抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，血友病为X染色体隐性遗传病。如图是一种遗传病的家系图，下列相关叙述不正确的是
A．该病可能是抗维生素D佝偻病
B．该病可能是血友病
C．如果III-7与正常男性结婚，该男性家族中无此病基因，则他们的后代患该病概率为0
D．调查人群中遗传病最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病
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抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，血友病为X染色体隐性遗传病。如图是一种遗传病的家系图，下列相关叙述不正确的是
A．该病可能是抗维生素D佝偻病
B．该病可能是血友病
C．如果III-7与正常男性结婚，该男性家族中无此病基因，则他们的后代患该病概率为0
D．调查人群中遗传病最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病
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抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，血友病为X染色体隐性遗传病。如图是一种遗传病的家系图，下列相关叙述不正确的是
A．该病可能是抗维生素D佝偻病
B．该病可能是血友病
C．如果III-7与正常男性结婚，该男性家族中无此病基因，则他们的后代患该病概率为0
D．调查人群中遗传病最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病
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抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，多指为常染色体显性遗传病，血友病为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是
A．多指的发病率男性高于女性
B．血友病女性患者的父亲是该病的患者
C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
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抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，多指为常染色体显性遗传病，血友病为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是
A. 多指的发病率男性高于女性
B. 血友病女性患者的父亲是该病的患者
C. 抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D. 白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
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色盲是伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。下列有关图示四个家系的叙述，正确的是
A. 可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁
B. 肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、丁
C. 家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1／4
D. 家系丙中，女儿一定是杂合子
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已知抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，血友病为伴X染色体隐性遗传病。下列有关人类遗传病的说法正确的是
A.—对患有抗维生素D佝偻病的夫妇，所生的女儿不一定患病
B.镰刀形细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换
C.某家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常且性染色体组成为XXY的孩子，则其形成原因最可能是卵细胞异常
D.人群中某常染色体显性遗传病的发的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，则所生子女不患该病的概率是9/19
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人类单基因遗传病有多种类型。如白化病为常染色体隐性遗传病，并指为常染色体显性遗传病，血友病为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。在不考虑突变情况下，表中描述正确的是（ ）
| 选项 | 遗传病类型 | 遗传特点 | 系谱图分析 |
| A | 白化病 | 人群中男性发病率明显高于女性发病率 | 男性患者和女性患者婚配可能生正常女儿 |
| B | 并指 | 男性中发病率高于此病致病基因频率 | 正常男性与患病女性婚配不可能生育正常孩子 |
| C | 血友病 | 人群中男性发病率明显高于女性发病率 | 女性患者的父亲和女性患者所生的儿子均患此遗传病 |
| D | 抗维生素D 佝偻病 | 女性中发病率低于此病致病基因频率 | 男性患者的父亲和女儿均患此遗传病 |
A.A B.B C.C D.D
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基因突变、染色体变异常会导致不同类型的人类遗传病,分析、研究人类遗传病对人类遗传病防治起着重要作用。已知抗维生素 D 佝偻病为伴 X染色体显性遗传病,血友病为伴X染色体隐性遗传病。下列说法正确的是( )
A. 一对患有抗维生素 D 佝偻病的夫妇所生的女儿不一定患病
B. 镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换
C. 某家庭中母亲患血友病,父亲正常,生了一个凝血正常且性染色体为 XXY 的孩子,则其形成原因可能是卵细胞异常
D. 人群中某常染色体显性遗传病的发病率为 19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,则所生子女不患该病的概率是 9/19
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基因突变、染色体变异常会导致不同类型的人类遗传病，分析、研究人类遗传病对于人类遗传病防治起着重要作用。已知抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病，血友病（缺乏凝血因子）为伴X隐性遗传病。下列说法中正确的是
A. 一对患有抗维生素D佝偻病的夫妇，所生的女儿不一定患病
B. 镰刀型细胞贫血症的根本原因是血红蛋白中一个氨基酸被替换
C. 某家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常且性染色体为XXY的孩子，则其形成原因可能是卵细胞异常
D. 人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，则所生子女不患该病的概率为9/19
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如图的4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常。下列叙述不正确的是 ( )
A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁
B.肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)遗传的家系是甲、乙
C.家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4
D.家系丙中，女儿不一定是杂合子
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下图为红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传家系图（不考虑基因突变与四分体中非姐妹染色单体间的交叉互换）。已知红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病（设基因为A、a），抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病（设基因为B、b），请据图回答下列问题：
（1）Ⅰ-1与Ⅰ-4的基因型分别为______________________________。
（2）Ⅲ-2与一个只患红绿色盲男性婚配，则他们生一两病都不患的孩子的概率为___，他们所生的男孩中，患抗维生素D佝偻病的概率为_____。
（3）经检查发现，Ⅲ-1不携带任何致病基因，但却患有遗传病，请简要说明两种可能原因：_______________、__________________。
（4）计算人群中的红绿色盲的发病率时，所调查的群体应_______，以保证实验数据和结论的准确性。
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