用烃A合成高分子化合物N的过程如下:
已知:Ⅰ:
Ⅱ:
Ⅲ:R1COOR2+R3OH R1COOR3+R2OH R1、R2、R3代表烃基或氢原子
回答下列问题:
(1)烃A的相对分子质量为26,A的结构简式是____________________________ 。
(2)B中所含官能团的名称是___________________________________________ 。
(3)C和D反应生成E的化学方程式是___________________________________ 。
(4)B和F反应生成G的化学方程式是___________________________________ 。
(5)H中含有一个甲基,H的结构简式是________________________________ 。
(6)E和K反应生成M的化学方程式是___________________________________ 。
(7)N和NaOH溶液反应的化学方程式是__________________________________ 。
(8)有机物Q是M的同分异构体,与M具有相同官能团,水解可以生成D,存在顺反异构,Q的顺式结构简式是______________________________________ 。
高二化学推断题中等难度题
用烃A合成高分子化合物N的过程如下:
已知:Ⅰ:
Ⅱ:
Ⅲ:R1COOR2+R3OH R1COOR3+R2OH R1、R2、R3代表烃基或氢原子
回答下列问题:
(1)烃A的相对分子质量为26,A的结构简式是____________________________ 。
(2)B中所含官能团的名称是___________________________________________ 。
(3)C和D反应生成E的化学方程式是___________________________________ 。
(4)B和F反应生成G的化学方程式是___________________________________ 。
(5)H中含有一个甲基,H的结构简式是________________________________ 。
(6)E和K反应生成M的化学方程式是___________________________________ 。
(7)N和NaOH溶液反应的化学方程式是__________________________________ 。
(8)有机物Q是M的同分异构体,与M具有相同官能团,水解可以生成D,存在顺反异构,Q的顺式结构简式是______________________________________ 。
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有机物G是合成某种耐热聚合物的单体,其合成方法如下:
已知:R1COOR2+R3OH RCOOR3+R2OH
(1)根据系统命名法,A的名称为___ .
(2)上述流程中的取代反应除②、③外还有___(填序号).第⑤步反应中,可使用含有18O的F,将之与C反应,并检测产物中18O的分布情况,从而推断反应机理,这种研究方法称为___ .
(3)化合物E的核磁共振氢谱图中共有多个吸收峰,各峰的峰面积比为___ .
(4)按下列合成路线可得到F的同分异构体H,则可鉴别H与F的试剂是___ .
(5)C与足量NaOH溶液反应的化学方程式为___ .
(6)J与C互为同分异构体,其具有如下性质.符合要求的有机物有___种(不考虑立体异构)
①能与NaOH溶液反应,且1mol J完全反应消耗4mol NaOH
②能发生银镜反应,且1mol J与足量的银氨溶液反应生成4mol Ag
③分子中苯环上的一氯取代物只有一种.
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有机物A是一种重要的化工原料,用A制取新型聚合物F的合成路线如图:
已知:
ⅰ.+R3OH
ⅱ.+R1I+HI
ⅲ.R1COOR2+R3OHR1COOR3+R2OH
回答下列问题:
(1)A中官能团的结构简式为___。
(2)试剂a的名称___。1molD与足量的氢氧化钠溶液反应所需氢氧化钠的物质的量___。
(3)C中含有一个六元环,C的结构简式为___。
(4)C→D的反应类型为___。
(5)E→F的化学方程式是___。
(6)下列说法正确的是___(填序号)。
a.A能与NaHCO3溶液反应
b.醇钠可由醇与氢氧化钠反应制得
c.用FeCl3溶液不能鉴别D和E
d.HOCH2CH2OH俗称甘油
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高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下:
已知:
Ⅰ.R1COOR2+ R318OHR1CO18OR3+R2OH(R1、R2、R3代表烃基)
Ⅱ.(R4、R5代表烃基)
(1)①的反应类型是 。
(2)②的化学方程式为 。
(3)PMMA单体的官能团名称是 、 。
(4)F的核磁共振氢谱显示只有一组峰,⑤的化学方程式为 。
(5)G的结构简式为 。
(6)下列说法正确的是 (填字母序号)。
a.⑦为酯化反应
b.B和D互为同系物
c.1 mol 与足量NaOH溶液反应时,最多消耗4 mol NaOH
(7)J的某种同分异构体与J具有相同官能团,且为顺式结构,其结构简式是 。
(8)写出由PET单体制备PET聚酯并生成B的化学方程式 。
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肉桂酸(M)是医药、香料的中间体,实验室由芳香化合物A制备M的一种合成路线如下:
