研究发现一些家族的遗传性严重肥胖受某对常染色体上的A、a基因和另一对常染色体上的B、b基因共同控制。黑皮素4受体与促黑素细胞激素结合才能维持正常体重,否则将会出现遗传性严重肥胖,作用机理如图所示:请回答下列问题:
(1)黑皮素4受体的本质是________。组成A基因的基本单位是______。
(2)只考虑上述两对等位基因,人群中遗传性严重肥胖纯合子的基因型是:__________ 。
(3)能通过注射促黑素细胞激素进行治疗的遗传性严重肥胖个体的基因型共有___种。
(4)上述资料说明基因通过 ___________ 控制生物体性状。
(5)一个细胞的携带A的染色体片段和携带B的染色体片段互换移接,这被称为__________。
高二生物综合题困难题
研究发现一些家族的遗传性严重肥胖受某对常染色体上的A、a基因和另一对常染色体上的B、b基因共同控制。黑皮素4受体与促黑素细胞激素结合才能维持正常体重,否则将会出现遗传性严重肥胖,作用机理如图所示:请回答下列问题:
(1)黑皮素4受体的本质是________。组成A基因的基本单位是______。
(2)只考虑上述两对等位基因,人群中遗传性严重肥胖纯合子的基因型是:__________ 。
(3)能通过注射促黑素细胞激素进行治疗的遗传性严重肥胖个体的基因型共有___种。
(4)上述资料说明基因通过 ___________ 控制生物体性状。
(5)一个细胞的携带A的染色体片段和携带B的染色体片段互换移接,这被称为__________。
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研究人员调查人类遗传病时,发现了一种位于两对常染色体上的由两对等位基因A、a和B、b共同控制的遗传病,进一步研究发现,只有同时具有两种显性基因的人才表现正常。下图是该研究人员调查某家族时绘制的系谱图,其中I-3的基因型是AABb,请分析回答下列问题:
(1)I-4的基因型为________,I-1和I-2是_______(填“纯合子”或“杂合子”或“一个纯合子和一个杂合子”),试加以_________________________________。
(2)若I-1的基因型为AaBB,且II-2与II-3婚配后所生后代不会患该种遗传病,则III-1和基因型为Aabb的男性婚配,子代患病的概率为____________________________。
(3)经检测发现,III-2的染色体组成为44+X,该X染色体可能来自I代的_______(填编号)。
(4)II-4与一正常男性结婚,生了一个正常孩子,现已怀上了第二胎,为了防止生下该遗传病患者,应该采取________________方法。
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某遗传性肥胖由位于常染色体上的3对独立遗传的等位基因共同控制,其作用机理如下图所示,下列叙述错误的是
A.该实例能同时体现基因对性状控制的直接途径和间接途径
B.可通过注射促黑素细胞激素来治疗基因型为AAeebb的肥胖患者
C.双方体重都正常的夫妇不可能生育患遗传性肥胖的子代
D.基因型均为AaEeBb的夫妇生育体重正常子代的概率是9/64
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下图的甲为某家族遗传性肾炎(显性基因A,隐性基因a)和苯丙酮尿症(显性基因B,隐性基因b)遗传系谱图;乙表示家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体(其中一对为性染色体)形态及遗传性肾炎基因在染色体上的位置。试分析回答:
(1)乙图所示细胞ABC中,哪些可能在图甲Ⅰ1体内存在________
(2)甲图中Ⅱ1的基因型为________,个体U只患一种病的概率是________,若已知个体U为苯丙酮尿症女孩,则Ⅱ2和Ⅱ3再生一个正常男孩的概率为________。
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下图是某家族性遗传病的系谱图(假设该病受一对基因控制,A是显性、a是隐性),图2为该治病基因控制某个酶的过程示意图请回答下面题。
(1)该遗传病的致病基因位于 染色体上,是 性遗传。
(2)Ⅲ10的基因型可能是 ,她是杂合子的概率是 。如果Ⅲ10与有该病的男性结婚,则不宜生育,因为出生病孩的概率为 。
(3)图2为基因控制该酶合成过程中的 过程,图中tRNA所携带氨基酸的密码子是 。 该过程体现基因通过 进而控制生物体的性状。
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下图为某家族的某种遗传病的系谱图,已知该遗传病受一对等位基因控制,在不考虑染色体变异和基因突变的条件下,下列说法错误的是( )
A.该病是一种隐性遗传病
B.控制该病的基因可能位于常染色体上
C.若Ⅱ1不含该病致病基因,Ⅲ2与正常男性结婚,他们生育患病孩子的概率为1/4
D.Ⅰ2与Ⅱ2的基因型相同
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下图为某家族的某种遗传病的系谱图。已知该遗传病受一对等位基因控制,在不考虑染色体变异和基因突变的条件下,下列说法错误的是( )
A.该病是一种隐性遗传病
B.控制该病的基因可能位于常染色体上
C.若Ⅱ1不含该病致病基因,Ⅲ3与正常男性结,他们生育患病孩子的概率为1/4
D.Ⅰ2与Ⅱ2的基因型相同
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下图是某家族性遗传病的系谱图(假设该病受一对基因控制,A是显性、a是隐性),图2为该治病基因控制某个酶的过程示意图请回答下面题。
(1)该遗传病的致病基因位于 染色体上,是 性遗传。
(2)Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是 和 。
(3)Ⅲ10的基因型是 ,她是杂合子的概率是 。如果Ⅲ10与有该病的男性结婚,则不宜生育,因为出生病孩的概率为 。
(4)图2为基因控制该酶合成过程中的 过程,图中tRNA所携带氨基酸的密码子是 。 该过程体现基因通过 进而控制生物体的性状。
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下图是某家族耳聋遗传病的系谱图,致病基因位于常染色体上,由一对等位基因A、a控制。请据图回答:
(1)该遗传病由_____性基因控制;Ⅰ1是_______(填纯合子或杂合子)。
(2)Ⅱ2的基因型是_________,Ⅱ3的基因型是_______,Ⅲ3是纯合子的概率为_________。
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(每空1分,10分)下图1是某家族性遗传病的系谱图(假设该病受一对基因控制,A是显性、a是隐性),图2为该治病基因控制某个酶的过程示意图请回答下面题。
(1)该遗传病的致病基因位于________染色体上,是________性遗传。
(2)如果Ⅲ10与有该病的男性结婚,则不宜生育,因为出生病孩的概率为________。
(3)图2为基因控制该酶过程中的________过程,mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基叫做________。图中tRNA所携带氨基酸的密码子是________。 该过程体现了基因通过进而控制生物体的性状。
(4)DNA的复制是一个 ________ ____的过程,复制的方式 ________ ___。已知第一代DNA分子中含100个碱基对,其中胞嘧啶占35%,那么该DNA分子连续复制二次需________ ________个游离的腺嘌呤脱氧核苷酸。
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