药物K可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等。其合成路线如下图所示。
已知:
①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基
②醛能发生羟醛缩合反应,再脱水生成不饱和醛:
③
请回答:
(1)下列说法不正确的是_________________;
A.化合物A能与FeCl3发生显色反应
B.化合物C能够发生银镜反应
C.I转化为J属于加成反应
D.K与足量NaOH溶液反应时,1molK最多可消耗3molNaOH
(2)化合物D的结构简式为_____________________________________;
(3)E→F的化学方程式为____________________________________________;
(4)G也可以与环氧丙烷()发生类似反应G+J→K的反应,其生成物的结构简式为_____________________(写一种);
(5)写出符合下列条件的A的所有同分异构体的结构简式___________________;
①能与氯化铁溶液发生显色反应
②1H-NMR谱显示分子中苯环上有两种不同化学环境的氢原子
(6)通常采用有机物H为原料合成有机物I,请设计该合成路线_________________(用流程图表示,无机试剂任选)。
高三化学填空题中等难度题
药物K可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等。其合成路线如下图所示。
已知:
①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基
②醛能发生羟醛缩合反应,再脱水生成不饱和醛:
③
请回答:
(1)下列说法不正确的是_________________;
A.化合物A能与FeCl3发生显色反应
B.化合物C能够发生银镜反应
C.I转化为J属于加成反应
D.K与足量NaOH溶液反应时,1molK最多可消耗3molNaOH
(2)化合物D的结构简式为_____________________________________;
(3)E→F的化学方程式为____________________________________________;
(4)G也可以与环氧丙烷()发生类似反应G+J→K的反应,其生成物的结构简式为_____________________(写一种);
(5)写出符合下列条件的A的所有同分异构体的结构简式___________________;
①能与氯化铁溶液发生显色反应
②1H-NMR谱显示分子中苯环上有两种不同化学环境的氢原子
(6)通常采用有机物H为原料合成有机物I,请设计该合成路线_________________(用流程图表示,无机试剂任选)。
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【加试题】药物K可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等。其合成路线如下图所示。
已知:
①通常在同一个碳原子上连有两个烃基不稳定,易脱水形成羰基
②醛能发生烃醛缩合反应,再脱水生成不饱和醛:
③
请回答:
(1)下列说法不正确的是_______
A.化合物A能与FeCl3发生显色反应
B.化合物C能够发生银镜反应
C.I转化为J属于加成反应
D.K与足量NaOH溶液反应时,1molK最多可消耗3molNaOH
(2)化合物D的结构简式为_______。
(3)EF的化学方程式为___________。
(4)写成符合下列条件的A的所有同分异构体的结构简式_______。
①能与氯化铁溶液发生显色反应
②1H-NMR谱显示分子中苯环上有两种不同化学环境的氢原子
(5)通常采用有机物H为原料合成有机物I,请设计该合成路线_______(用流程图表示,无机试剂任选)。
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有机物G可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等。其合成路线如下图所示。
已知:
①通常在同一碳原子上连有两个烃基不稳定,易脱水形成羰基
②醛能发生羟醛缩合反应,最终脱水生成不饱和醛:
③
请回答:
(1)A生成B的反应类型为_________,B中含有的官能团名称为_________。
(2)写出两个符合下列条件的A的同分异构体结构简式________。
①能与氯化铁溶液发生显色反应
②核磁共振氢谱显示分子中苯环上有两种不同化学环境的氢原子
(3)化合物C的结构简式为_________。
(4)DE的化学方程式为__________。
(5)1molG在一定条件下与足量H2充分反应,需要消耗H2__________mol。
(6)可由和有机物H分子间脱去一分子水而得,则H的名称为______;通常采用为原料合成,请参照题目路线图设计该合成路线______(无几时机任选)。
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化合物G是合成某种哮喘药的中间体,G的合成路线如图,请回答下列问题:
已知:I.化合物A的核磁共振氢谱有4组吸收峰。
II.通常情况下,在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
III.醛能发生羟醛缩合反应,再脱水生成不饱和醛:
RCH2-CHO++H2O
Ⅳ.