已知:① (R1、R2表示氢原子或烃基)
②R1COOR2+R3CH2COOR4+R2OH
(R1、R3表示氢原子或烃基,R2、R4表示烃基)
请回答下列问题:(1)A→B的条件为________。
(2)E中所含官能团的名称为________。
(3)H的结构简式为________。(4)I→M的反应类型为________。
(5)D+F→G的化学方程式为________________________。
(6)同时满足下列条件的I的同分异构体有________种(不考虑立体异构),任写一种核磁共振氢谱中有6组吸收峰且峰面积之比为1:2:2:2:2:1的结构简式为_______。
①能发生显色反应和银镜反应 ②苯环上连有两个取代基
(7)参照上述信息,以甲烷和苯酚为原料(其他无机试剂任选),设计制备的合成路线_______________________。
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化合物X 是一种香豆素衍生物,可以用作香料,其合成路线如下:
已知:①RCHO+R′CH2ClRCH=CHR′
②
③R1COOR2+R3OHR1COOR3+R2OH
(1)A 所含官能团的名称是____________。
(2)B 生成 C 反应的化学方程式是_____________。
(3)G 的结构简式是________________。
(4)F 的结构简式是 。D 的分子式是C7H8O,与F互为同系物。D 的结构简式是_____________。
(5)X 的分子式是 C13H14O2,X 与足量 NaOH 溶液共热的化学方程式是______________________。
(6)E 可以经多步反应合成 F,请写出一条可能的合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)__________________________。
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是一种重要的化工原料,可用于合成可降解的高聚物PES树脂以及具有抗肿瘤活性的化合物K。
已知:
Ⅰ.R1CO18OR2+R3OH R1COOR3+R218OH
Ⅱ.R1OH+
Ⅲ.R1NH2+ +H2O
(R1、R2、R3代表烃基)
(1)B分子为环状结构,核磁共振氢谱只有一组峰,B的结构简式为___________。
(2)E分子中含有两个酯基,D生成E的化学方程式是__________。
(3)反应①的化学方程式为_____________。
(4)反应②所属的反应类型为___________。
(5)试剂a的结构简式为_______________。
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PETG是一种新型材料,可回收利用,对环境不构成任何威胁,其结构简式如下:
已知:RCOOR1+R2OH―→RCOOR2+R1OH(R、R1、R2表示烃基)。采用如下图所示的合成路线可合成PETG:
试回答下列问题:
(1)上述各步反应中,属于取代反应的有__________(填写编号)。
(2)写出结构简式:B_____________________________、I_________________________。
(3)写出化学方程式:
反应④________、
反应⑤________。
(4)合成时应控制的单体的物质的量n (D)∶n (F)∶n (H)=______________(用m、n表示)。
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巴比妥类化合物具有镇静、安眠、止癫的作用。苯巴比妥(E)是临床应用较广泛的巴比妥类药物之一,其可以通过下列路线合成:
已知:ⅰ.+R3NH2+R2OH
ⅱ.R1-CH2-COOR2+R3X(其它产物略)
回答下列问题:
(1)反应①的条件是___,反应③的类型___。
(2)化合物A中官能团的名称是___,化合物B的名称___。
(3)化合物D中只有一种类型的氢原子,则D的结构简式为___。
(4)1mol化合物E最多消耗___molNaOH。
(5)写出反应②的化学方程式:___。
(6)化合物B有多种同分异构体,满足下列条件的同分异构体共有___种(已知结构不稳定),写出一种核磁共振氢谱中峰面积比为3∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式___。
①苯环上只有两个取代基
②1mol该物质能和3mol氢氧化钠反应
③不与FeCl3溶液发生显色反应
(7)根据以上信息,以乙烯和丙二酸二乙酯[CH2(COOC2H5)2]为原料通过三步合成1,1,4,4—环己烷四甲酸()___(无机试剂及以上信息中出现的条件可以任选)。
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如图为某有机物的结构简式。已知酯类在铜铬氧化物(CuO·CuCrO4)催化下,与氢气反应得到醇,羰基双键可同时被还原,但苯环在催化氢化过程中不变,其反应原理如下:在铜铬氧化物催化下,R1COOR2+2H2→R1CH2OH+R2OH关于该化合物的下列说法中,正确的是( )
A.该有机物的化学式为C20H14O5,该有机物可以属于酯类、酚类、醚类
B.该有机物可以与浓溴水发生加成反应
C.与足量氢氧化钠溶液充分反应,1mol该有机物最多可以与5molNaOH反应,所得产物也属于醇类物质
D.1mol该有机物在铜铬氧化物催化下仅能与2mol氢气发生反应
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