托卡朋（结构简式为）是一种治疗帕金森氏病的药物。如图是其中的一种合成路线：已知醋酸酐为两分...

托卡朋（结构简式为）是一种治疗帕金森氏病的药物。如图是其中的一种合成路线：

已知醋酸酐为两分子醋酸脱水形成的，结构简式为(CH3CO)2O。

(1)反应(1)的反应类型为____________，反应(2)的试剂和条件为________________。

(2)A分别与浓溴水、碳酸氢钠溶液、氢氧化钠溶液充分反应，所消耗的溴单质、碳酸氢钠、氢氧化钠的物质的量之比为________________。

(3)已知X为苯的相邻同系物，检验苯中含X的试剂为______________________。

(4)反应(1)的目的是__________________________________________________。

(5)D经过两步反应生成托卡朋，反应(3)的化学方程式为________________________。反应(4)中加入____________（试剂名称），得到托卡朋。

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托卡朋是基于2012年诺贝尔化学奖研究成果开发的治疗帕金森氏病的药物，其部分合成路线如下

下列说法正确的是（　　 ）

A．托卡朋的分子式为C14H12NO5

B．反应AB的类型属于氧化反应

C．托卡朋分子中所有的碳原子不可能在同平面内

D．托卡朋不能发生加成反应

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托卡朋是基于2012年诺贝尔化学奖研究成果开发的治疗帕金森氏病的药物，其部分合成路线如下

下列说法正确的是

A．托卡朋的分子式为C14H11NO5

B．反应AB的类型属于消去反应

C．托卡朋分子中所有的碳原子有可能在同平面内

D．1mol托卡朋与足量的浓溴水反应最多消耗1molBr2

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托卡朋是基于2012年诺贝尔化学奖的研究成果开发的治疗帕金森氏病药物，《瑞士化学学报》公布的一种合成路线如下：

(1)C→D的反应类型为　　　　　 。

(2)化合物F中的含氧官能团有羟基、　　　　　 和　　　　　 (填官能团名称)。

(3)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：　　　　　　　　　　 。

①能与Br2发生加成反应；②是萘()的衍生物，且取代基都在同一个苯环上；③在酸性条件下水解生成的两种产物都只有4种不同化学环境的氢。

(4)实现A→B的转化中，叔丁基锂[(CH3)3CLi]转化为(CH3)2C=CH2，同时有LiBr生成，则X(分子式为C15H14O3)的结构简式为　　　　　　　 。

(5) 是合成神经兴奋剂回苏灵的中间体，请写出以CH3CH2CH2Br和为原料(原流程图条件中的试剂及无机试剂任选)制备该化合物的合成路线流程图。

合成路线流程图示例如下：

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托卡朋是基于2012年诺贝尔化学奖的研究成果开发的治疗帕金森氏病药物，《瑞士化学学报》公布的一种合路线如下:

（1）C→D的反应类型　________。

（2）化合物F中的含氧官能团有经基、　________和　________(填官能团名称)。

（3）写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式　________。

①能与Br₂发加成反应；

②是萘，的衍生物，且取代基都在同一个苯环上；

③在酸性条件下水解生成的两种产物都只有4种不同化学环境的氢.

（4）实现A→B的转化中，叔丁基锂[(CH₃)CLi]转化为((CH₃)₂C=CH₂，同时有LiBr生成，则X(分子式为C₁₅H₁₄O₃)的结构简式为　________。

（5）是合成神经兴奋剂回苏灵的中间体，请写出以CH₃CH₂CH₂Br和为原料（原流程图中的试剂及无机试剂任用）该化合物的合成路线流程图。合成路线流程图示例如下:

　________。

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化合物H是用于治疗帕金森病的药物，名称为匹莫范色林，一种合成路线如图所示：

请回答下列问题：

（1）A的化学名称为_____________。

（2）B的结构简式为____________。

（3）D中官能团的名称是__________。

（4）③、⑤的反应类型分别为________、________。

（5）反应④的化学方程式为______________。

（6）芳香化合物X是E的同分异构体，X中含有两个苯环，能与FeCl3溶液发生显色反应也能发生银镜反应，其核磁共振氢谱显示有6种不同化学环境的氢，符合条件的X有：___种，写出其中一种的结构简式：________。

