卡莫氟G是一种抗肿瘤药,卡莫氟具有抑制病毒复制的效果.可能用于治疗感染新型冠状病毒的患者。...

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卡莫氟G是一种抗肿瘤药,卡莫氟具有抑制病毒复制的效果.可能用于治疗感染新型冠状病毒的患者。G的一种合成路线如图所示：

已知：

①A〜F分子碳链中均不含环状和支链结构。

②H-N=C=O+NH3→

回答下列问题：

（1）A中官能团的名称为___________。

（2）写出B和银氨溶液反应的化学方程式___________。

（3）C→D的反应类型为___________。

（4）F与5—FU反应生成卡莫氟G，5一FU的结构简式为___________，G的分子式为__________________________,

（5）F(C6H13N=C=O)的一种同系物H结构简式为C3H7N=C=O，H的同分异构体中含结构，但是不含环状结构的共有___________种（不包括立体异构），写出一种核磁共振氢谱为五组峰的同分异构体结构简式___________。

（6）DMF(N.N—二甲基甲酰胺）结构简式为，是一种重要的化工原料及溶剂。已知R-OH+NH3→RNH2+H2O；R—COOR’+NH3→RCONH2+R’OH。写出以CH3OH为原料制备DMF的合成路线（无机试剂任选）。____________

高三化学推断题困难题

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试题答案

试题解析

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卡莫氟G是一种抗肿瘤药,卡莫氟具有抑制病毒复制的效果.可能用于治疗感染新型冠状病毒的患者。G的一种合成路线如图所示：
已知：
①A〜F分子碳链中均不含环状和支链结构。
②H-N=C=O+NH3→
回答下列问题：
（1）A中官能团的名称为___________。
（2）写出B和银氨溶液反应的化学方程式___________。
（3）C→D的反应类型为___________。
（4）F与5—FU反应生成卡莫氟G，5一FU的结构简式为___________，G的分子式为__________________________,
（5）F(C6H13N=C=O)的一种同系物H结构简式为C3H7N=C=O，H的同分异构体中含结构，但是不含环状结构的共有___________种（不包括立体异构），写出一种核磁共振氢谱为五组峰的同分异构体结构简式___________。
（6）DMF(N.N—二甲基甲酰胺）结构简式为，是一种重要的化工原料及溶剂。已知R-OH+NH3→RNH2+H2O；R—COOR’+NH3→RCONH2+R’OH。写出以CH3OH为原料制备DMF的合成路线（无机试剂任选）。____________

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研究治愈新冠肺炎的药物是控制疫情的重要手段之一。药物卡莫氟通过在体内释放氟尿嘧啶，对新型冠状病毒在体内的复制可能具有抑制作用。下图是其合成的前体之一，某同学对其认识正确的是
A.分子式为 C4H2N2O2F B.属于芳香族化合物
C.在一定条件下可发生取代反应、加成反应 D.所有原子一定处于同一平面

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磷酸氯喹是一种广谱抗疟疾和抗炎药，临床试验证明：该药物在细胞水平上能有效抑制新型冠状病毒的感染。磷酸氯喹可由氯喹（）和磷酸在一定条件下制得。氯喹的合成路线如图：
已知：①A为芳香族化合物；②；③具有酸性。
回答下列问题：
（1）A的结构简式为__，F的名称为__，H中的含氧官能团名称为__。
（2）A→B、F→G的反应类型分别为__。
（3）写出C与NaOH反应的化学方程式__。
（4）碳原子上连接有4个不同的原子或原子团时，该碳原子称为手性碳。B与足量H2加成后的产物为X，写出X的结构简式，并用※标识手性碳__。
（5）Y是G的同系物，分子式为C5H11NO2，其同时含有氨基和羧基的同分异构体有__种，其中核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为6：2：2：1的结构简式为__。

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中医研究表明，中药姜黄对治疗新型冠状病毒性肺炎具有良好效果，姜黄的主要活性成分为姜黄素(C21H20O6)，一种合成姜黄素H的路线如图所示：
已知：i)+CO2
ii)CH3CHO++H2O(R为H或烃基)
试回答F列问题：
(1)生成A的反应类型是_________；试剂X为_________。
(2)反应C→D中第①步反应的化学方程式为_________。
(3)E中含有的官能团为羟基、_________(写名称)。
(4)姜黄素H的结构简式为_________。
(5)C(C8H8O3)的同分异构体中，同时符合下列条件的结构简式为_________(任写一种，不考虑立体异构)。
①苯环上的一取代物只有2种；
②核磁共振氢谱中有5组吸收峰；
③lmol该物质与烧碱溶液反应，最多消耗2molNaOH。
(6)参照上述合成信息，设计由丙烯制备CH3CH＝CHCHO的合成路线(无机试剂任选) _________。

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研究发现，曾用于抗击埃博拉冠状病毒的新药瑞德西韦（Remdesivir）对新型冠状病毒（2019-nCoV）有抑制作用。K为合成该药物的中间体，其合成路线如图：
已知：（R代表烃基或其它基团）
①R—OHR—Cl
②R—CHOR—CH(CN)—OHR—CH(CN)—NH2R—CH(NH2)COOH
回答下列问题：
（1）芳香化合物A的名称为_____。
（2）B到C的反应类型是_____。
（3）由G生成H反应的化学方程式为_____。
（4）已知E中含两个Cl原子，则E的结构简式为_____。
（5）J中含氧官能团的名称为_____。
（6）X是C的同分异构体，满足下列条件的X共_____种，其中核磁共振氢谱中有4个峰的X的结构简式是_____。
①苯环上连有3个取代基，其中一个为氨基；
②1mol的X与足量烧碱溶液作用时，会消耗4molNaOH。
（7）设计由苯甲醛为原料制备化合物的合成路线_____（溶剂、无机试剂任选）。

