表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成是XXY，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致，此现象最可能发生在( )
A．父方减Ⅰ中 B．母方减Ⅰ中
C．父方减Ⅱ中 D．母方减Ⅱ中
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表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成是XXY，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致，此现象最可能发生在( )
A．父方减Ⅰ中 B．母方减Ⅰ中
C．父方减Ⅱ中 D．母方减Ⅱ中
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表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成是XXY，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致，此现象最可能发生在
A．母方减Ⅱ中 B．母方减Ⅰ中 C．父方减Ⅱ中 D．父方减Ⅰ中
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表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成是XXY，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致，此现象最可能发生在
A．母方减Ⅱ中 B．母方减Ⅰ中 C．父方减Ⅱ中 D．父方减Ⅰ中
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表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成是XXY，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致，此现象最可能发生在
A．父方减Ⅰ中 B．母方减Ⅰ中 C．父方减Ⅱ中 D．母方减Ⅱ中
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有一对表现型正常的夫妇生了一个色盲的男孩，这个男孩的体细胞中性染色体组成为XXY，这是由于该对夫妇中的一方在形成配子时出现罕见的性染色体不分离现象所致，此现象可能发生在（ ）
A.父方减数第一次分裂 B.父方减数第二次分裂
C.母方减数第一次分裂 D.母方减数第二次分裂
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双亲正常生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是
A．若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子
B．若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞
C．若该孩子长大后能产生配子，则产生含x染色体配子的概率是2／3
D．正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体
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双亲正常生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是（ ）
A．若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞
B．若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子
C．若该孩子长大后能产生配子，则产生含x染色体配子的概率是2／3
D．正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体
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双亲正常生出了一个染色体组成为44＋XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是（ ）
A．若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子
B．若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞
C．若该孩子长大后能产生配子，则产生含X染色体配子的概率是2/3
D．正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体
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双亲正常生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是
A．正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体
B．若孩子患色盲，出现的异常配子不一定为母亲产生的卵细胞
C．若该孩子长大与正常女性婚配，其后代性染色体全异常
D．若孩子不患色盲，出现的异常配子不一定为父亲产生的精子
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正常双亲生育了一个染色体组成为44+XXY的孩子。关于此现象的分析，错误的是（ ）
A.该患者的变异类型属于染色体变异中的三体
B.若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子
C.若孩子患色盲出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞
D.孩子长大后若能产生配子，则产生只含Y的配子慨率是1/6
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