化合物G是合成某种哮喘药的中间体，G的合成路线如图，请回答下列问题：
已知：Ⅰ.化合物A的核磁共振氢谱有4组吸收峰。
Ⅱ.通常情况下，在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
Ⅲ.醛能发生羟醛缩合反应，再脱水生成不饱和醛：
(1)A的结构简式是______，名称是______，1 mol A完全燃烧消耗氧气的物质的量______mol。
(2)B生成C的化学方程式是______。
(3)E生成F的反应类型是______。
(4)G中含氧官能团的名称是______。
(5)符合下列条件的B的同分异构体共有______种。
①能与氯化铁溶液发生显色反应
②
谱显示分子中苯环上有2种不同化学环境的氢原子
(6)以乙醇为原料可合成有机物
请参考上述流程设计合成路线(无机试剂任选) _____。
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化合物G是合成某种哮喘药的中间体，G的合成路线如图，请回答下列问题：
已知：I.化合物A的核磁共振氢谱有4组吸收峰。
II.通常情况下，在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
III.醛能发生羟醛缩合反应，再脱水生成不饱和醛：
RCH2-CHO+
+H2O
Ⅳ.
（1）A的结构简式是__，名称是__，1molA完全燃烧消耗氧气的物质的量为___mol。
（2）B生成C的化学方程式是___。
（3）E生成F的反应类型是__。
（4）G中含氧官能团的名称是__。
（5）符合下列条件的B的同分异构体共有__种。
①能与氯化铁溶液发生显色反应
②'H-NMR谱显示分子中苯环上有2种不同化学环境的氢原子
（6）以乙醇为原料可合成有机物CH3CH=CHCOOC2H5，请参考上述流程设计合成路线(无机试剂任选)。___。
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化合物G是合成某种哮喘药的中间体，G的合成路线如图，请回答下列问题：
已知：Ⅰ.化合物A的核磁共振氢谱有4组吸收峰。
Ⅱ.通常情况下，在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
Ⅲ.醛能发生羟醛缩合反应，再脱水生成不饱和醛：
(1)A的结构简式是______，名称是______，1 mol A完全燃烧消耗氧气的物质的量______mol。
(2)B生成C的化学方程式是______。
(3)E生成F的反应类型是______。
(4)G中含氧官能团的名称是______。
(5)符合下列条件的B的同分异构体共有______种。
①能与氯化铁溶液发生显色反应
②谱显示分子中苯环上有2种不同化学环境的氢原子
(6)以乙醇为原料可合成有机物请参考上述流程设计合成路线(无机试剂任选) _____。
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化合物G是合成某种哮喘药的中间体，G的合成路线如图，请回答下列问题：
已知：I．化合物A的核磁共振氢谱有4组吸收峰。
Ⅱ．通常情况下，在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
Ⅲ．醛能发生羟醛缩合反应，再脱水生成不饱和醛：
Ⅳ．
(1)A的结构简式是________，名称是________，1mol A完全燃烧消耗氧气的物质的量为________mol。
(2)B生成C的化学方程式是________________________________。
(3)C的分子式为________。
(4)E生成F的反应类型是________________。
(5)G中含氧官能团的名称是________________。
(6)符合下列条件的B的同分异构体共有________种。
①能与氯化铁溶液发生显色反应
②1H—NMR谱显示分子中苯环上有2种不同化学环境的氢原子
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化合物
是合成啶氧菌酯（农用杀菌剂）的一种中间体。由有机物
为原料制备的一种合成路线如下：
已知：（1）有机物为芳香烃，其质谱图如下。核磁共振氢谱显示有三种吸收峰，面积比为
.
