某夫妇妻子表现型正常，丈夫为色盲患者，生下一性染色体组成为XXY的色盲孩子，出现这种现象的...

某夫妇妻子表现型正常，丈夫为色盲患者，生下一性染色体组成为XXY的色盲孩子，出现这种现象的原因可能是（　　）

A.女方减数第一次分裂异常或男方减数第一次分裂异常

B.女方减数第一次分裂异常或男方减数第二次分裂异常

C.女方减数第二次分裂异常或男方减数第一次分裂异常

D.女方减数第二次分裂异常或男方减数第二次分裂异常

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一对夫妇，妻子红绿色盲，丈夫色觉正常，婚后生了一个性染色体为XXY的色觉正常的孩子，性染色体异常的原因可能是（　 ）

A．妻子减数第一次分裂同源染色体没分离

B．妻子减数第二次分裂姐妹染色单体没分开

C．丈夫减数第一次分裂同源染色体没分离

D．丈夫减数第二次分裂姐妹染色单体没分开

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一对夫妇，妻子红绿色盲（伴X染色体隐性遗传），丈夫色觉正常，婚后生了一个性染色体为XXY的色觉正常的孩子，性染色体异常的原因可能是

A．妻子减数第一次分裂同源染色体没分离

B．妻子减数第二次分裂姐妹染色单体没分开

C．丈夫减数第一次分裂同源染色体没分离

D．丈夫减数第二次分裂姐妹染色单体没分开

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有一对表现型正常的夫妇生了一个色盲的男孩，这个男孩的体细胞中性染色体组成为XXY，这是由于该对夫妇中的一方在形成配子时出现罕见的性染色体不分离现象所致，此现象可能发生在（　　　　 ）

A.父方减数第一次分裂　　　　　　　　　　　　　　　　 B.父方减数第二次分裂

C.母方减数第一次分裂　　　　　　　　　　　　　　　　 D.母方减数第二次分裂

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造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：

（1）21 三体综合征是第 21 号染色体_____（填结构或数目）异常造成的。A 和a 是位于第 21 号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA 和 aa，据此可推断，该患者染色体数目异常是其_____（填“父亲”或“母亲”）的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。

（2）猫叫综合征是第 5 号染色体发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为 bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因 b 控制的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于_____(填父亲 或母亲)。

（3）青少年型糖尿病属于_____(填单或多)基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病率较高。

（4）就色盲症（伴X 染色体隐性遗传）和白化病（常染色体隐性遗传）来说，如果父、母表现型均正常，则女儿有可能患_____病，不可能患_____病。

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表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成为XXY，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致。此现象最可能发生在

A．母方减Ⅱ中　　　　　　 B．母方减Ⅰ中

C．父方减Ⅱ中　　　　　　 D．父方减Ⅰ中

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一对表现型正常夫妇，生了一个克氏综合征(其染色体组成是44＋XXY)并色盲的儿子，那么染色体不分离发生在(　　)

A．女方减数第二次分裂　　　　　 B．女方减数第一次分裂

C．男方减数第一次分裂　　　　　 D．男方减数第二次分裂

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一对表现型正常夫妇，生了一个克氏综合征（其染色体组成是44＋XXY）并色盲的儿子，那么染色体不分离发生在

A．女方减数第二次分裂　　　　　 B．女方减数第一次分裂

C．男方减数第一次分裂　　　　　 D．男方减数第二次分裂

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一对夫妇，丈夫正常，母亲色盲，生有一个XXY的正常孩子，原因可能是

A．父亲的初级精母细胞在分裂过程中性染色体没有分开

B．母亲的初级卵母细胞在分裂过程中性染色体没有分开

C．母亲的次级卵母细胞在分裂过程中性染色体没有分开

D．父亲的次级精母细胞在分裂过程中性染色体没有分开

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表现型正常的双亲生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子。对此现象的分析正确的是（　　 ）

A.该变异属于基因重组，可用显微镜观察

B.若孩子患有红绿色盲，则母亲的减数第二次分裂出现异常产生了多一条X染色体的卵细胞

C.若孩子不患色盲，则一定是父亲的减数分裂出现异常

D.若要观察染色体数目应该选择处于分裂间期的细胞

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