液晶高分子材料应用广泛。新型液晶基元------化合物Ⅳ的合成线路如下：（1）化合物Ⅰ的分...

液晶高分子材料应用广泛。新型液晶基元---化合物Ⅳ的合成线路如下：

（1）化合物Ⅰ的分子式为__________ ，1mol化合物Ⅰ最多可与_____molNaOH溶液反应。

（2）CH₂=CH-CH₂Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为_________________________。

（3）化合物Ⅰ的同分异构体中，苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有多种，写出其中一种同分异构体的结构简式_____________。

（4）在一定条件下，化合物也可与Ⅲ发生类似反应③的反应生成有机物Ⅴ。Ⅴ的结构简式是______________。

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液晶高分子材料应用广泛。新型液晶基元------化合物Ⅳ的合成线路如下：

（1）化合物Ⅰ的分子式为__________ ，1mol化合物Ⅰ完全燃烧消耗_____molO₂。

（2）CH₂=CH-CH₂Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为_________________（注明条件）。

（3）．出符合下列条件的化合物Ⅰ的同分异构体的结构简式。

I．苯环上有3个取代基;      II．苯环上一溴代物只有2种.    III．能发生银镜反应

（4）下列关于化合物Ⅱ的说法正确的是_______（填字母）。

A．属于烯烃                     B．能与FeCl₃溶液反应呈紫色

C．一定条件下能发生加聚反应     D．最多能与4molH₂发生加成反应

（5）反应③的反应类型是____________。在一定条件下，化合物 也可与Ⅲ发生类似反应③的反应生成有机物Ⅴ。Ⅴ的结构简式是______________。

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液晶高分子材料应用广泛。新型液晶基元——化合物Ⅳ的合成线路如下：

(1)化合物Ⅰ的分子式为________，1 mol化合物Ⅰ最多可与________mol NaOH反应。

(2)CH2===CH—CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为____(注明条件)。

(3)化合物Ⅰ的同分异构体中，苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有多种，写出其中一种同分异体的结构简式____________________。

(4)下列关于化合物Ⅱ的说法正确的是_______(填字母)。

A．属于烯烃

B．能与FeCl3溶液反应显紫色

C．一定条件下能发生加聚反应

D．能使溴的四氯化碳溶液褪色

(5)反应③的反应类型是________。在一定条件下，化合物也可与Ⅲ发生类似反应③的反应生成有机物Ⅴ。Ⅴ的结构简式是__________。

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液晶高分子材料应用广泛。新型液晶基元——化合物Ⅳ的合成线路如下：

（1）化合物Ⅰ的分子式为________，1 mol化合物Ⅰ最多可与________mol NaOH反应。

（2）CH2=CH—CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为（注明条件）______________。

（3）化合物Ⅰ的同分异构体中，苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有多种，写出其中一种同分异体的结构简式____________________。

（4）下列关于化合物Ⅱ的说法正确的是_______（填字母）。

A．属于烯烃　　　　　　　　　　　　　　　　 B．能与FeCl3溶液反应显紫色

C．一定条件下能发生加聚反应　　　　　 D．能使溴的四氯化碳溶液褪色

（5）反应③的反应类型是________。在一定条件下，化合物也可与Ⅲ发生类似反应③的反应生成有机物Ⅴ。Ⅴ的结构简式是__________。

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液晶高分子材料应用广泛。新型液晶基元――化合物IV的合成线路如下：

（1）化合物I的分子式为_______，1mol化合物I最多可与_______mol NaOH反应

（2）CH₂ =CH-CH₂Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为_______ (注明条件）。

（3）化合物I的同分异构体中，苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有 多种，写出其中一种同分异构体的结构简式_______。