（2）
回答下列问题：
（1）的结构简式为________。反应②除
外的试剂和反应条件为________。
（2）①~④中，属于取代反应的有________个。
（3）下列关于
的说法，正确的有________（填序号）。
A 含有两种不同的官能团
B 是苯甲酸的同系物
C 
与足量
溶液反应，最多可消耗
D 可发生取代、加成、氧化、缩聚反应
（4）中的含氧官能团的名称为___________。
（5）反应⑥的化学方程式为__________。
（6）芳香化合物
是
的同分异构体，符合下列条件的数目有________种。
①能发生银镜反应、水解反应 ②除苯环外不含其它环状结构
（7）
（
）可由其单体在
发下制得。参考图中流程，写出以乙炔、
等为主要原料制备的合成路线________。
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富马酸福莫特罗作为特效哮喘治疗药物被临床广泛应用。化合物Ⅰ是合成富马酸福莫特罗的重要中间体，其合成路线如图所示：
已知：Ⅰ、
；
Ⅱ、R1-NO2 
R1-NH2；
请回答下列问题：
(1)A中所含官能团的名称为____________。
(2)反应②的反应类型为____________，反应④的化学方程式为 ____________。
(3)H的结构简式为____________。
(4)下列关于Ⅰ的说法正确的是____________(填选项字母)。
A．能发生银镜反应 B．含有3个手性碳原子 C．能发生消去反应 D．不含有肽键
(5)A的同分异构体Q分子结构中含有3种含氧官能团，能发生银镜反应，可与FeCl3溶液发生显色反应，苯环上只有两个取代基且处于对位，则Q的结构简式为____(任写一种)，区分A和Q可选用的仪器是____(填选项字母)。
a．元素分析仪 b．红外光谱仪 c．核磁共振波谱仪
(6)根据已有知识并结合相关信息，写出以丙酮、苯胺和醋酸为原料(其他试剂任选)，制备
的合成路线：________________________。
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【化学——选修5 有机化学基础】选考（15分）化合物对MPMC主要用于化妆品中，作紫外吸收剂，同时也是众多药物的中间体原料。下图是其合成路线，根据内容回答问题：
已知：(i)A的分子式为C7H8O，核磁共振氢谱中四组峰，且不能与金属钠发生反应，B的苯环上一氯代物有2种
（1）写出下列化合物的结构简式：A ；D 。
（2）下列反应的类型属于② ，③ ，⑤ 。
（3）合成路线中加入④、⑥两步反应的意义是： 。
（4）写出⑦的反应方程式 。
（5）已知同一碳原子上连接两个单键氧原子的结构不稳定，则满足下列条件的B的同分异构体有 种，其中能发生银镜反应的有 种。
a.属于芳香化合物；
b.能发生酯化反应。
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实验室以有机物A、E为原料，制备聚酯纤维M和药物中间体N的一种合成路线如下：
已知：①A的核磁共振氢谱有3组吸收峰
②
③
请回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______。
(2)B→C、G→H的反应类型分别为_________、_________。
(3)关于E的说法正确的是_____(填选项字母)。
A.分子中含有碳碳双键 B.所有原子均在同一平面上
C.邻二氯代物有两种结构 D.能使酸性KMnO4溶液褪色
(4)D＋I→M的化学方程式为_____________。
(5)J的结构简式为____________。
(6)同时满足下列条件的N(C8H12O3)的同分异构体有______种(不考虑立体异构)。
①饱和五元碳环上连有两个取代基 ②能与NaHCO3溶液反应 ③能发生银镜反应
(7)参照上述合成路线和信息，以环庚醇和甲醇为有机原料(无机试剂任选)，设计制备
的合成路线________。
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【化学-选修5:有机化学基础】安立生坦是一种治疗肺动脉高血压药物,由芳香化合物A合成其中间体G的一种合成路线如下:
已知:C的核磁共振氢谱只有4 组峰，D只有3组峰。
回答下列问题:
(1)A的化学名称是_______，G中含氧官能团的名称是______。
(2)C的结构简式是______，D的结构简式是______ 。
(3)B与NaOH溶液反应的化学方程式是____________。
(4)含有两个苯环的芳香化合物X是E的同分异构体，X在酸性条件下水解只生成一种有机物，则X有____种，其中核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为3:2:2的结构简式为______ 。
(5)写出用甲烷和苯为原料制备化合物2，4，6-三硝基苯甲酸的合成路线: ______(其他试剂任选)。
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化合物M是一种药物中间体。实验室以烃A为原料制备M的合成路线如图所示。请回答下列问题：
已知：①
R1COOH+R2COR3。
②R1CH2COOR2+R3COOR4
+R4OH
、
、
、
均表示烃基
(1)
的核磁共振氢谱中有________组吸收峰；B的结构简式为________。
(2)
的化学名称为________；D中所含官能团的名称为________。
(3)
所需的试剂和反应条件为________；
的反应类型为________。
(4)
的化学方程式为________。
(5)同时满足下列条件的M的同分异构体有________种
不考虑立体异构。
①五元环上连有2个取代基
②能与
溶液反应生成气体
③能发生银镜反应
(6)参照上述合成路线和信息，以
甲基环戊烯为原料无机试剂任选，设计制备
的合成路线：________。
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有机高分子化合物G的合成路线如图：（部分产物及反应条件已略去）
已知：①2RCH2CHO
②E遇FeCl3溶液呈紫色，且能与NaHCO3溶液反应生成无色气体，其核磁共振氢谱有4组吸收峰。
回答下列问题：
(1)A的名称为___，G的结构简式为___。
(2)A→B的化学方程式为___，该反应的类型为___。
(3)C发生银镜反应的化学方程式为___。
(4)D＋E→F的化学方程式为___。
(5)H为D的同分异构体，且H分子中含有（
），苯环上有2个取代基，则H的可能结构有___种（不考虑立体异构），其中，能与新制氢氧化铜悬浊液反应产生砖红色沉淀且核磁共振氢谱有5组吸收峰的结构简式为___。
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