化合物G是合成某种哮喘药的中间体,G的合成路线如图,请回答下列问题:
已知:I.化合物A的核磁共振氢谱有4组吸收峰。
II.通常情况下,在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
III.醛能发生羟醛缩合反应,再脱水生成不饱和醛:
RCH2-CHO++H2O
Ⅳ.
(1)A的结构简式是__,名称是__,1molA完全燃烧消耗氧气的物质的量为___mol。
(2)B生成C的化学方程式是___。
(3)E生成F的反应类型是__。
(4)G中含氧官能团的名称是__。
(5)符合下列条件的B的同分异构体共有__种。
①能与氯化铁溶液发生显色反应
②'H-NMR谱显示分子中苯环上有2种不同化学环境的氢原子
(6)以乙醇为原料可合成有机物CH3CH=CHCOOC2H5,请参考上述流程设计合成路线(无机试剂任选)。___。
高三化学推断题困难题
化合物G是合成某种哮喘药的中间体,G的合成路线如图,请回答下列问题:
已知:I.化合物A的核磁共振氢谱有4组吸收峰。
II.通常情况下,在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
III.醛能发生羟醛缩合反应,再脱水生成不饱和醛:
RCH2-CHO++H2O
Ⅳ.
(1)A的结构简式是__,名称是__,1molA完全燃烧消耗氧气的物质的量为___mol。
(2)B生成C的化学方程式是___。
(3)E生成F的反应类型是__。
(4)G中含氧官能团的名称是__。
(5)符合下列条件的B的同分异构体共有__种。
①能与氯化铁溶液发生显色反应
②'H-NMR谱显示分子中苯环上有2种不同化学环境的氢原子
(6)以乙醇为原料可合成有机物CH3CH=CHCOOC2H5,请参考上述流程设计合成路线(无机试剂任选)。___。
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化合物G是合成某种哮喘药的中间体,G的合成路线如图,请回答下列问题:
已知:Ⅰ.化合物A的核磁共振氢谱有4组吸收峰。
Ⅱ.通常情况下,在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
Ⅲ.醛能发生羟醛缩合反应,再脱水生成不饱和醛:
(1)A的结构简式是______,名称是______,1 mol A完全燃烧消耗氧气的物质的量______mol。
(2)B生成C的化学方程式是______。
(3)E生成F的反应类型是______。
(4)G中含氧官能团的名称是______。
(5)符合下列条件的B的同分异构体共有______种。
①能与氯化铁溶液发生显色反应
②谱显示分子中苯环上有2种不同化学环境的氢原子
(6)以乙醇为原料可合成有机物请参考上述流程设计合成路线(无机试剂任选) _____。
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化合物G是合成某种哮喘药的中间体,G的合成路线如图,请回答下列问题:
已知:I.化合物A的核磁共振氢谱有4组吸收峰。
Ⅱ.通常情况下,在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
Ⅲ.醛能发生羟醛缩合反应,再脱水生成不饱和醛:
Ⅳ.
(1)A的结构简式是________,名称是________,1mol A完全燃烧消耗氧气的物质的量为________mol。
(2)B生成C的化学方程式是________________________________。
(3)C的分子式为________。
(4)E生成F的反应类型是________________。
(5)G中含氧官能团的名称是________________。
(6)符合下列条件的B的同分异构体共有________种。
①能与氯化铁溶液发生显色反应
②1H—NMR谱显示分子中苯环上有2种不同化学环境的氢原子
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化合物是合成啶氧菌酯(农用杀菌剂)的一种中间体。由有机物为原料制备的一种合成路线如下:
已知:(1)有机物为芳香烃,其质谱图如下。核磁共振氢谱显示有三种吸收峰,面积比为.
