屈昔多巴( )是一种抗帕金森氏病药物。以下是屈昔多巴的一种合成路线( 简写为BnCl, 简写为CbzCl ):
回答下列问题:
(1)反应①的反应类型为_________,其作用为_____________。
(2)屈昔多巴中所含的非含氧官能团名称为_______________,屈昔多巴分子中有_____个手性碳原子。
(3)反应②为加成反应,则有机物X的名称为________________。
(4)显________性(填“酸”、“中”或“碱”)。
(5)的同分异构体中,能与NaHCO3溶液反应生成CO2的二取代芳香化合物有_____种,其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为___________________________。
(6)参照上述合成路线,以对羟基苯甲醛为原料(无机试剂任选),设计制备对羟基苯甲酸的合成路线: __________________________________。
高三化学综合题中等难度题
屈昔多巴( )是一种抗帕金森氏病药物。以下是屈昔多巴的一种合成路线( 简写为BnCl, 简写为CbzCl ):
回答下列问题:
(1)反应①的反应类型为_________,其作用为_____________。
(2)屈昔多巴中所含的非含氧官能团名称为_______________,屈昔多巴分子中有_____个手性碳原子。
(3)反应②为加成反应,则有机物X的名称为________________。
(4)显________性(填“酸”、“中”或“碱”)。
(5)的同分异构体中,能与NaHCO3溶液反应生成CO2的二取代芳香化合物有_____种,其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为___________________________。
(6)参照上述合成路线,以对羟基苯甲醛为原料(无机试剂任选),设计制备对羟基苯甲酸的合成路线: __________________________________。
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屈昔多巴( )是一种抗帕金森氏病药物。以下是屈昔多巴的一种合成路线( 简写为BnCl, 简写为CbzCl ):
回答下列问题:
(1)反应①的反应类型为_________,其作用为_____________。
(2)屈昔多巴中所含的非含氧官能团名称为_______________,屈昔多巴分子中有_____个手性碳原子。
(3)反应②为加成反应,则有机物X的名称为________________。
(4)显________性(填“酸”、“中”或“碱”)。
(5)的同分异构体中,能与NaHCO3溶液反应生成CO2的二取代芳香化合物有_____种,其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为___________________________。
(6)参照上述合成路线,以对羟基苯甲醛为原料(无机试剂任选),设计制备对羟基苯甲酸的合成路线: __________________________________。
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阿立哌唑E()是新型非典型抗精神病药物,被誉为“多巴胺系统稳定剂”,可由以下路线合成:
其中C是一种有机强酸。请回答下列问题:
(1)所发生的反应中属于取代反应的是____________(填序号)。
(2)写出B生成D的化学方程式是____________。
(3)E的分子式为____________。
(4)已知F:①与水解的产物互为同分异构体;②属于α一氨基酸;③苯环上有两个取代基;④核磁共振氢谱图中有6个峰;⑤能与FeCl3溶液发生显色反应。F的结构简式为_______。
(5)已知:R-CHO。合成路线流程图示例:
①ClCH2CH2CH2CH2OH的系统命名是_____________。
②写出由ClCH2CH2CH2CH2OH制备化合物的合成路线流程图(无机试剂任选)。_____________
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化合物H是用于治疗帕金森病的药物,名称为匹莫范色林,一种合成路线如图所示:
请回答下列问题:
(1)A的化学名称为_____________。
(2)B的结构简式为____________。
(3)D中官能团的名称是__________。
(4)③、⑤的反应类型分别为________、________。
(5)反应④的化学方程式为______________。
(6)芳香化合物X是E的同分异构体,X中含有两个苯环,能与FeCl3溶液发生显色反应也能发生银镜反应,其核磁共振氢谱显示有6种不同化学环境的氢,符合条件的X有:___种,写出其中一种的结构简式:________。
(7)已知:。参考上述合成路线和信息,设计以化合物A和溴乙烷,乙醇为原料(无机试剂任选).制备的合成路线:______。
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托卡朋是基于2012年诺贝尔化学奖研究成果开发的治疗帕金森氏病的药物,其部分合成路线如下
下列说法正确的是( )
A.托卡朋的分子式为C14H12NO5
B.反应AB的类型属于氧化反应
C.托卡朋分子中所有的碳原子不可能在同平面内
D.托卡朋不能发生加成反应
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托卡朋是基于2012年诺贝尔化学奖研究成果开发的治疗帕金森氏病的药物,其部分合成路线如下
下列说法正确的是
A.托卡朋的分子式为C14H11NO5
B.反应AB的类型属于消去反应
C.托卡朋分子中所有的碳原子有可能在同平面内
D.1mol托卡朋与足量的浓溴水反应最多消耗1molBr2
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L多巴()是治疗帕金森氏症的药物,下列说法中不正确的是( )
A.核磁共振氢谱上共有8个峰
B.其分子式为C9H11O4N
C.能与酸、碱反应生成盐
D.能与浓溴水发生取代反应
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L—多巴是治疗帕金森氏症的药物。关于L—多巴的说法中,不正确的是
A.其分子式为C9H11O4N
B.核磁共振氢谱上共有8个峰
C.能与酸、碱反应生成盐
D.能与浓溴水发生取代反应
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托卡朋是基于2012年诺贝尔化学奖的研究成果开发的治疗帕金森氏病药物,《瑞士化学学报》公布的一种合成路线如下:
(1)C→D的反应类型为 。
(2)化合物F中的含氧官能团有羟基、 和 (填官能团名称)。
(3)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式: 。
①能与Br2发生加成反应;②是萘()的衍生物,且取代基都在同一个苯环上;③在酸性条件下水解生成的两种产物都只有4种不同化学环境的氢。
(4)实现A→B的转化中,叔丁基锂[(CH3)3CLi]转化为(CH3)2C=CH2,同时有LiBr生成,则X(分子式为C15H14O3)的结构简式为 。
(5) 是合成神经兴奋剂回苏灵的中间体,请写出以CH3CH2CH2Br和为原料(原流程图条件中的试剂及无机试剂任选)制备该化合物的合成路线流程图。
合成路线流程图示例如下:
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L-多巴胺是一种有机物,它可用于帕金森综合症的治疗,其结构简式为:
,这种药物的研制是基于获得2000年诺贝尔生理学或医学奖和获得2001年诺贝尔化学奖的研究成果。下列关于L-多巴胺酸碱性的叙述正确的是( )
A.既没有酸性,又没有碱性
B.既具有酸性,又具有碱性
C.只有酸性,没有碱性
D.只有碱性,没有酸性
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