法匹拉韦（Favipiravir）是一种RNA聚合酶抑制剂，被用于治疗新型和复发型流感，主...

法匹拉韦（Favipiravir）是一种RNA聚合酶抑制剂，被用于治疗新型和复发型流感，主要通过阻断病毒核酸复制的方法抑制病毒增殖，其结构如图。下列关于法匹拉韦的说法错误的是（　　 ）

A.分子式为C5H4FN3O2

B.所有原子可能在同一平面上

C.所有碳原子的杂化方式都是sp2杂化

D.一定条件下能与氢氧化钠溶液、盐酸、氢气等发生反应

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盐酸阿比多尔是一种盐酸盐，其主要作用是通过抑制流感病毒脂膜与宿主细胞的融合而阻断病毒的复制，结构如图。回答下列问题：

(1)盐酸阿比多尔中所含N、O、S三种元素第一电离能由大到小的顺序为___。O原子核外有___种不同运动状态的电子，基态S原子的价电子排布图不是，是因为该排布方式违背了___。

(2)该结构中N原子的杂化方式是___。已知在氨分子中，H—N—H键角为107.3°，但是在[Zn(NH3)6]2+离子中H—N—H键角变为109.5°，分析原因为___。

(3)盐酸阿比多尔中不含有的化学键类型为___(填选项字母)。

A.离子键　　 B.配位键　　 C.金属键　　 D.σ键　　 E.π键　　 F.极性键　　 G.非极性键

(4)以氮化镓(GaN)为代表的第三代半导体材料目前已成为全球半导体研究的前沿和热点。GaN晶胞如图1所示，图2为晶胞沿y轴的投影1∶1平面图。

①氮化硼与氮化镓的结构类似，氮化硼熔点3000℃，氮化镓熔点1700℃，分析它们熔点不同的原因____。

②晶胞中与一个Ga原子距离最近且相等的N原子有____个。

③设阿伏加德罗常数的值为NA，则该晶胞的密度是___g·cm−3(列出计算表达式)。

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卡莫氟G是一种抗肿瘤药,卡莫氟具有抑制病毒复制的效果.可能用于治疗感染新型冠状病毒的患者。G的一种合成路线如图所示：

已知：

①A〜F分子碳链中均不含环状和支链结构。

②H-N=C=O+NH3→

回答下列问题：

（1）A中官能团的名称为___________。

（2）写出B和银氨溶液反应的化学方程式___________。

（3）C→D的反应类型为___________。

（4）F与5—FU反应生成卡莫氟G，5一FU的结构简式为___________，G的分子式为__________________________,

（5）F(C6H13N=C=O)的一种同系物H结构简式为C3H7N=C=O，H的同分异构体中含结构，但是不含环状结构的共有___________种（不包括立体异构），写出一种核磁共振氢谱为五组峰的同分异构体结构简式___________。

（6）DMF(N.N—二甲基甲酰胺）结构简式为，是一种重要的化工原料及溶剂。已知R-OH+NH3→RNH2+H2O；R—COOR’+NH3→RCONH2+R’OH。写出以CH3OH为原料制备DMF的合成路线（无机试剂任选）。____________

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奥司他韦是一种高效、高选择性神经氨酸酶抑制剂，是目前治疗流感的最常用药物之一，是公认的抗禽流感、甲型H1N1等病毒最有效的药物之一。也是国家的战略储备药物。也有专家尝试使用奥司他韦作为抗新型冠状病毒（2019-nCoV）药物。以莽草酸作为起始原料是合成奥司他韦的主流路线。