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新型冠状病毒具有较强的传染性，中科院发现大约有三十种药物可能对新型冠状病毒有效，其中山豆根等中药材中含有的黄酮类化合物可能对新型冠状肺炎有治疗作用。某黄酮类化合物G的合成路线如下图所示，分子中Ar表示芳香基。
已知：
回答下列问题：
（1）有机物A的名称为_________，A转化为B的目的是_________。C中含有的官能团的名称为_________。
（2）D转化为E的化学方程式为___________________________。E到F的转化率大约为78.6%，原因是易生成副产物X（分子中含有一个七元环），则X的结构简式为__________________，则此过程中涉及的反应的类型为__________________。
（3）某芳香族化合物K与D互为同分异构体，则符合下列条件的K的结构共有_________种。
（已知结构具有较强的氧化性，与还原性原子团不能共存）
①与不发生显色反应　　　　　　 ②可发生水解反应和银镜反应
（4）请以丙酮（）和为原料，参照题中所给信息（其他试剂任选），设计合成的路线_____________________________________________________。

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磷酸氯喹（结构式如图所示）是一种抗疟疾药物，该药在体外细胞水平上对新型冠状病毒具有抑制作用。查阅相关文献，科技工作者设计出了磷酸氯喹的一种合成路线。
合成路线如下：
已知：
i.
ii.
iii.有机结构可用键线式表示，如CH3CH(NH2)(CH2)3N(CH2CH3)2的键线式可表示为
(1)A是一种芳香烃，A→B的反应试剂a_____________________。
(2)B反应生成C的反应化学方程式是____________________________________________。
(3)D的结构简式为___________________________。
(4)F最多有_____________个原子共平面，F→G反应类型为_____________________。
(5)I是E的同分异构体，写出任意2种符合下列条件的I的结构简式是___________________（不考虑立体异构）。
①I是三取代的芳香族化合物，相同官能团的取代位置与E相同（即都含有方框中的部分）。
②核磁共振氢谱线上I除了芳香环上氢外，还有5组峰，峰面积比3:1:1:1:1。
③I加入NaHCO3溶液产生气体。
(6)6-甲氧基-4-二异丙氨基乙氨基喹啉是治疗血吸虫病的药物。参照上述D→H的合成路线，设计一条由4-甲氧基苯氨和N,N—二异丙基乙二胺为起始原料（其余试剂任选），制备6-甲氧基-4-二异丙氨基乙氨基喹啉的合成路线_______________________________________________________。

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化合物M（）是一种能有效抑制新型冠状病毒复制的药物中间体。实验室以芳香化合物A为原料制备M的一种合成路线如图所示：
已知：①R1NR2（R1、R2表示氢原子或烃基）
②NR1R2
请回答：
（1）A的化学名称为______________；B的结构简式为______________；D中含氧官能团的名称为______________。
（2）F→G的化学方程式为______________。
（3）由E和G生成H的反应类型为______________；吡啶是一种有机碱，该反应中加入吡啶的作用为______________。
（4）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳原子称为手性碳原子。M中含有手性碳原子的数目为______________。
（5）C的同分异构体中，属于芳香族化合物且核磁共振氢谱中有4组峰的结构简式为______________（任写2种即可）。
（6）写出用乙醇和乙胺（CH3CH2NH2）为原料制备化合物NH的合成路线______________（其他无机试剂任选）。

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磷酸氯喹是一种抗疟疾药物，研究发现，该药在细胞水平上能有效抑制新型冠状病毒的感染。其合成路线如下：
已知：
回答下列问题：
（1）A是一种芳香经， B 中官能团的名称为__________________。
（2）反应 A→B 中须加入的试剂a 为___________________。
（3）B 反应生成 C 的反应化学反应方程式是______________________。
（4）C→D 反应类型是_________， D的结构简式为_______________。
（5）F→G反应类型为________________。
（6）I是E的同分异构体，与E 具有相同的环状结构，写出任意一种符合下列条件的I的结构简式是__________________________。
①I是三取代的环状有机物，氯原子和羟基的取代位置与E相同；
②核磁共振氢谱显示I 除了环状结构上的氢外，还有4组峰，峰面积比3:1:1:1；
③I加入NaHCO3溶液产生气体。

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磷酸氯喹用于治疗对氯喹敏感的恶性疟、间日疟及三日疟。若干位药物研发和临床专家研究发现，该药物在细胞水平上能有效抑制新型冠状病毒的感染。
(1)磷酸氯喹是由多种元素形成的物质，其中氯元素的基态氯原子，电子占据的最高能层符号为_____；磷元素的简单氢化物PH3的中心原子杂化方式是_____，属于_______(填“极性”或“非极性”)分子；其他的四种元素的第一电离能从大到小的顺序为_________。
(2)N与P为同族元素，比较其最高价氧化物的水化物酸性并从结构的角度说明理由：________
(3)H3PO4与Fe3+形成H3[Fe(PO4)2]，此性质常用于掩蔽溶液中的Fe3+。基态Fe3+的核外电子排布式为___________；做为配体为铁离子提供______。
(4)磷化铜(Cu3P2)用于制造磷青铜。磷青铜是含少量锡、磷的铜合金，主要用作耐磨零件和弹性原件，其晶胞结构如图所示：
①其化学式为__________
②铜或铜盐的焰色反应为_____色，金属元素能产生焰色实验的微观原因为______。
③若晶体密度为ρg/cm3，摩尔质量为Mg/mol，NA代表阿伏加德罗常数，则最近的Cu原子核间距为________________pm。

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