以烯烃为原料，合成某些高聚物的路线如下：
已知：
（1）CH3CH=CHCH3 的名称是_____。
（2）X 中含有的官能团是_____。
（3）A→B 的化学方程式是_____。
（4）D→E 的反应类型是_____。
（5）甲为烃，F 能与 NaHCO3 反应产生 CO2。
①下列有关说法正确的是_____。
a．有机物Z 能发生银镜反应
b．有机物Y 与HOCH2CH2OH 互为同系物
c．有机物Y 的沸点比 B 低
d．有机物F 能与己二胺缩聚成聚合物
②Y 的同分异构体有多种，写出分子结构中含有酯基的所有同分异构体的结构简式____。
高二化学推断题中等难度题
以烯烃为原料，合成某些高聚物的路线如下：
已知：
（1）CH3CH=CHCH3 的名称是_____。
（2）X 中含有的官能团是_____。
（3）A→B 的化学方程式是_____。
（4）D→E 的反应类型是_____。
（5）甲为烃，F 能与 NaHCO3 反应产生 CO2。
①下列有关说法正确的是_____。
a．有机物Z 能发生银镜反应
b．有机物Y 与HOCH2CH2OH 互为同系物
c．有机物Y 的沸点比 B 低
d．有机物F 能与己二胺缩聚成聚合物
②Y 的同分异构体有多种，写出分子结构中含有酯基的所有同分异构体的结构简式____。
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由A(芳香烃)与E为原料制备J和高聚物G的一种合成路线如下：
已知：①酯能被LiAlH4还原为醇
②
回答下列问题：
(1)A的化学名称是___________，J的分子式为__________，H的官能团名称为___________。
(2)由I生成J的反应类型为___________。
(3)写出F+D→G的化学方程式：______________________。
(4)芳香化合物M是B的同分异构体，符合下列要求的M有______种，写出其中2种M的结构简式：______________。
①1mol M与足量银氨溶液反应生成4 mol Ag
②遇氯化铁溶液显色
③核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢，峰面积之比1：1：1
(5)参照上述合成路线，写出用
为原料制备化合物
的合成路线(其他试剂任选)。____________________________________________________。
高二化学综合题中等难度题查看答案及解析
以烃A为主要原料，采用以下路线合成药物X、Y和高聚物Z。
已知：I.
（R或R´可以是烃基或H原子）。
II．反应①、反应②、反应⑤的原子利用率均为100％。
请回答下列问题：
（1）B的名称为______，X中的含氧官能团名称为________，反应③的条件为_____，反应④ 的反应类型是__________。
（2）关于药物Y (
）的说法正确的是（____）
A．药物Y的分子式为C8H8O4，遇氯化铁溶液可以发生显色反应
B. lmol药物Y与H2、浓溴水中的Br2反应，最多消耗H2、Br2分别为4 mol和2 mol
C. lmol 药物Y与足量的钠反应可以生成22.4L氢气
D．药物Y中⑥、⑦、⑧三处-OH的电离程度由大到小的顺序是⑧＞⑥＞⑦
（3）写出反应E→F的化学方程式__________。
（4）写出符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式_________。
① 属于酚类化合物，且是苯的对位二元取代物；② 能发生银镜反应和水解反应。
（5）设计一条以CH3CHO及CH3OH 为起始原料合成Z的线路（无机试剂及溶剂任选）。__________
高二化学推断题困难题查看答案及解析
以烃A为主要原料，采用以下路线合成药物X、Y和高聚物Z。
已知：
Ⅱ．反应①、反应②、反应⑤的原子利用率均为100%。
请回答下列问题：
(1)B的名称为______________。
(2)X中的含氧官能团名称为____，反应③的条件为_______，反应③的反应类型是_________。
(3)关于药物Y
的说法正确的是_________________。
A．药物Y的分子式为C8H804，遇氯化铁溶液可以发生显色反应
B．1mol药物Y与H2、浓溴水中的Br2反应，最多消耗分别为4 mol和2 mol
C．1mol药物Y与足量的钠反应可以生成33.6 L氢气
D．药物Y中⑥、⑦、⑧三处- OH的电离程度由大到小的顺序是⑧>⑥>⑦
(4)写出反应E-F的化学方程式_____________________________________。
(5)写出符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式________________________。
