 家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1／4

D. 家系丙中，女儿一定是杂合子

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肾上腺皮质营养不良症（ALD）是一种遗传病。如图是该疾病的某家系系谱图。

（1）基于图可以判断，该病的遗传方式可能是______（多选）

A．伴X显性遗传

B．伴X隐性遗传

C．常染色体显性遗传

D．常染色体隐性遗传

（2）Ⅱ-6和Ⅲ-10不携带ALD致病基因，则该病的致病基因位于______

A．常染色体

B．X染色体

C．Y染色体

D．常染色体或X染色体

（3）若经过基因检测，Ⅱ-6和Ⅲ-10携带ALD致病基因，Ⅲ-7的母亲为该病患者，据图分析，该病的遗传方式是______；9号和12号基因型相同的概率是______；若9号再次怀孕，为确定胎儿是否患ALD，最有效的措施是______。

A．染色体分析　　　 B．遗传咨询　　 C．基因诊断　　　 D．B超检查

（4）据图分析，Ⅳ-12与Ⅳ-13的婚配______（属于/不属于）近亲结婚。属于Ⅲ-9的旁系血亲有______。

（5）研究表明，父亲与婴儿21三体综合征的关系不大，约95%的21三体综合征都源于母亲卵细胞形成过程中的异常。请问21三体综合征产生的可能机制是______ （多选）

A．初级卵母细胞产生过程中，减数分裂异常导致

B．次级卵母细胞产生过程中，减数分裂时同源染色体未正常分离导致

C．次级卵母细胞产生过程中，有丝分裂时同源染色体分离异常导致

D．卵细胞产生过程中，减数分裂时姐妹染色单体未正常分离

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下图是某家系中甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，已知Ⅱ5不携带乙病致病基因。下列相关叙述正确的是

A. 甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传

B. Ⅱ2的基因型只有一种可能，Ⅲ7的基因型有四种可能

C. Ⅱ3的致病基因均来自于Ⅰ2，Ⅲ5的致病基因均来自Ⅱ4

D. 若Ⅲ4和Ⅲ5结婚，生育一个患两种病孩子的概率是5/12

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如图是由基因H、h控制的某单基因遗传病的家系系谱图，其中II-3不携带该遗传病的致病基因。据图判断，下列有关分析正确的是

A. 该遗传病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病

B. 该遗传病在人群中的发病率女性多于男性

C. II-4具有分裂能力的体细胞在分裂过程中可以含有2个致病基因

D. 若III-7和III-10婚配，生一个患病男孩的概率为3/8

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如图所示的是一种罕见的疾病﹣﹣苯丙酮尿症（PKU）的家系图，设该病受一对等位基因控制（A是显性，a是隐性），下列叙述不正确的是（　　）

A. PKU为常染色体上的隐性遗传病

B. 8与9结婚，生了两个正常孩子，第3个孩子是PKU的概率为1/6

C. 该地区PKU发病率为1/10000，10号男子与当地一正常女子结婚，所生孩子患该病的概率为1/202

D. 8的基因型为Aa的概率为1/2

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下图是一种伴性遗传病的家系图，相关基因用A、a表示。下列叙述正确的是

A．无法判断该病是显性遗传还是隐性遗传

B．该病是隐性遗传病，II-4的基因型是XaXa

C．III-7与正常男性婚配，其儿子患病概率为1／2

D．III-8与正常女性结婚，建议其生男孩

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