屈昔多巴( 
)是一种抗帕金森氏病药物。以下是屈昔多巴的一种合成路线( 
简写为BnCl， 
简写为CbzCl )：
回答下列问题：
（1）反应①的反应类型为_________，其作用为_____________。
（2）屈昔多巴中所含的非含氧官能团名称为_______________，屈昔多巴分子中有_____个手性碳原子。
（3）反应②为加成反应，则有机物X的名称为________________。
（4）
显________性（填“酸”、“中”或“碱”）。
（5）
的同分异构体中，能与NaHCO3溶液反应生成CO2的二取代芳香化合物有_____种，其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为___________________________。
（6）参照上述合成路线，以对羟基苯甲醛为原料(无机试剂任选)，设计制备对羟基苯甲酸的合成路线： __________________________________。
高三化学综合题中等难度题
屈昔多巴( )是一种抗帕金森氏病药物。以下是屈昔多巴的一种合成路线( 简写为BnCl， 简写为CbzCl )：
回答下列问题：
（1）反应①的反应类型为_________，其作用为_____________。
（2）屈昔多巴中所含的非含氧官能团名称为_______________，屈昔多巴分子中有_____个手性碳原子。
（3）反应②为加成反应，则有机物X的名称为________________。
（4）显________性（填“酸”、“中”或“碱”）。
（5）的同分异构体中，能与NaHCO3溶液反应生成CO2的二取代芳香化合物有_____种，其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为___________________________。
（6）参照上述合成路线，以对羟基苯甲醛为原料(无机试剂任选)，设计制备对羟基苯甲酸的合成路线： __________________________________。
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屈昔多巴( 
)是一种抗帕金森氏病药物。以下是屈昔多巴的一种合成路线( 简写为BnCl， 简写为CbzCl )：
回答下列问题：
（1）反应①的反应类型为_________，其作用为_____________。
（2）屈昔多巴中所含的非含氧官能团名称为_______________，屈昔多巴分子中有_____个手性碳原子。
（3）反应②为加成反应，则有机物X的名称为________________。
（4）
显________性（填“酸”、“中”或“碱”）。
（5）
的同分异构体中，能与NaHCO3溶液反应生成CO2的二取代芳香化合物有_____种，其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为___________________________。
（6）参照上述合成路线，以对羟基苯甲醛为原料(无机试剂任选)，设计制备对羟基苯甲酸的合成路线： __________________________________。
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阿立哌唑E(
)是新型非典型抗精神病药物，被誉为“多巴胺系统稳定剂”，可由以下路线合成:
其中C是一种有机强酸。请回答下列问题:
（1）所发生的反应中属于取代反应的是____________(填序号)。
（2）写出B生成D的化学方程式是____________。
（3）E的分子式为____________。
（4）已知F:①与
水解的产物互为同分异构体；②属于α一氨基酸；③苯环上有两个取代基；④核磁共振氢谱图中有6个峰；⑤能与FeCl3溶液发生显色反应。F的结构简式为_______。
（5）已知：R-CHO
。合成路线流程图示例：
①ClCH2CH2CH2CH2OH的系统命名是_____________。
②写出由ClCH2CH2CH2CH2OH制备化合物
的合成路线流程图（无机试剂任选）。_____________
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化合物H是用于治疗帕金森病的药物，名称为匹莫范色林，一种合成路线如图所示：
请回答下列问题：
（1）A的化学名称为_____________。
（2）B的结构简式为____________。
（3）D中官能团的名称是__________。
（4）③、⑤的反应类型分别为________、________。
（5）反应④的化学方程式为______________。
（6）芳香化合物X是E的同分异构体，X中含有两个苯环，能与FeCl3溶液发生显色反应也能发生银镜反应，其核磁共振氢谱显示有6种不同化学环境的氢，符合条件的X有：___种，写出其中一种的结构简式：________。
（7）已知：
。参考上述合成路线和信息，设计以化合物A和溴乙烷，乙醇为原料(无机试剂任选).制备
的合成路线：______。
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托卡朋是基于2012年诺贝尔化学奖研究成果开发的治疗帕金森氏病的药物，其部分合成路线如下
下列说法正确的是（ ）
A．托卡朋的分子式为C14H12NO5
B．反应A
B的类型属于氧化反应
C．托卡朋分子中所有的碳原子不可能在同平面内
D．托卡朋不能发生加成反应
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托卡朋是基于2012年诺贝尔化学奖研究成果开发的治疗帕金森氏病的药物，其部分合成路线如下
下列说法正确的是
A．托卡朋的分子式为C14H11NO5
B．反应AB的类型属于消去反应
C．托卡朋分子中所有的碳原子有可能在同平面内
D．1mol托卡朋与足量的浓溴水反应最多消耗1molBr2
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L多巴(
)是治疗帕金森氏症的药物，下列说法中不正确的是（ ）
A．核磁共振氢谱上共有8个峰
B．其分子式为C9H11O4N
C．能与酸、碱反应生成盐
D．能与浓溴水发生取代反应
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L—多巴是治疗帕金森氏症的药物。关于L—多巴的说法中，不正确的是
A．其分子式为C9H11O4N
B．核磁共振氢谱上共有8个峰
C．能与酸、碱反应生成盐
D．能与浓溴水发生取代反应
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托卡朋是基于2012年诺贝尔化学奖的研究成果开发的治疗帕金森氏病药物，《瑞士化学学报》公布的一种合成路线如下：
(1)C→D的反应类型为 。
(2)化合物F中的含氧官能团有羟基、 和 (填官能团名称)。
(3)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式： 。
①能与Br2发生加成反应；②是萘(
)的衍生物，且取代基都在同一个苯环上；③在酸性条件下水解生成的两种产物都只有4种不同化学环境的氢。
(4)实现A→B的转化中，叔丁基锂[(CH3)3CLi]转化为(CH3)2C=CH2，同时有LiBr生成，则X(分子式为C15H14O3)的结构简式为 。
(5) 
是合成神经兴奋剂回苏灵的中间体，请写出以CH3CH2CH2Br和
为原料(原流程图条件中的试剂及无机试剂任选)制备该化合物的合成路线流程图。
合成路线流程图示例如下：
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L-多巴胺是一种有机物，它可用于帕金森综合症的治疗，其结构简式为：
，这种药物的研制是基于获得2000年诺贝尔生理学或医学奖和获得2001年诺贝尔化学奖的研究成果。下列关于L-多巴胺酸碱性的叙述正确的是( )
A．既没有酸性，又没有碱性
B．既具有酸性，又具有碱性
C．只有酸性，没有碱性
D．只有碱性，没有酸性
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