对α－甲基苯乙烯（）的分析，正确的是A.沸点比苯低 B.聚合反应产物的分子式为：(C9H1...

对α－甲基苯乙烯（）的分析，正确的是

A.沸点比苯低 B.聚合反应产物的分子式为：(C9H10)n

C.易溶于水 D.分子中所有的原子处于同一平面

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对甲基苯乙酮是重要的化工原料，某实验小组利用如图装置制备对甲基苯乙酮。

制备原理：（放热反应）。 反应物和产物的相关数据列表：

实验步骤：

步骤 1：如图所示，在 100mL 三颈烧瓶上安装搅拌器、仪器 x 和上口装有无水氯化钙的冷凝管，干燥管与一气体 吸收装置相连。

步骤 2：三颈烧瓶中快速加入研碎的催化剂和 20mL 无水甲苯，在搅拌的条件下通过仪器 x 缓慢地滴加 3.4mL 醋酸酐与 5mL 甲苯的混合液，约需 15min 滴完。

步骤 3：反应结束后，将三颈烧瓶在 95℃时加热 25~30min。

步骤 4：反应混合液冷却后转移到盛有 30mL 浓盐酸与 30mL 冰水的烧杯中(目的是将对甲基苯乙酮从其与铝的化 合物中分离出来)，用分液漏斗分出有机层、水层。每次用 5mL 甲苯萃取两次，并将所有甲苯层合并，然后依次 用水、10%氢氧化钠溶液、水各 10mL 洗涤有机层，最后用无水硫酸镁处理。

步骤 5：将干燥后的溶液滤入蒸馏瓶，减压蒸馏（整套装置必须是干燥的），收集 94℃(0.93kPa)馏分，得到对甲 基苯乙酮 4.1g。

请回答下列问题：

（1）仪器 x 的名称为________。与普通的分液漏斗相比，本实验采用仪器 x 的优点为_______。

（2）本实验中的氯化铝若水解则会影响催化效率，除了使用干燥管的措施外，还应该采取哪些措施防止水解_____(答两点)。

（3）步骤③中最适宜的加热方式为 _____。

（4）步骤④中加入 10%的氢氧化钠溶液的目的为 _____，加入无水硫酸镁的目的为__________。

（5）步骤④中水层每次用 5mL 甲苯萃取两次并将所有甲苯层合并的目的为________。

（6）步骤⑤中减压蒸馏时所需的冷凝装置能否选用题给装置图中的球形冷能管_____（答“能”或“不能”）。 本实验中，对甲基苯乙酮的产率为_____（结果保留 2 位有效数字）。

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下列说法正确的是

A. 石油裂解为乙烯属于取代反应

B. 乙酸分子中含有碳氧双键，所以它能使溴水褪色

C. 蛋白质在一定条件下发生水解反应生成葡萄糖

D. C4H10进行一氯取代后生成四种沸点不同的产物

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1，2—二苯乙烯(具有抗老年痴呆、抗癌等功能，下列关于该有机物的说法不正确的是

A.难溶于水

B.不能使高锰酸钾稀溶液褪色

C.分子中所有原子可能共平面

D.可以发生加成聚合反应

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1，2—二苯乙烯(具有抗老年痴呆、抗癌等功能，下列关于该有机物的说法不正确的是

A.难溶于水

B.不能使高锰酸钾稀溶液褪色

C.分子中所有原子可能共平面

D.可以发生加成聚合反应

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下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是

A.苯和乙烯都能使溴水褪色，且反应原理相同

B.乙烯和乙烷都可以通过聚合反应得到高分子材料

C.淀粉和纤维素的最终水解产物相同

D.苯能发生取代反应，所以苯是饱和烃

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下列说法中正确的是

A. 乙烯和氯乙烯都可以通过聚合反应得到高分子材料

B. 苯酚能跟碳酸钠溶液反应，则苯酚的酸性比碳酸强

C. 顺-2-丁烯和反-2-丁烯的加氢产物不同

D. CH3CH2OH与CH3CO18OH发生酯化反应所得混合液中，18O原子只存在于水分子中

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下列有关有机物的说法正确的是（　　 ）

A.螺[3，3]庚烷()的二氯代物共有2种(不含立体异构)

B.乙烯和丙烯加成聚合最多可形成2种有机高分子化合物

C.对甲基苯乙烯分子中最多有17个原子共面

D.用氢氧化钠溶液无法鉴别矿物油和植物油

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泛酸和乳酸均易溶于水并能参与人体代谢，结构简式如下图所示。下列说法不正确的是

泛酸乳酸

A.泛酸分子式为C9H17NO5

B.泛酸在酸性条件下的水解产物之一与乳酸互为同系物

C.泛酸易溶于水，与其分子内含有多个羟基易与水分子形成氢键有关

D.乳酸在一定条件下反应，可形成六元环状化合物

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泛酸和乳酸均易溶于水并能参与人体代谢，结构简式如下图所示。下列说法不正确的是

泛酸乳酸

A.泛酸分子式为C9H17NO5

B.泛酸在酸性条件下的水解产物之一与乳酸互为同系物

C.泛酸易溶于水，与其分子内含有多个羟基易与水分子形成氢键有关

D.乳酸在一定条件下反应，可形成六元环状化合物

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