①属于酚类化合物，且是苯的对位二元取代物；②能发生银镜反应和水解反应。
(6)设计一条以CH3CHO为起始原料合成Z的线路（无机试剂及溶剂任选） ___________________
高二化学推断题困难题查看答案及解析
某芳香烃X（相对分子质量为92）是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）。其中A为一氯代物，H是通过缩聚反应获得的高聚物。
已知：
（苯胺，易被氧化）
（1）X的结构简式为 。
（2）A的结构简式为 。
（3） G的结构简式为 。反应②③两步能否互换 ，（填“能”或“不能”）理由是 。
（4）反应④的化学方程式是 ；反应⑤的化学方程式是 。
（5）写出同时满足下列条件的阿司匹林的一种同分异构体的结构简式 。
①苯环上一卤代物只有2种；
②能发生银镜反应，分子中无甲基；
③1mol该物质最多能与3molNaOH反应。
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某芳香烃X（相对分子质量为92）是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）。其中A为一氯代物，H是通过缩聚反应获得的高聚物。
已知：（苯胺，易被氧化）
（1）X的结构简式为 。
（2）A的结构简式为 。
（3） G的结构简式为 。反应②③两步能否互换 ，（填“能”或“不能”）理由是 。
（4）反应④的化学方程式是 ；反应⑤的化学方程式是 。
（5）写出同时满足下列条件的阿司匹林的一种同分异构体的结构简式 。
①苯环上一卤代物只有2种；
②能发生银镜反应，分子中无甲基；
③1mol该物质最多能与3molNaOH反应。
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已知：
设计合理的方案，以苯酚和乙醇为原料合成乙酸苯酯
(用合成路线流程图表示，并注明反应条件)__________。
提示：①合成过程中无机试剂任选;②合成路线流程图示例如下：CH3CH2OH
H2C=CH2
BrH2C-CH2Br。
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【加试题】某研究小组以烃A为主要原料，采用以下路线合成药物X和高聚物Y：
请回答下列问题：
（1）若反应①、②的原子利用率均为100%，则A的名称为________。
（2）反应③的条件是________________，反应⑤的反应类型是________________。
（3）写出反应④的化学方程式________________________________________。
（4）写出同时符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式：___________________。
ⅰ.属酚类化合物，且是苯的对位二取代物；ⅱ.能发生银镜反应和水解反应。
（5）以CH3CHO为原料可合成Y，请结合本题信息，设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图。CH3CH2OHH2C===CH2BrH2C—CH2Br
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[化学—选修有机化学基础]
化合物F是合成抗心律失常药—多非利特的中间体，以苯为原料合成F的路线如下:
已知：①CH3CH=CH2
CH3CHBrCH3 ②CH3CH=CH2
CH3CH2CH2Br
试回答下列问题
（1）苯→A转化的反应类型是 。
（2）化合物C→D转化的反应条件通常是 ，化合物D （填“存在”、“不存在”）顺反异构，已知化合物C的核磁共振氢谱显示有四种峰，且峰的面积比为2︰2︰1︰3，则C的结构简式为 。
（3）写出E→F转化的化学方程式 。
（4）化合B的同分异构体有多种，满足以下条件的同分异构体共有 种。
①属于芳香族化合物
②分子结构中没有甲基，但有氨基
③能发生银镜反应和水解反应，并且与NaOH反应的物质的量之比为1︰2
（5）苯乙酮（
）常用作有机化学合成的中间体，参照上述合成F的部分步骤，设计一条以苯为起始原料制备苯乙酮的合成路线 。
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已知：共轭二烯烃（如1,3-丁二烯）可以发生如下两种加成反应：
请以苯酚为原料，其他无机试剂任选，合成
，写出正确的合成路线：
__________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________。
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