（7）已知：。参考上述合成路线和信息，设计以化合物A和溴乙烷，乙醇为原料(无机试剂任选).制备的合成路线：______。

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药物K可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等。其合成路线如下图所示。

已知：

①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基

②醛能发生羟醛缩合反应，再脱水生成不饱和醛：

③

请回答：

（1）下列说法不正确的是_________________；

A．化合物A能与FeCl3发生显色反应

B．化合物C能够发生银镜反应

C．I转化为J属于加成反应

D．K与足量NaOH溶液反应时，1molK最多可消耗3molNaOH

（2）化合物D的结构简式为_____________________________________；

（3）E→F的化学方程式为____________________________________________；

（4）G也可以与环氧丙烷（）发生类似反应G+J→K的反应，其生成物的结构简式为_____________________（写一种）；

（5）写出符合下列条件的A的所有同分异构体的结构简式___________________；

①能与氯化铁溶液发生显色反应

②1H-NMR谱显示分子中苯环上有两种不同化学环境的氢原子

（6）通常采用有机物H为原料合成有机物I，请设计该合成路线_________________（用流程图表示，无机试剂任选）。

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【加试题】药物K可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等。其合成路线如下图所示。

已知：

①通常在同一个碳原子上连有两个烃基不稳定，易脱水形成羰基

②醛能发生烃醛缩合反应，再脱水生成不饱和醛：

③

请回答：

（1）下列说法不正确的是_______

A.化合物A能与FeCl3发生显色反应

B.化合物C能够发生银镜反应

C.I转化为J属于加成反应

D.K与足量NaOH溶液反应时，1molK最多可消耗3molNaOH

（2）化合物D的结构简式为_______。

（3）EF的化学方程式为___________。

（4）写成符合下列条件的A的所有同分异构体的结构简式_______。

①能与氯化铁溶液发生显色反应

②1H-NMR谱显示分子中苯环上有两种不同化学环境的氢原子

（5）通常采用有机物H为原料合成有机物I，请设计该合成路线_______（用流程图表示，无机试剂任选）。

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药物H是医学临床上治疗一种癌症的特效药。江西博雅生物制药公司最新研制由有机物A合成药物H的路线如图：

已知：；丁烯二酸酐结构简式为

回答下列问题：

（1）A的键线式为___；B的化学名称为___。

（2）试剂1是___；E中所含官能团的名称为___。

（3）G的结构简式为___。

（4）反应①～⑦中，属于加成反应的共有___个；反应④的化学方程式为___。

（5）W与H互为同分异构体。写出满足下述条件且其核磁共振氢谱有5组吸收峰的W的结构简式：___(写一种)。

a.能与FeCl3溶液发生显色反应

b.能发生银镜反应

c.1molW能与3molNaOH完全反应

（6）写出以和CH2=CH2为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)___。

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科学家研制出合成药物W对肝癌的治疗，具有很好的效果。其由有机物A合成药物W的合成路线如下：

已知：①2HCHO+NaOH→CH3OH+HCOONa

②（Diels-Aider反应）

③丁烯二酸酐结构简式为

④当每个1,3-丁二烯分子与一分子氯气发生加成反应时，有两种产物：

CH2ClCH=CHCH2Cl；CH2ClCHClCH=CH2。

请回答下列问题：

（1）物质A中的含氧官能团名称为_______；第①步反应中除生成外，还生成另一产物，此产物的结构简式为__________________。

（2）写出H的结构简式_____________；第⑤步反应的反应类型是____________。

（3）药物W与N互为同分异构体。

①能与FeCl3溶液发生显色反应　　　　　　 ②能与Na2CO3溶液反应生成气体

③1mol N能与3mol NaOH完全反应

写出满足上述条件且其核磁共振氢谱有4个吸收峰的N的一种结构简式（不考虑立体异构）_____________________。

（4）下面是合成X的路线图：

则X的结构简式为___________________。

（5）结合题中有关信息，写出由制备丁烯二酸酐的合成路线流程图______________（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下：

。

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