托卡朋是基于2012年诺贝尔化学奖的研究成果开发的治疗帕金森氏病药物，《瑞士化学学报》公布的一种合成路线如下：
(1)C→D的反应类型为 。
(2)化合物F中的含氧官能团有羟基、 和 (填官能团名称)。
(3)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式： 。
①能与Br2发生加成反应；②是萘(
)的衍生物，且取代基都在同一个苯环上；③在酸性条件下水解生成的两种产物都只有4种不同化学环境的氢。
(4)实现A→B的转化中，叔丁基锂[(CH3)3CLi]转化为(CH3)2C=CH2，同时有LiBr生成，则X(分子式为C15H14O3)的结构简式为 。
(5) 
是合成神经兴奋剂回苏灵的中间体，请写出以CH3CH2CH2Br和
为原料(原流程图条件中的试剂及无机试剂任选)制备该化合物的合成路线流程图。
合成路线流程图示例如下：
高三化学填空题困难题
托卡朋是基于2012年诺贝尔化学奖的研究成果开发的治疗帕金森氏病药物，《瑞士化学学报》公布的一种合成路线如下：
(1)C→D的反应类型为 。
(2)化合物F中的含氧官能团有羟基、 和 (填官能团名称)。
(3)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式： 。
①能与Br2发生加成反应；②是萘()的衍生物，且取代基都在同一个苯环上；③在酸性条件下水解生成的两种产物都只有4种不同化学环境的氢。
(4)实现A→B的转化中，叔丁基锂[(CH3)3CLi]转化为(CH3)2C=CH2，同时有LiBr生成，则X(分子式为C15H14O3)的结构简式为 。
(5) 是合成神经兴奋剂回苏灵的中间体，请写出以CH3CH2CH2Br和为原料(原流程图条件中的试剂及无机试剂任选)制备该化合物的合成路线流程图。
合成路线流程图示例如下：
高三化学填空题困难题查看答案及解析
托卡朋是基于2012年诺贝尔化学奖的研究成果开发的治疗帕金森氏病药物，《瑞士化学学报》公布的一种合路线如下:
（1）C→D的反应类型 ________。
（2）化合物F中的含氧官能团有经基、 ________和 ________(填官能团名称)。
（3）写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式 ________。
①能与Br2发加成反应；
②是萘，
的衍生物，且取代基都在同一个苯环上；
③在酸性条件下水解生成的两种产物都只有4种不同化学环境的氢.
（4）实现A→B的转化中，叔丁基锂[(CH3)CLi]转化为((CH3)2C=CH2，同时有LiBr生成，则X(分子式为C15H14O3)的结构简式为 ________。
（5）
是合成神经兴奋剂回苏灵的中间体，请写出以CH3CH2CH2Br和
为原料（原流程图中的试剂及无机试剂任用）该化合物的合成路线流程图。合成路线流程图示例如下:
________。
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托卡朋是基于2012年诺贝尔化学奖研究成果开发的治疗帕金森氏病的药物，其部分合成路线如下
下列说法正确的是（ ）
A．托卡朋的分子式为C14H12NO5
B．反应A
B的类型属于氧化反应
C．托卡朋分子中所有的碳原子不可能在同平面内
D．托卡朋不能发生加成反应
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托卡朋是基于2012年诺贝尔化学奖研究成果开发的治疗帕金森氏病的药物，其部分合成路线如下
下列说法正确的是
A．托卡朋的分子式为C14H11NO5
B．反应AB的类型属于消去反应
C．托卡朋分子中所有的碳原子有可能在同平面内
D．1mol托卡朋与足量的浓溴水反应最多消耗1molBr2
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托卡朋（结构简式为
）是一种治疗帕金森氏病的药物。如图是其中的一种合成路线：
已知醋酸酐为两分子醋酸脱水形成的，结构简式为(CH3CO)2O。
(1)反应(1)的反应类型为____________，反应(2)的试剂和条件为________________。
(2)A分别与浓溴水、碳酸氢钠溶液、氢氧化钠溶液充分反应，所消耗的溴单质、碳酸氢钠、氢氧化钠的物质的量之比为________________。
(3)已知X为苯的相邻同系物，检验苯中含X的试剂为______________________。
(4)反应(1)的目的是__________________________________________________。
(5)D经过两步反应生成托卡朋，反应(3)的化学方程式为________________________。反应(4)中加入____________（试剂名称），得到托卡朋。
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L-多巴胺是一种有机物，它可用于帕金森综合症的治疗，其结构简式为：
，这种药物的研制是基于获得2000年诺贝尔生理学或医学奖和获得2001年诺贝尔化学奖的研究成果。下列关于L-多巴胺酸碱性的叙述正确的是( )
A．既没有酸性，又没有碱性
B．既具有酸性，又具有碱性
C．只有酸性，没有碱性
D．只有碱性，没有酸性
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化合物H是用于治疗帕金森病的药物，名称为匹莫范色林，一种合成路线如图所示：
请回答下列问题：
（1）A的化学名称为_____________。
（2）B的结构简式为____________。
（3）D中官能团的名称是__________。
（4）③、⑤的反应类型分别为________、________。
（5）反应④的化学方程式为______________。
（6）芳香化合物X是E的同分异构体，X中含有两个苯环，能与FeCl3溶液发生显色反应也能发生银镜反应，其核磁共振氢谱显示有6种不同化学环境的氢，符合条件的X有：___种，写出其中一种的结构简式：________。
（7）已知：
。参考上述合成路线和信息，设计以化合物A和溴乙烷，乙醇为原料(无机试剂任选).制备
的合成路线：______。
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新药的开发及药物合成是有机化学研究重要发展方向，某药物V的合成路线如下：
（1）Ⅱ中含氧官能团的名称 。
（2）反应②的化学方程式
（3）Ⅰ和Ⅲ在浓硫酸催化加热时反应的化学方程式
（4）下列说法正确的是
A．Ⅰ和Ⅴ均属于芳香烃 B．Ⅱ能发生银镜反应
C．1molⅡ能与4molH2发生加成反应 D．反应③属于酯化反应
（5）反应③的反应类型 反应；A的分子式
（6）Ⅵ与Ⅰ互为同分异构体，Ⅵ遇FeCl3发生显色反应，其苯环上的一氯代物只有2种。
写出满足上述条件的Ⅵ的结构简式
（7）反应④的反应类型是 反应；一定条件下，化合物Ⅶ也能发生类似反应④的环化反应，Ⅶ的环化产物的结构简式
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新药的开发及药物合成是有机化学研究重要发展方向，某药物V的合成路线如下：
（1）Ⅱ中含氧官能团的名称 。
（2）反应②的化学方程式
（3）Ⅰ和Ⅲ在浓硫酸催化加热时反应的化学方程式
（4）下列说法正确的是
A．Ⅰ和Ⅴ均属于芳香烃 B．Ⅱ能发生银镜反应
C．1molⅡ能与4molH2发生加成反应 D．反应③属于酯化反应
（5）反应③的反应类型 反应；A的分子式
（6）Ⅵ与Ⅰ互为同分异构体，Ⅵ遇FeCl3发生显色反应，其苯环上的一氯代物只有2种。
写出满足上述条件的Ⅵ的结构简式
（7）反应④的反应类型是 反应；一定条件下，化合物Ⅶ也能发生类似反应④的环化反应，Ⅶ的环化产物的结构简式
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