(2)
回答下列问题:
(1)的结构简式为________。反应②除外的试剂和反应条件为________。
(2)①~④中,属于取代反应的有________个。
(3)下列关于的说法,正确的有________(填序号)。
A 含有两种不同的官能团
B 是苯甲酸的同系物
C 与足量溶液反应,最多可消耗
D 可发生取代、加成、氧化、缩聚反应
(4)中的含氧官能团的名称为___________。
(5)反应⑥的化学方程式为__________。
(6)芳香化合物是的同分异构体,符合下列条件的数目有________种。
①能发生银镜反应、水解反应 ②除苯环外不含其它环状结构
(7)()可由其单体在发下制得。参考图中流程,写出以乙炔、等为主要原料制备的合成路线________。
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富马酸福莫特罗作为特效哮喘治疗药物被临床广泛应用。化合物Ⅰ是合成富马酸福莫特罗的重要中间体,其合成路线如图所示:
已知:Ⅰ、;
Ⅱ、R1-NO2 R1-NH2;
请回答下列问题:
(1)A中所含官能团的名称为____________。
(2)反应②的反应类型为____________,反应④的化学方程式为 ____________。
(3)H的结构简式为____________。
(4)下列关于Ⅰ的说法正确的是____________(填选项字母)。
A.能发生银镜反应 B.含有3个手性碳原子 C.能发生消去反应 D.不含有肽键
(5)A的同分异构体Q分子结构中含有3种含氧官能团,能发生银镜反应,可与FeCl3溶液发生显色反应,苯环上只有两个取代基且处于对位,则Q的结构简式为____(任写一种),区分A和Q可选用的仪器是____(填选项字母)。
a.元素分析仪 b.红外光谱仪 c.核磁共振波谱仪
(6)根据已有知识并结合相关信息,写出以丙酮、苯胺和醋酸为原料(其他试剂任选),制备的合成路线:________________________。
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【化学——选修5 有机化学基础】选考(15分)化合物对MPMC主要用于化妆品中,作紫外吸收剂,同时也是众多药物的中间体原料。下图是其合成路线,根据内容回答问题:
已知:(i)A的分子式为C7H8O,核磁共振氢谱中四组峰,且不能与金属钠发生反应,B的苯环上一氯代物有2种
(1)写出下列化合物的结构简式:A ;D 。
(2)下列反应的类型属于② ,③ ,⑤ 。
(3)合成路线中加入④、⑥两步反应的意义是: 。
(4)写出⑦的反应方程式 。
(5)已知同一碳原子上连接两个单键氧原子的结构不稳定,则满足下列条件的B的同分异构体有 种,其中能发生银镜反应的有 种。
a.属于芳香化合物;
b.能发生酯化反应。
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实验室以有机物A、E为原料,制备聚酯纤维M和药物中间体N的一种合成路线如下:
已知:①A的核磁共振氢谱有3组吸收峰
②
③
请回答下列问题:
(1)A的化学名称为_______。
(2)B→C、G→H的反应类型分别为_________、_________。
(3)关于E的说法正确的是_____(填选项字母)。
A.分子中含有碳碳双键 B.所有原子均在同一平面上
C.邻二氯代物有两种结构 D.能使酸性KMnO4溶液褪色
(4)D+I→M的化学方程式为_____________。
(5)J的结构简式为____________。
(6)同时满足下列条件的N(C8H12O3)的同分异构体有______种(不考虑立体异构)。
①饱和五元碳环上连有两个取代基 ②能与NaHCO3溶液反应 ③能发生银镜反应
(7)参照上述合成路线和信息,以环庚醇和甲醇为有机原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线________。
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【化学-选修5:有机化学基础】安立生坦是一种治疗肺动脉高血压药物,由芳香化合物A合成其中间体G的一种合成路线如下:
已知:C的核磁共振氢谱只有4 组峰,D只有3组峰。
回答下列问题:
(1)A的化学名称是_______,G中含氧官能团的名称是______。
(2)C的结构简式是______,D的结构简式是______ 。
(3)B与NaOH溶液反应的化学方程式是____________。
(4)含有两个苯环的芳香化合物X是E的同分异构体,X在酸性条件下水解只生成一种有机物,则X有____种,其中核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为3:2:2的结构简式为______ 。
(5)写出用甲烷和苯为原料制备化合物2,4,6-三硝基苯甲酸的合成路线: ______(其他试剂任选)。
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化合物M是一种药物中间体。实验室以烃A为原料制备M的合成路线如图所示。请回答下列问题:
已知:①R1COOH+R2COR3。
②R1CH2COOR2+R3COOR4+R4OH、、、均表示烃基
(1)的核磁共振氢谱中有________组吸收峰;B的结构简式为________。
(2)的化学名称为________;D中所含官能团的名称为________。
(3)所需的试剂和反应条件为________;的反应类型为________。
(4)的化学方程式为________。
(5)同时满足下列条件的M的同分异构体有________种不考虑立体异构。
①五元环上连有2个取代基
②能与溶液反应生成气体
③能发生银镜反应
(6)参照上述合成路线和信息,以甲基环戊烯为原料无机试剂任选,设计制备的合成路线:________。
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有机高分子化合物G的合成路线如图:(部分产物及反应条件已略去)
已知:①2RCH2CHO
②E遇FeCl3溶液呈紫色,且能与NaHCO3溶液反应生成无色气体,其核磁共振氢谱有4组吸收峰。
回答下列问题:
(1)A的名称为___,G的结构简式为___。
(2)A→B的化学方程式为___,该反应的类型为___。
(3)C发生银镜反应的化学方程式为___。
(4)D+E→F的化学方程式为___。
(5)H为D的同分异构体,且H分子中含有(),苯环上有2个取代基,则H的可能结构有___种(不考虑立体异构),其中,能与新制氢氧化铜悬浊液反应产生砖红色沉淀且核磁共振氢谱有5组吸收峰的结构简式为___。
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