（4）下列关于化合物E的说法正确的是_______ (填字母）。

A．属于烯烃                      B．能与FeCl₃溶液反应显紫色

C．一定条件下能发生加聚反应      D．能使溴的四氯化碳溶液褪色

（5）反应③的反应类型是_______。在一定条件下，化合物也可与III发生类似反应③的反应生成有机物V。V的结构简式是______________。

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（16分）某新型液晶有机物基元IV的合成线路如下：

（1）Ⅰ的分子式 　 ，Ⅰ中含氧官能团的名称　　　　　　 ，反应①的类型为　 反应。

（2）CH2=CHCH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式　　　 　 　　 （注明条件）。

（3）II可发生加聚反应，所得产物的结构简式　　　　　　　 。

（4）有关化合物Ⅰ和II的说法中，不正确的是　　 。

A．1molⅠ充分燃烧需要消耗6mol O2 　　　　 B．1molⅠ最多可消耗2mol NaOH

C．II能使溴的CCl4溶液褪色　 　　　　　　　　 D．II能使酸性KMnO4溶液褪色　　

（5）一定条件下， 也可与III发生类似反应③的反应，生成有机物V，V的结构简式是　　　　　　　　　 。

（6）化合物I的同分异构体中，苯环上一溴代产物只有两种，遇FeCl3溶液显紫色，还能发生银镜反应的化合物有多种，写出其中一种同分异构体的结构简式　　　　 。

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（16分）某新型液晶有机物基元IV的合成线路如下：

（1）Ⅰ的分子式　　 　，Ⅰ中含氧官能团的名称　　　　　　 ，反应①的类型为　　反应。

（2）CH2=CHCH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式　　　　　　　　 　（注明条件）。

（3）II可发生加聚反应，所得产物的结构简式　　　　　　　 。

（4）有关化合物Ⅰ和II的说法中，不正确的是　　 　。

A．1molⅠ充分燃烧需要消耗6mol O2　　　　　 B．1molⅠ最多可消耗2mol NaOH

C．II能使溴的CCl4溶液褪色　　　　　　　　　　 D．II能使酸性KMnO4溶液褪色　　

（5）一定条件下， 也可与III发生类似反应③的反应，生成有机物V，V的结构简式是　　　　　　　　 　。

（6）化合物I的同分异构体中，苯环上一溴代产物只有两种，遇FeCl3溶液显紫色，还能发生银镜反应的化合物有多种，写出其中一种同分异构体的结构简式　　　　 。

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高分子化合物M 和N 是生产生活中有广泛用途的有机高分子材料。以芳香化合物E和链烃A为基本原料合成M 和N 的线路如下:

已知:①A的密度是相同条件下H2密度的20倍；

②羧基能被LiAlH4还原为羟基

③(R 表示烃基)

④ (R1、R2、R3表示烃基)

请回答下列问题:

(1)E的化学名称为________________，A 的结构简式为___________________________。

(2)D中官能团的名称________________________________。

(3)F→G的反应类型__________________________。

(4)D+J→K的化学反应方程式为_______________________________。

(5)I+J→N的化学反应方程式为________________________________________。

(6)与F互为同分异构体，且含有一个六元环且环上有3个取代基的结构有_________种(含F)，任写一种核磁共振氢谱有4组峰的结构简式_____________________________。

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席夫碱类化合物G有机合成、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下：

①
②1molB经上述反应可生成2molC，且C不能发生银镜反应

③D属于单取代芳烃，其相对分子质量为106

④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢
⑤

回答下列问题：

（1）B的化学名称_________________，A生成B的化学方程式___________________________________

（2）A 生成B , E 生成F的反应类型分别是__________,___________

C+F 生成G的化学方程式________________________________________________________________

（3）E的同分异构体中，含有苯环和氨基且能与碳酸氢钠反应生成CO2的共有_______种，其中核磁共振氢谱有五组峰，峰面积之比为1:2:2:2:2的结构简式为________________________（任意写一种）

（4）已知请以乙烯为原料，其他试剂任选，写出合成吸水材料聚丙烯酸钠的合成路线___________________________________________________________________________

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