(1)A的结构简式是__,名称是__,1molA完全燃烧消耗氧气的物质的量为___mol。
(2)B生成C的化学方程式是___。
(3)E生成F的反应类型是__。
(4)G中含氧官能团的名称是__。
(5)符合下列条件的B的同分异构体共有__种。
①能与氯化铁溶液发生显色反应
②'H-NMR谱显示分子中苯环上有2种不同化学环境的氢原子
(6)以乙醇为原料可合成有机物CH3CH=CHCOOC2H5,请参考上述流程设计合成路线(无机试剂任选)。___。
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化合物G是合成某种哮喘药的中间体,G的合成路线如图,请回答下列问题:
已知:Ⅰ.化合物A的核磁共振氢谱有4组吸收峰。
Ⅱ.通常情况下,在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
Ⅲ.醛能发生羟醛缩合反应,再脱水生成不饱和醛:
(1)A的结构简式是______,名称是______,1 mol A完全燃烧消耗氧气的物质的量______mol。
(2)B生成C的化学方程式是______。
(3)E生成F的反应类型是______。
(4)G中含氧官能团的名称是______。
(5)符合下列条件的B的同分异构体共有______种。
①能与氯化铁溶液发生显色反应
②谱显示分子中苯环上有2种不同化学环境的氢原子
(6)以乙醇为原料可合成有机物请参考上述流程设计合成路线(无机试剂任选) _____。
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化合物G是合成某种哮喘药的中间体,G的合成路线如图,请回答下列问题:
已知:I.化合物A的核磁共振氢谱有4组吸收峰。
Ⅱ.通常情况下,在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
Ⅲ.醛能发生羟醛缩合反应,再脱水生成不饱和醛:
Ⅳ.
(1)A的结构简式是________,名称是________,1mol A完全燃烧消耗氧气的物质的量为________mol。
(2)B生成C的化学方程式是________________________________。
(3)C的分子式为________。
(4)E生成F的反应类型是________________。
(5)G中含氧官能团的名称是________________。
(6)符合下列条件的B的同分异构体共有________种。
①能与氯化铁溶液发生显色反应
②1H—NMR谱显示分子中苯环上有2种不同化学环境的氢原子
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莫西沙星主要用于治疗呼吸道感染,物质L为合成莫西沙星的中间体,其合成路线如下:
已知:同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成
(1)A的化学名称为______,B中的官能团名称是______。
(2)E分子中共平面原子数目最多为________。
(3)物质G的分子式为C6H7N,其分子的核磁共振氢谱中有______个吸收峰。
(4)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳原子称为手性碳原子。写出L的结构简式,用星号(*)标出L中的手性碳原子______________________。
(5)已知1 mol 物质J 与足量NaHCO3溶液反应生成2 mol CO2,写出D+J→K的化学方程式_________________________________________________。
(6)X是将H分子结构中的-CHO换为-NH2的同分异构体,且X苯环上有四个取代基, 则满足上述条件的X有________种。
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某课题组拟用有机物A来合成阿司匹林和M, M是一种防晒剂,结构为:
.合成路线如下:
已知:
I-通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基;
II.
根据以上信息回答下列问题
(1)M的分子式是____,其1H核磁共振谱中显示有____种不同化学环境的氢原子
(2)写出B的结构简式____ , H→I两步反应的反应类型____ 、 ____。
(3)写出下列反应的化学方程式____,E→F____
(4)阿司匹林有多种同分异构体,符合下列条件的所有同分异构体有____种,任写出其中两 种的结构简式______。
a.苯环上有3个取代基
b.属于酯类,且每摩该物质水解能消耗4molNaOH
c.能发生银镜反应,且每摩该物质反应能生成4molAg
(5)设计用I和(CH3)2CHCH2CH2OH从I到M的合成路线(无机试剂任选,用流程图表示)。
示例:
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[化学-选修5:有机化学基础]有机化合物F是一种重要的有机合成中间体,其合成路线如下图所示:
已知:①A的核磁共振氢谱图中显示两组峰②F的结构简式为:
③通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
④
请回答下列问题:
(1)A的名称为______________(系统命名法);Z中所含官能团的名称是___________。
(2)反应Ⅰ的反应条件是__________;反应Ⅲ的反应类型为__________ 。
(3)E的结构简式为_______________________。
(4)写出反应Ⅴ的化学方程式____________________________________________。
(5)写出反应IV中的化学方程式____________________________________________。
(6)W是Z的同系物,相对分子质量比Z大14,则W的同分异构体中满足下列条件:
①能发生银镜反应,②苯环上有两个取代基,③不能水解,遇FeCl3溶液不显色的结构共有_________种(不包括立体异构),核磁共振氢谱有四组峰的结构为____________。
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[化学一有机化学基础]
防晒剂(M)CH3OCH=CHCOOCH2CH2CH2CH3的合成路线如下,根据信息回答下列问题:
已知:(1)通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基;
(2)
(1)M中醚键是一种极其稳定的化学键,除此之外还含有官能团的名称为_______________。
(2)A的核磁共振氢谱中显示有_____种吸收峰;物质B的名称______________。
(3)C 的结构简式______;D→E转化过程中第①步的化学反应方程式____________________。
(4)完成V的反应条件是_________;IV 的反应类型为______________________。
(5)A也是合成阿司匹林()的原料,有多种同分异构体。写出符合下列条件的同分异构体的结构简式____________(任写出一种 )。
a.苯环上有3 个取代基 b.仅属于酯类,能发生银镜反应,且每摩该物质反应时最多能生成4molAg c.苯环上的一氯代物有两种
(6)以F及乙醛为原料,合成防哂剂CH3OCH=CHCOOCH2CH2CH2CH3的路线为_______(用流程图表示)。流程示例:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH
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