Ⅰ.莽草酸是从中药八角茴香中提取的一种化合物，是合成奥司他韦的原料。下列有关莽草酸说法正确的是__

A 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

B 可以发生加成反应、消去反应、加聚反应、缩聚反应、取代反应

C 分子中所有原子共平面

D 只溶于苯等有机溶剂，不溶于水

Ⅱ.奥司他韦的合成路线如下：

已知：

回答下列问题：

（1）化合物A的含氧官能团名称有：_______,反应③的反应类型：____。

（2）反应①的反应试剂和反应条件：____。

（3）请写出反应②的化学方程式：____。

（4）芳香化合物X是B的同分异构体，则符合官能团只含酚羟基的X有__种。

（5）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。C中有__个手性碳。

（6）结合以上合成路线设计由对甲基苯甲醛制备对醛基苯甲酸的合成路线____。

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奥司他韦是一种高效、高选择性神经氨酸酶抑制剂，是目前治疗流感的最常用药物之一，是公认的抗禽流感、甲型H1N1等病毒最有效的药物之一。也是国家的战略储备药物。也有专家尝试使用奥司他韦作为抗新型冠状病毒肺炎药物。

以莽草酸作为起始原料是合成奥司他韦的主流路线，合成路线如下：

已知：++H2O，回答下列问题：

(1)A中的含氧官能团名称有：________________，反应③的反应类型：____________。

(2)反应②的反应试剂：________________和H+。

(3)请写出①反应的化学方程式：_______________。

(4)芳香化合物X是B的同分异构体，则符合官能团只含酚羟基的X有_____种。

(5)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。D中有____个手性碳

(6)设计由对甲基苯甲醛制备对醛基苯甲酸的合成路线____________。

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金刚烷胺是最早用于抑制流感病毒的抗病毒药，1998年才被批准用于流感病毒A型感染性疾病的治疗，其合成线路图如下图所示。下列说法中正确的是（　 ）

A. 金刚烷的分子式是C10H20　　 B. X的同分异构体可以是芳香化合物

C. 上述反应都属于取代反应　　 D. 金刚烷胺的一溴代物有两种

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科学家们已经陆续从病死的家禽和候鸟体内分离到了H5N1亚型禽流感病毒(一种RNA病毒)，现在若生产可以用于预防和治疗禽流感的抗体，请根据下面的单克隆抗体制备过程示意图回答有关问题：

(1)若A细胞是小鼠骨髓瘤细胞，则B细胞是取自感染病毒的动物或人体内的________细胞，d过程的常用诱导方法是____________（写出两种方法）。细胞融合体现了细胞膜的特点是_____________________________________。

(2)假设仅考虑某两个细胞的融合，则可形成________种类型的C细胞，因此需要筛选出____________________________的D细胞用于培养。D细胞的名称是____________。

（3）在进行细胞培养时，一般要满足以下条件：________________________。（写出其中的两项）

（4）单克隆抗体技术在生物工程技术中占有重要的地位，请列举两项相关的应用：

____________________________________________________________________________。

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磷酸氯喹用于治疗对氯喹敏感的恶性疟、间日疟及三日疟。若干位药物研发和临床专家研究发现，该药物在细胞水平上能有效抑制新型冠状病毒的感染。

(1)磷酸氯喹是由多种元素形成的物质，其中氯元素的基态氯原子，电子占据的最高能层符号为_____；磷元素的简单氢化物PH3的中心原子杂化方式是_____，属于_______(填“极性”或“非极性”)分子；其他的四种元素的第一电离能从大到小的顺序为_________。

(2)N与P为同族元素，比较其最高价氧化物的水化物酸性并从结构的角度说明理由：________

(3)H3PO4与Fe3+形成H3[Fe(PO4)2]，此性质常用于掩蔽溶液中的Fe3+。基态Fe3+的核外电子排布式为___________；做为配体为铁离子提供______。

(4)磷化铜(Cu3P2)用于制造磷青铜。磷青铜是含少量锡、磷的铜合金，主要用作耐磨零件和弹性原件，其晶胞结构如图所示：

①其化学式为__________

②铜或铜盐的焰色反应为_____色，金属元素能产生焰色实验的微观原因为______。

③若晶体密度为ρg/cm3，摩尔质量为Mg/mol，NA代表阿伏加德罗常数，则最近的Cu原子核间距为________________pm。

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